福井県でNIPT（新型出生前診断）を実施している医院・クリニック一覧｜認可施設と認可外の違い・福井市で受ける方法

福井県でNIPT（新型出生前診断）を受けたいと思っても、「県内のどこで受けられるのか」「認可施設と認可外では何が違うのか」が分かりにくいと感じる方は少なくありません。福井県には、日本医学会の運営委員会が認証した施設が6つあります（2026年10月16日現在）。当院のオンラインNIPTなら、福井市などの提携施設で採血して受けられます。大切なのは「認可か認可外か」だけで決めず、調べられる範囲・遺伝カウンセリング・陽性のときの確定検査まで確かめることです。福井県の施設を一次情報で確認して一覧にし、選び方を解説します。

福井県でNIPTを受けられる施設の選び方｜認可（認証）施設と認可外の違い

福井県でNIPTを受けられる施設は、「認証施設」と「認証外の施設」に分かれます。検索では「認可」「認可外」という言葉がよく使われますが、正式な名称は「認証」です。どちらが良い・悪いではなく、調べられる範囲と受け方が違います。

「認可」と呼ばれているのは日本医学会の認証制度

認証施設とは、日本医学会の中に置かれた出生前検査認証制度等運営委員会が、一定の基準を満たしていると認めた医療機関のことです[2]。法律にもとづく許認可ではありません。認証を受けていない医療機関がNIPTを行うことを禁じる法律はなく、認証外の施設で受けること自体は違法ではありません。制度のしくみはNIPTの認可（認証）施設と無認可施設の違いで詳しく解説しています。

認証施設の特徴：調べるのは3つのトリソミー

認証施設のNIPTは、13トリソミー・18トリソミー・21トリソミー（ダウン症候群）の3つに限って調べます[2]。性染色体や微小欠失は対象に含まれないため、性別も伝えられません（理由はNIPTで性別を教えてくれない理由をご覧ください）。

検査の前には遺伝カウンセリングが必ず行われます。福井県内の認証施設でも、ご夫婦での受診、受けられる妊娠週数、紹介状の要否など、受けるための条件が施設ごとに決められています。妊婦健診から出産までを担う地域の産婦人科で受けられることは、認証施設の特徴です。

認証外の施設の特徴：範囲は広いが、体制の差が大きい

認証外の施設は、調べる範囲を施設ごとに決めています。3つのトリソミーに加えて、性染色体の数の異常、微小欠失（染色体のごく一部が欠ける変化）、単一遺伝子の病気まで調べられる施設もあります。検査範囲の違いはNIPTでどこまでわかる？認証・非認証の検査範囲にまとめています。

一方で、誰が検査前に説明するのか、陽性のときにどこで確定検査を受けるのかは、施設によって大きく違います。「認証外だから質が低い」とも、「認証外ならどこでも同じ」とも言えません。ミネルバクリニックは認証外の施設ですが、臨床遺伝専門医が運営・常駐し、検査前の遺伝カウンセリングから陽性後の確定検査まで院内で行っています。

選ぶ前に確かめたい4つのこと

予約の前に、この4つを確かめてください。とくに大切なのは、何を調べたいのかと、陽性のときに確定検査をどこで受けられるのかです。検査の前に誰が説明するのかは、NIPTと遺伝カウンセリングも参考にしてください。

陽性的中率が低いと、無駄な確定検査が増える？

調べる範囲の広いNIPTには、陽性的中率（陽性と出た方のうち、実際にその病気がある割合）が低めの項目も含まれます。そのため、「確かめるための検査が増えるのではないか」という慎重な意見があります。結果が妊娠を続けるかどうかの判断に直結するためで、もっともな心配です。

ただ、スクリーニング検査の陽性的中率が数%にとどまることは、めずらしくありません。胸部X線で行う日本の自治体の肺がん検診では、国が示す陽性反応適中度（要精密検査とされた人のうち、実際に肺がんだった人の割合）の許容値は1.3%以上です[20]。米国の大規模試験（NLST）でも、低線量CTの陽性的中率は2.4〜5.2%でした[21]。それでも低線量CTによる検診は、肺がんによる死亡を減らすことが示されています[22]。肺の精密検査では、針生検で4.0%、気管支鏡で13.4%に重い合併症がみられたと報告されています[23]。

一方、出生前検査の確定検査（絨毛検査・羊水検査）では、検査による流産の上乗せは、近年の大規模な解析でほとんど見られませんでした（絨毛検査0.29%、羊水検査−0.36%で、どちらも統計的な差なし）[24]。

また、陽性的中率だけを見ると「外れの陽性」ばかりに目が向きますが、拾い上げなければ、本当に病気がある赤ちゃんについて、ご家族が生まれる前に知り、出産する施設や生まれてすぐの治療を準備するか、妊娠を続けるかどうかを考える機会そのものがなくなります。見逃しにも、外れの陽性と同じように重い結果があります。

いちばん大切なのは、陽性のあと、確定検査で確かめる前に決めないことです。だから施設を選ぶときは、陽性になったあと、すぐ確定検査で確かめられるかどうかが大切です。当院では確定検査まで院内で受けられ、主要な検査項目は3日以内に、マイクロアレイ検査は2週間ほどで結果が出ます。

福井県でNIPTを受けられる施設一覧（2026年10月16日現在）

認証施設は、出生前検査認証制度等運営委員会の一覧（2026年10月16日現在）[1]で確認しました。各欄の内容は、各施設の公式サイトを2026年10月9日に確認したものです[16][17][18][19]。料金は変わることがあるため、載せていません。受診の前に、各施設で最新の情報をご確認ください。

福井県の認証施設（基幹施設2・連携施設4）

認証外の施設と、福井県内での採血

認証外の施設には、すべてを網羅した公的な一覧がありません。当院のオンラインNIPTは、福井市などに採血できる提携施設があります。

嶺南や県境にお住まいの方へ

認証施設6つは、すべて福井市・永平寺町・鯖江市にあります。敦賀市や小浜市など嶺南にお住まいの方は、隣の府県の施設のほうが通いやすいこともあります。隣接する府県の施設は、石川県のNIPT・滋賀県のNIPT・京都府のNIPT・岐阜県のNIPTの各ページをご覧ください。移動の負担を減らしたい方は、オンラインNIPTも選択肢になります。

福井県でNIPTの費用を比べるときの見方

NIPTは保険がきかない自費の検査です。表示されている金額だけを比べても、正しい比較にはなりません。料金に何が含まれているかが、施設ごとに違うからです。

確かめたいのは、遺伝カウンセリングの費用が含まれているか、陽性のときの確定検査の費用を誰が負担するのか、再検査に追加の費用がかかるのか、の3つです。

当院の料金には、臨床遺伝専門医による遺伝カウンセリング（90分の受診枠の中で行います）、NIPTでの性別判定、4Dエコー（来院の場合）が含まれます。検査結果の作成費用（3,300円）や互助会の会費は別にかかります。金額は変わることがあるため、NIPTの費用・料金のページでご確認ください。

検査は「値段」ではなく「調べられる範囲」で選ぶ ― 1つの病気あたりで考えると

「ダウン症候群だけが心配」という方は少なくありません。けれども、出生前検査で調べる病気は、どれも赤ちゃんとご家族の暮らしに大きくかかわるものです。そして、ご家族の子育ての負担を最も大きく左右するのは、知的障害の程度よりも、攻撃的な行動や自傷、睡眠の問題といった「行動の問題」だと分かっています[9]。こうした行動の問題を伴いやすい病気には、ダウン症候群ではなく、微小欠失症候群や単一遺伝子疾患が多く含まれます[9][10]。三大トリソミーだけを調べる検査では、これらの病気は調べられません。

出生前検査は、その後の人生を左右するかもしれない検査です。「安さ」だけで選んで大丈夫でしょうか。

三大トリソミーだけを調べる検査を仮に10万円とすると、1つの病気あたりは約3万3千円です。

当院のインペリアルプランは、全常染色体と性染色体の数の異常、92種類の微小欠失・重複、202の単一遺伝子疾患を調べます。検出対象疾患数は性染色体の数の変化も含めて320になり、1つの病気あたりは約1,719円です。さらに、5Mbを超える欠失・重複はすべての染色体が対象なので、数えきれないほどの変化を調べていることになります。数えられる分だけでも、これだけの範囲を調べられます。

※価格は事前学習協力割引後の税込価格です（事前動画を見て理解を深める協力をしてくださった方に対する割引です）。最新の料金は料金ページをご確認ください。※検出対象疾患数は、数の異常・微小欠失・重複・単一遺伝子疾患を1つずつ数えたものです。性染色体の数の異常は4種類（ターナー症候群・クラインフェルター症候群・トリプルX症候群・XYY症候群）として数えています。5Mbを超える構造異常は数に入れていないため、双子マックスとインペリアルは実際にはさらに多くの変化を調べています。※「三大トリソミーだけを調べる検査」は計算のための仮の例で、特定の施設の価格ではありません。

ただし、病気の数が多いほど良い検査、ということではありません。調べる範囲が広がると、陽性になる可能性も、確定検査が必要になる場面も増えます。だからこそ、検査の前の遺伝カウンセリングで、どこまで調べるかを選びます。どこまで調べたいかは、ご家族によって違います。

ミネルバクリニックのNIPTを福井県から受ける方法

福井県にお住まいの方は、オンラインNIPTか、東京・北青山への来院のどちらかで受けられます。どちらの場合も、検査の前に臨床遺伝専門医が遺伝カウンセリングを行います。

オンラインNIPT：Zoomの遺伝カウンセリングと、福井市などの提携施設での採血

オンラインNIPTは、Zoomでの遺伝カウンセリングと、近くの提携施設での採血を組み合わせた受け方です。提携施設は東京都を除く46道府県に全国110か所あり、福井県では福井市などに採血できる提携施設があります。

ご自宅に届いた検査キットを提携施設に持参して採血し、検体を当院へ返送します。提携施設の採血料は施設ごとに別にかかり、検査キットの送料も必要です。

提携施設の名前は公開していません（理由は採血施設の連携体制と運営方針をご覧ください）。検査を受けることが決まった方に、遺伝カウンセリングの際にお知らせします。

東京・北青山に来院して受ける

福井駅から東京駅までは、北陸新幹線で3時間ほどです。当院は東京メトロ銀座線の外苑前駅から徒歩1分の場所にあります（診療時間・アクセス）。来院の場合は、90分の受診枠の中で、臨床遺伝専門医が遺伝カウンセリングを行います。あわせて4Dエコーで赤ちゃんの状態を確認してから、採血に進みます（東京・北青山のミネルバクリニックのNIPT）。

陽性のときは、確定検査まで院内で

NIPTは、可能性を調べるスクリーニング検査です。陽性のときは、羊水検査や絨毛検査で確かめるまで、結果は確定しません。当院は2025年6月から産婦人科を併設しています。陽性の場合も、確定検査（絨毛検査・羊水検査）まで院内で受けられます。主要な検査項目は3日以内に、マイクロアレイ検査は2週間ほどで結果が出ます。確定検査の内容は羊水検査・絨毛検査のページで説明しています。当院の絨毛検査・羊水検査は、基本的に日曜日に行っています（月曜日が祝日の場合は月曜日）。他院でNIPTを受けて陽性になった方の確定検査も受け入れています。

オンラインNIPTで陽性だった場合も、確定検査は東京・北青山の当院で受けられます。陽性のあとの遺伝カウンセリングは、何度でも無料です。

通常は妊娠9週から、6〜8週は臨床研究として受けられるNIPTと、2つの互助会

一般的にNIPTは妊娠10週ごろから受ける検査ですが、当院では通常妊娠9週から受けられ、できるだけ早い時期に結果を知りたい方のために、妊娠6〜8週から臨床研究として受けられる体制を整えています。早い時期に結果を知ることで、考える時間を持てます。ただし、週数が早いほど、血液中の赤ちゃん由来のDNAが少なく、判定できずに再検査になることがあります。詳しくは早期NIPTとはをご覧ください。

当院でNIPTを受ける方は、2つの互助会に加入します。羊水検査互助会（カトレア会）は1回のNIPTにつき8,000円で、陽性のときの確定検査の費用を上限なく補助します。安心検査結果保障制度は1回のNIPTにつき6,000円で、再検査が必要になったのに、流産のため再検査ができず結果が出なかったときに、諸費用を除く検査代金を返金するしくみです。

ダウン症候群だけを調べればよいわけではない｜NIPTで調べる病気の見方

命の見通しと自立の見通しは、病気によって違う

出生前検査で調べる病気は、どれも赤ちゃんの命や発達、そしてご家族の暮らしに大きくかかわるものです。ただ、その中身は病気によって大きく異なります。

ダウン症候群（21トリソミー）は、医療や支援の進歩で平均寿命が50〜60歳まで延び[5][6]、成人して働いたり地域で暮らしたりする方も多い病気です。知的障害のあるお子さんを比べた研究では、ダウン症候群のお子さんは、自閉症や原因不明の発達の遅れのあるお子さんに比べて、行動の問題が少ないと報告されています[7]。自閉スペクトラム症を伴う割合も、出生前検査で調べるほかの病気と比べて少ないことが分かっています（ダウン症候群で16%）[8]。

一方、18トリソミーや13トリソミーでは、1歳まで生きられる赤ちゃんは約1割にとどまります（18トリソミーで13.4%、13トリソミーで11.5%）[4]。また、微小欠失症候群や単一遺伝子疾患の中には、知的障害やてんかんに加えて、自閉スペクトラム症を高い割合で伴い、ご家族の見守りや介護の負担が大きくなりやすい病気も少なくありません。自閉スペクトラム症を伴う割合は、レット症候群で61%、コルネリア・デ・ランゲ症候群で43%、アンジェルマン症候群で34%と報告されています[8]。ダウン症候群だけでなく、こうした病気まで調べられるかどうかは、検査を選ぶうえで大切なポイントです。

ご家族の負担を左右する「行動の問題」

知的障害を伴う病気のお子さんのご家族を比べた研究では、スミス・マゲニス症候群、ウィリアムズ症候群、プラダー・ウィリー症候群のご家族は、ダウン症候群のご家族より子育てのストレスが高いと報告されています[9]。ストレスを最も強く左右していたのは、知的障害の程度よりも、攻撃的な行動や自傷などの行動の問題、睡眠の問題でした[9]。アンジェルマン症候群やスミス・マゲニス症候群では他人への攻撃的な行動が、コルネリア・デ・ランゲ症候群やスミス・マゲニス症候群、プラダー・ウィリー症候群では自傷が多いことが分かっています[10]。

こうした病気はどれも当院のNIPTで調べられます。スミス・マゲニス症候群、プラダー・ウィリー症候群、アンジェルマン症候群はすべてのプランで、コルネリア・デ・ランゲ症候群はダイヤモンドプランとインペリアルプランで、ウィリアムズ症候群はインペリアルプランと双子マックスプランで調べます。ダウン症候群だけを調べればよいのか、検査を選ぶ前に考えていただきたい点です。

22q11.2欠失症候群を調べる意味

22q11.2欠失症候群は、妊娠中の赤ちゃんのおよそ1,000人に1人にみられ、微小欠失症候群の中で最も多い病気です[11]。多くは親から受け継いだものではなく新しく起こる変化で、母親の年齢とは関係がありません[11]。心臓の病気、免疫の働きの低下、低カルシウム血症、口蓋裂、発達の遅れなどを伴うことがあり、自閉スペクトラム症を伴う割合も一般より高いと報告されています[8][11]。

米国臨床遺伝・ゲノム学会（ACMG）は、年齢にかかわらずすべての妊婦さんに、22q11.2欠失症候群のNIPTを提供することを提案しています[12]。生まれる前に分かっていれば、出産する施設の選び方や、生まれてすぐの心臓・カルシウム・免疫の検査など、赤ちゃんを迎える準備ができます。当院では、スタンダードプランから22q11.2欠失症候群を調べられます。ただし、微小欠失の陽性的中率は、染色体の数の異常より低め（項目によって60〜70%程度）です。陽性のときは、必ず確定検査が必要です。

性染色体の数の異常は、分けて考える

性染色体の数の異常（クラインフェルター症候群、トリプルX、XYY、ターナー症候群など）は、ほかの染色体の病気とは事情が大きく異なります。知的障害を伴うことは少なく、成人の多くは自立して生活しています[13]。ただし、言葉の発達がゆっくりだったり、読み書きなど学習面に苦手さが出たりすることがあり、自閉スペクトラム症などの発達特性がみられる割合も一般より高いと報告されています[13][14]。早く分かっていれば、ことばの支援や学習の支援を早めに始めることができます。

自閉症・発達障害・知的障害もNIPTで一部わかる ― 当院で調べられること

「生まれてくる子に自閉症や発達障害があったら」と心配するのは、自然なことです。自閉症・発達障害・知的障害の原因はさまざまですが、一部は染色体や遺伝子の変化が原因だと分かっています。発達の遅れ・知的障害・自閉症のあるお子さんでは、染色体の微細な欠失や重複が、マイクロアレイ検査で約15〜20%に見つかります[15]。

当院のNIPTが調べる微小欠失・重複や単一遺伝子疾患には、自閉症・発達障害・知的障害を伴う病気が含まれています。そのため、一部の自閉症・発達障害・知的障害は、当院のNIPTでわかります。プランごとの範囲は次のとおりです。

限界も正直にお伝えします。陰性でも、自閉症・発達障害・知的障害がないとは言えません。NIPTで調べられるのは原因の一部で、脆弱X症候群のようにNIPTでは調べられない原因もあります。陽性のときは確定検査が必要で、微小欠失は陽性的中率が低めです。また、症状の程度を検査で予測することはできません。こうした病気は、大多数のお子さんには当てはまらないものです。詳しくは自閉症はNIPTでわかりますか？をご覧ください。

福井県のNIPTでよくある質問

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関連記事

参考文献

• [1] 出生前検査認証制度等運営委員会. 認証医療機関・認証検査分析機関一覧（2026年10月16日現在）. [運営委員会の一覧]
• [2] こども家庭庁. 妊娠中の検査に関する情報サイト「NIPTを実施する認証施設」. [こども家庭庁]
• [3] 出生前検査認証制度等運営委員会. 「NIPT等の出生前検査に関する情報提供及び施設（医療機関・検査分析機関）認証の指針」に関するQ&A. [指針Q&A]
• [4] Meyer RE, Liu G, Gilboa SM, et al. Survival of children with trisomy 13 and trisomy 18: A multi-state population-based study. Am J Med Genet A. 2016;170A(4):825-837. [DOI]
• [5] Glasson EJ, Sullivan SG, Hussain R, et al. The changing survival profile of people with Down’s syndrome: implications for genetic counselling. Clin Genet. 2002;62(5):390-393. [DOI]
• [6] Zhu JL, Hasle H, Correa A, et al. Survival among people with Down syndrome: a nationwide population-based study in Denmark. Genet Med. 2013;15(1):64-69. [DOI]
• [7] Eisenhower AS, Baker BL, Blacher J. Preschool children with intellectual disability: syndrome specificity, behaviour problems, and maternal well-being. J Intellect Disabil Res. 2005;49(Pt 9):657-671. [DOI]
• [8] Richards C, Jones C, Groves L, Moss J, Oliver C. Prevalence of autism spectrum disorder phenomenology in genetic disorders: a systematic review and meta-analysis. Lancet Psychiatry. 2015;2(10):909-916. [DOI]
• [9] Fitzgerald J, Gallagher L. Parental stress and adjustment in the context of rare genetic syndromes: A scoping review. J Intellect Disabil. 2022;26(2):522-544. [DOI]
• [10] Arron K, Oliver C, Moss J, Berg K, Burbidge C. The prevalence and phenomenology of self-injurious and aggressive behaviour in genetic syndromes. J Intellect Disabil Res. 2011;55(2):109-120. [DOI]
• [11] McDonald-McGinn DM, Sullivan KE, Marino B, et al. 22q11.2 deletion syndrome. Nat Rev Dis Primers. 2015;1:15071. [DOI]
• [12] Dungan JS, Klugman S, Darilek S, et al.; ACMG Board of Directors. Noninvasive prenatal screening (NIPS) for fetal chromosome abnormalities in a general-risk population: An evidence-based clinical guideline of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). Genet Med. 2023;25(2):100336. [DOI]
• [13] Leggett V, Jacobs P, Nation K, Scerif G, Bishop DVM. Neurocognitive outcomes of individuals with a sex chromosome trisomy: XXX, XYY, or XXY: a systematic review. Dev Med Child Neurol. 2010;52(2):119-129. [DOI]
• [14] Bishop DVM, Jacobs PA, Lachlan K, et al. Autism, language and communication in children with sex chromosome trisomies. Arch Dis Child. 2011;96(10):954-959. [DOI]
• [15] Miller DT, Adam MP, Aradhya S, et al. Consensus statement: chromosomal microarray is a first-tier clinical diagnostic test for individuals with developmental disabilities or congenital anomalies. Am J Hum Genet. 2010;86(5):749-764. [DOI]
• [16] 福井大学医学部附属病院. 遺伝診療部（2026年10月9日確認）. [福井大学医学部附属病院]
• [17] 福井県立病院. NIPT（非侵襲性出生前遺伝学的検査）について（2026年10月9日確認）. [福井県立病院]
• [18] 産婦人科鈴木クリニック. NIPT（非侵襲性出生前遺伝学的検査）（2026年10月9日確認）. [産婦人科鈴木クリニック]
• [19] ホーカベレディースクリニック. 出生前診断について（2026年10月9日確認）. [ホーカベレディースクリニック]
• [20] がん検診事業の評価に関する委員会. 今後の我が国におけるがん検診事業評価の在り方について 報告書. 平成20年3月（許容値は厚生労働省資料「がん検診の精度管理について」に掲載）. [厚生労働省]
• [21] Aberle DR, DeMello S, Berg CD, et al.; National Lung Screening Trial Research Team. Results of the two incidence screenings in the National Lung Screening Trial. N Engl J Med. 2013;369(10):920-931. [PubMed 24004119]
• [22] National Lung Screening Trial Research Team; Aberle DR, Adams AM, Berg CD, et al. Reduced lung-cancer mortality with low-dose computed tomographic screening. N Engl J Med. 2011;365(5):395-409. [PubMed 21714641]
• [23] Huo J, Xu Y, Sheu T, Volk RJ, Shih YT. Complication rates and downstream medical costs associated with invasive diagnostic procedures for lung abnormalities in the community setting. JAMA Intern Med. 2019;179(3):324-332. [DOI]
• [24] Beta J, Zhang W, Geris S, Kostiv V, Akolekar R. Procedure-related risk of miscarriage following chorionic villus sampling and amniocentesis. Ultrasound Obstet Gynecol. 2019;54(4):452-457. [DOI]

※本記事は一般の方に向けた情報提供を目的とするもので、個別の診断・治療方針を示すものではありません。ほかの医療機関の情報は、記載した時点の公開内容にもとづきます。