(更新日：2026/10/22)
この記事の監修：仲田洋美（臨床遺伝専門医）
ミネルバクリニック院長。臨床遺伝専門医として遺伝医療に携わっています。
📖 このページでわかること（読了目安：約8分）
オンラインNIPTの仕組みと受診の流れ
全国110か所 の提携施設（東京以外の46道府県）と、採血できる市の一覧受けられる5つのプランと料金、検査料金のほかにかかる費用
陽性だったときに、確定検査のために来院する流れ
臨床遺伝専門医 によるオンライン遺伝カウンセリングの内容
⏱ 30秒でわかる要約
Q. オンラインNIPTとは？来院しなくても受けられますか？
A. 受けられます。Zoomで臨床遺伝専門医の遺伝カウンセリング を受け、検査キットを持って全国110か所の提携施設 （東京以外の46道府県）で採血する受け方です。全国47都道府県にお住まいの方が対象で、当院のNIPTプラン5種類のすべてを受けられます。
Q. 費用はいくらかかりますか？
A. プランの料金は220,000円〜550,000円（税込・事前学習動画をご覧いただいた方の料金） です。このほかに、全員共通の費用17,850円（マイページ利用料・検査結果作成手数料・2つの互助会）、検査キットの往復送料5,500円、提携施設での採血料（施設ごとに異なります）がかかります。
Q. 陽性だったら、遠方でもその先まで診てもらえますか？
A. 陽性後の遺伝カウンセリングは何度でも無料 です。確定検査（絨毛検査・羊水検査）は、当院（東京・北青山）にご来院いただき、院内で受けられます。主要な検査項目は3日以内 に、マイクロアレイ検査は2週間ほどで結果が出ます。
オンラインでNIPTが受診可能です
オンラインNIPTは、Zoomでの遺伝カウンセリング とお近くの提携施設での採血 を組み合わせて、東京の当院に来院せずにNIPT（新型出生前診断）を受けられる受け方です。提携施設は全国110か所 、東京以外の46道府県にあります。
ミネルバクリニックは、臨床遺伝専門医が遺伝子検査を提供するために開業した日本初のクリニック です。臨床遺伝専門医が常駐し、陽性だったときの確定検査（羊水検査・絨毛検査）まで院内で行っています。オンラインNIPTでも、遺伝カウンセリングは臨床遺伝専門医である院長が担当します。
NIPTを受けたいと思いながら、次のような理由で迷っている方に向けた受け方です。
地方に住んでいて、東京まで通うのが難しい
つわりがつらく、外出が負担になる
移動による感染の機会や体への負担を減らしたい
小さな子どもがいて、遠出が難しい
近くにNIPTの施設はあるが、調べる範囲の広いプラン を選びたい
臨床遺伝専門医 の遺伝カウンセリングを受けたうえで決めたい
ダウン症候群だけでなく、18・13トリソミーや微小欠失症候群、一部の自閉症・発達障害・知的障害の原因まで、当院のNIPTでわかります。どこまで調べるかは、オンラインの遺伝カウンセリングで臨床遺伝専門医と一緒に決められます。
オンラインNIPTのご予約はこちら
まだ決めていない方は、NIPTの料金 と受けられるプラン をご覧ください。
ミネルバクリニックのオンラインNIPTが選ばれる理由
理由①：臨床遺伝専門医が直接対応
ミネルバクリニックのオンラインNIPTでは、臨床遺伝専門医である院長 がオンラインの遺伝カウンセリングを直接担当します。検査の前・検査のあと・陽性のときのそれぞれで、次のことを行います。
検査前 ：ご家族の状況やご希望をうかがい、どのプランが合うかを一緒に考えます検査後 ：結果はマイページでお知らせします。ご質問はマイページのメッセージで受け付けており、回数の制限はありません陽性時 ：陽性後の遺伝カウンセリングを何度でも無料で受けられます。確定検査まで当院で行います
▶ NIPTを臨床遺伝専門医に相談するメリット（遺伝カウンセリングの内容・費用）
理由②：検査の方式と精度を数字で示す
NIPTは、検査の方式によって、調べられる範囲と精度が変わります 。当院では、プランごとに方式が異なります。
🔬 プランごとの検査方式
スタンダードプラン ：標的捕捉濃縮法ダイヤモンドプラン ：米国の3大遺伝子検査会社の一角が提供する新技術「COATE法」（SNP法とターゲット法の組み合わせ）※インペリアルプラン ：低深度全ゲノムシーケンス＋ターゲット法
※「3大遺伝子検査会社」は、遺伝性がんや周産期（出生前検査・保因者検査）を含む遺伝子検査全般を手がける米国の検査専業会社のうち、2025年通期の売上高が上位の3社を指します（各社の決算発表にもとづく当院調べ）。がん検診やリキッドバイオプシーに特化した会社は含みません。
精度は、論文で報告されている数字でお伝えします。インペリアルプランの単一遺伝子（de novo変異）の検査は、超音波検査で赤ちゃんに異常が疑われた妊娠750例の検証で、陽性的中率96.9%・感度100%・特異度99.9% と報告されています[1]。ダイヤモンドプランの検査は、1,090人の妊婦さん（多くは超音波検査で赤ちゃんに異常が疑われた方）を対象にした研究で、感度98.5%・特異度99.3% と報告されています[2]。
一方で、NIPTは確定検査ではありません。微小欠失・重複は、染色体の数の異常より陽性的中率が低め（項目によって60〜70%程度）で、陽性のときは必ず確定検査で確かめる必要があります 。また、まれですが偽陰性（実際には病気があるのに陰性と出ること）の可能性もあります。
▶ ダイヤモンドプランについて詳しく見る ▶ インペリアルプランについて詳しく見る
理由③：トリプルリスクヘッジ（費用・時間・転院の負担を減らす体制）
ミネルバクリニックでは、陽性だったときの負担を3つの面 から減らす体制を整えています。
金銭的リスクヘッジ
羊水検査互助会（カトレア会）8,000円 で、陽性のときの確定検査（羊水検査・絨毛検査）の費用を補助します。補助の上限はありません 。対象になる条件は互助会のページをご確認ください。互助会（カトレア会）の詳細
時間的リスクヘッジ
2025年6月より産婦人科を併設 しました。確定検査（羊水検査・絨毛検査）を院内で行い、主要な検査項目は3日以内 に、マイクロアレイ検査は2週間ほどで結果が出ます。
心理的リスクヘッジ
転院せずに 、NIPTから確定検査まで当院で受けられます。陽性の結果を受け取ったあとに、確定検査を受けられる病院をご自身で探す必要がありません。
遠方の方が確定検査のために来院する流れは、陽性だったときの流れ をご覧ください。
理由④：安心検査結果保障制度
NIPTでは、結果が出ずに再検査（再採血）が必要になることがあります。再検査が必要になったのに、流産のために再検査ができず、結果が出なかった場合 に、検査代金（諸費用を除く）を返金する制度です。
安心検査結果保障制度：6,000円 （1回のNIPTにつき）流産の診断書をご提出いただくことで適用
当院でNIPTを受ける方は、羊水検査互助会（カトレア会）とあわせて全員ご加入いただきます
理由⑤：早期NIPT（妊娠6〜8週）にも対応
当院のNIPTは妊娠9週0日から受けられます。妊娠6〜8週 は、できるだけ早い時期に結果を知りたい方のために、臨床研究 として受けられる体制を整えています。
妊娠12週以降に妊娠を続けない選択をすると中期中絶となり、体への負担が大きくなります。妊娠4か月（85日）以降の流産・死産・人工妊娠中絶は、労働基準法では「出産」として扱われ、産後休業（少なくとも6週間）が必要になるため、仕事への影響を心配される方もいます。早い時期に結果を知ることで、考える時間を持てます。
ただし、妊娠週数が早いほど、血液中の赤ちゃん由来のDNAが少なく、判定できずに再検査になることがあります。再検査が必要になったのに流産のために再検査ができなかった場合は、理由④の安心検査結果保障制度の対象になります。
オンラインNIPT3つのメリット
当院のオンラインNIPTには、次の3つのメリットがあります。
ご自宅から 遺伝カウンセリングを受けられる移動による体への負担や感染の機会を減らせる
臨床遺伝専門医の遺伝カウンセリングとNIPT を、全国47都道府県から 受けられる
以前は、妊婦さんにご来院いただくことでしかNIPTを提供できませんでした。全国各地から、場合によってはかなりの遠方から移動される妊婦さんもいらっしゃり、移動には体への負担がともないます。そこで当院はオンラインNIPTを開設し、全国47都道府県にお住まいの方がNIPTを受けられる 体制を整えました。
地方に住んでいる、つわりがつらい、小さな子どもがいる。そうした事情があっても、NIPTを諦めてほしくない と当院は考えています。オンラインNIPTで受けられるプランは、来院の場合と同じ5種類です。
※オンラインNIPTでは、来院時に行う4Dエコーは受けられません。1時間程度でお越しいただける地域にお住まいの方は、4Dエコーで赤ちゃんの状態を確認してから検査できるご来院がおすすめです。
お近くの医療機関で採血可能
採血は、ミネルバクリニックのオンラインNIPTで実績のある全国110か所 の提携施設（採血に協力いただいている医療機関）をご紹介します。提携施設は東京以外の46道府県にあります。実績のない地域も随時開拓していますが、ご希望のエリアでご紹介できるとは限りません。その点はご了承ください。
本来は、当日の赤ちゃんの状態を4Dエコーで確認してから検査を行うのが理想的 です。そのため、都内に限らず1時間程度でお越しいただける地域 にお住まいの方は、ぜひご来院ください。当院は2022年11月より4Dエコーを導入し、検査前に赤ちゃんの状態を確認できるようになりました。
採血できる医療機関をご自身で確保できる場合や、遠方でご来院が難しい場合は、オンラインNIPTで対応できます。場合によっては、ミネルバクリニックから採血に伺う こともあります。オンラインの遺伝カウンセリングの際にお申し出ください。
提携施設での採血料は、施設ごとに別途かかります。金額は施設によって異なりますので、遺伝カウンセリングの際にお伝えします。
全国ミネルバクリニックオンラインNIPT 実績分布図（2026.02.13時点）
採血実施クリニック所在地一覧
⚠ クリニック名を公表しない理由について
提携施設への嫌がらせによって、大切な採血の連携先が失われることを防ぐためです。実際に検査をお受けいただく方にだけ、遺伝カウンセリングの際にお知らせ しています。
北海道
東北
関東
北陸
甲信越
中部
近畿
山陰
中国
四国
九州・沖縄
都道府県別のNIPT情報（地図から選ぶ）
お住まいの都道府県でNIPTを受けられる医療機関の一覧と選び方は、都道府県別のページにまとめています。下の地図（スマートフォンでは地方別の一覧）で都道府県名を押すと、その都道府県のページに進みます。
北海道・東北地方
関東地方
中部地方
近畿地方
中国地方
四国地方
九州地方・沖縄
オンラインNIPTの流れ
ご予約
フォームよりご予約をお願いいたします。ご予約状況によってはご希望の日時でご予約が取れない場合がありますので、第3希望まで 希望日時をご入力ください。hotmailとoutlook、live.caをお使いの方はシステムからのメールが届きません。 お手数ですが別のメールアドレスをご用意いただきご登録ください。
オンラインNIPTのご予約はこちら
日時確定・遺伝カウンセリング料のお支払い
当院から「オンラインカウンセリング」の日時確定についてご連絡いたします。遺伝カウンセリング料金33,000円 をご決済ください。
📹 事前に非公開動画（事前学習動画）をお送りします
ご予約確定後、以前は院長が対面で説明していた検査プランの違いについての解説動画 を非公開URLでお送りします。遺伝カウンセリングの前に、ご自身やパートナーの方と一緒にご覧ください。事前学習動画をご覧いただいた方の料金 です。当日は、動画で分からなかった点を医師に直接ご質問いただけます。
オンライン遺伝カウンセリング・検査プラン決定
臨床遺伝専門医である院長 がオンラインの遺伝カウンセリングを担当します。ご家族の状況やご希望をうかがったうえで、どこまで調べるかを一緒に考えます。検査プランが決まったら、検査の内容を詳しくご説明します。
▶ NIPTの遺伝カウンセリングで何をするか詳しく見る
検査料金のお支払い・検査キット発送
検査内容がお決まりになったら、検査料金をご決済いただきます。決済のためのメールをお送りいたします。クレジットカード払い（VISA/MASTER/JCB/AMEX/ダイナース/ディスカバー） もしくはオンラインバンキング が可能です。検査キットを発送 いたします。
お近くの医療機関で採血
検査キットをお近くの提携施設に持参し、採血を受けていただきます。提携施設あての紹介状を検査キットに同封 いたします。各医療機関で別途採血料金が発生いたします。
検体発送
採血後、検体を当院にご返送ください。10〜14日 です。インペリアルプランの単一遺伝子の結果だけは、3〜4週間かかります。
結果開示
検査結果は患者様のマイページにてご確認 いただけます。回数の制限はございません 。
※記録に残せる、プライバシーが確保されるという理由から、基本的にはマイページをご活用いただいています。お電話が必要な場合はこちらからかけさせていただいております。ただし、緊急の場合や、陽性の結果が出て不安が強い場合などはお電話ください。
陽性だったときの流れ（遠方の方が確定検査を受けるまで）
NIPTは、可能性のある赤ちゃんを拾い上げるための検査で、陽性の結果だけでは診断は確定しません。陽性のときは、確定検査（絨毛検査・羊水検査）で確かめてから考える ことが大切です。オンラインNIPTを受けた遠方の方も、確定検査まで当院で受けられます。
STEP 1 陽性後の遺伝カウンセリング ：結果はマイページでお知らせします。陽性だった方は、臨床遺伝専門医による陽性後の遺伝カウンセリングを何度でも無料 で受けられます。
STEP 2 確定検査の種類と日程を決める ：絨毛検査と羊水検査のどちらを受けるかは、妊娠週数と結果の内容によって変わります。遺伝カウンセリングの中で、検査の種類と来院の日程を決めます。
STEP 3 来院して確定検査 ：決めた日に当院（東京都港区北青山・外苑前駅から徒歩1分）へご来院いただき、2025年6月に併設した産婦人科で、院内で確定検査を受けます。
STEP 4 結果 ：主要な検査項目は3日以内 に、マイクロアレイ検査（染色体の微細な欠失・重複を調べる検査）は2週間ほどで結果が出ます。
STEP 5 費用の補助 ：確定検査の費用は、羊水検査互助会（カトレア会）で補助します。補助の上限はありません。対象になる条件は互助会（カトレア会）のページ をご確認ください。
▶ NIPTで陽性だったあとのフォローについて詳しく見る
オンラインNIPTに関するQ&A
対象となる検査の種類はありますか？
ミネルバクリニックでご提供しているNIPTプラン5種類のすべてがオンラインNIPTの対象 です。スタンダードプラン・プレミアムプラン・ダイヤモンドプラン・双子マックスプラン・インペリアルプランを、オンラインで受けられます。双子の妊娠で受けられるのは、スタンダードプランと双子マックスプランです。
ダウン症候群だけ調べれば大丈夫ですか？
ダウン症候群（21トリソミー）は大切な検査項目ですが、それだけで十分かどうかは、ご家族が何を知っておきたいかによって変わります。知的障害を伴う病気のお子さんのご家族を比べた研究では、ご家族のストレスと最も一貫して関係していたのは、知的障害の程度よりも、お子さんの行動や情緒の問題 でした[3]。アンジェルマン症候群やスミス・マゲニス症候群では攻撃的な行動が、プラダー・ウィリー症候群やスミス・マゲニス症候群、猫鳴き症候群では自傷が多いことが分かっています[4]。
こうした病気は三大トリソミーだけの検査では調べられません が、当院ではスタンダードプランから調べられます。どこまで調べるかは、オンラインの遺伝カウンセリングで臨床遺伝専門医と一緒に決められます。微小欠失症候群は陽性的中率が低めなので、陽性のときは確定検査で確かめます。
検査から結果が出るまでは何日くらいかかりますか？
ご来院いただいた場合は、結果のお知らせまで10〜14日 を目安としてお伝えしています。オンラインNIPTの場合は、お住まいのエリアから当院までの配送期間（1〜2日）を足していただくのが目安です。インペリアルプランの単一遺伝子の結果だけは3〜4週間かかります（ダイヤモンドプランは単一遺伝子も10〜14日です）。
妊娠何週目から検査できますか？
採血は妊娠9週0日以降 となりますが、遺伝カウンセリングはそれよりも前にお受けいただけます。妊娠6〜8週は臨床研究 として早期NIPTを受けられます。妊娠週数が早いほど、血液中の赤ちゃん由来のDNAが少なく、再検査になることがあります。
検査以外にかかる経費はありますか？
検査費用以外に以下の経費がかかります：
マイページ利用料：550円 検査結果作成手数料：3,300円 羊水検査互助会費：8,000円 補助の上限はありません 。対象になる条件はカトレア会 のページをご覧ください。安心検査結果保障制度：6,000円 検査キット往復送料：5,500円 提携施設での採血費用
マイページ利用料・検査結果作成手数料・2つの互助会の合計17,850円は、ご来院の場合も共通です。
キャンセルはどの段階までできますか？
ご予約確定後
ご返金額は代金の20％となります。
ご予約確定と同時に、臨床遺伝専門医が作成・監修した独自コンテンツ（専用動画・専門解説資料等）の提供が開始されます。これらは当院の提供する重要な医療サービス（知的財産）であり、提供開始時点で消費済みとみなされるため、代金の80％をプログラム基本料として申し受けます。
※当日割引等の特別プランをご利用の場合、キャンセルにより割引は無効となります。お支払い金額から「通常料金の80%（プログラム基本料）」を差し引いた残額のご返金となりますのでご注意ください。
検体採取前（採血前）の
特例としてキャンセル・ご返金が可能です。
採血前に流産が判明し、検査の中止を余儀なくされた場合に限り、お支払い済みの代金から、カード決済手数料および手配済み資材の送料などの実費を差し引いた残額をご指定の口座へご返金いたします。※医療機関発行の「流産診断書」のご提出が必須となります。 ※返金手続きには1〜2週間程度お時間をいただく場合があります。振込手数料はお客様負担となります。
検体採取後（採血後）
いかなる理由があってもキャンセル・返金不可となります。
一度採取した検体を意図的に破棄する工程を設けることは、他の患者様の検体を誤って破棄・混同してしまう等の重大な医療事故（検体取り違え等）のリスクを高めるため、厳格な医療安全の観点から一切お受けできません。
但し、検査結果が出ず再検査となった際、流産により再検査の検体が採取できない場合は「安心検査結果保障制度」の対象となり、検査代金（諸費用を除く）が返金されます（要流産診断書）。
オンラインNIPTのメリット・デメリットを教えてください
【メリット】 原則としてご自宅の近くで検査のすべてを完結 できることです。ご自宅にいながら、臨床遺伝専門医による遺伝カウンセリング を受け、お近くの提携施設で採血できます。
【デメリット】 ご来院いただけないため、対面での遺伝カウンセリングと4Dエコーができないことです。また、交通費はかかりませんが、検査キットの往復送料 と提携施設での採血料 がご負担となります。陽性の結果が出た場合は、陽性後の遺伝カウンセリングを何度でも無料で受けられます が、確定検査を当院で受ける場合はご来院が必要です。
対象エリアは限定されますか？
検査キットの返送から当院到着までに問題がなければ、47都道府県のどちらにお住まいの方でも受けられます 。提携施設は北海道から沖縄まで、東京以外の46道府県に全国110か所あります。
採血施設はどのように選定・紹介していますか？
当院では、次の方針で提携施設（採血に協力いただく医療機関）をご紹介しています。
実績重視 ：これまでにオンラインNIPTでの採血実績がある医療機関を優先的にご紹介地域性の考慮 ：お住まいの地域で通いやすい施設をご案内継続的な品質管理 ：採血の手技や検体の取り扱いについて適切な対応ができる施設と連携段階的な拡大 ：実績のない地域についても、適切な医療機関を随時開拓
現在全国110か所 の提携施設がありますが、ご希望のエリアでご紹介できるとは限りません。その場合は、ご自身のかかりつけ医が採血をしてくださるようでしたら、そちらでの採血も可能 です。
詳しい連携体制と運営方針については、こちらの専用ページ をご覧ください。
採血施設はいつ教えてもらえますか？
提携施設の具体的な情報は、検査をお受けになるとお決まりいただいた段階でのみお伝え しています。
これは、提携施設に対する嫌がらせや妨害行為を防ぎ、今後も末永くご協力いただくための措置です。ご不便をおかけしますが、ご理解とご協力をお願いいたします。
なお、このページに記載している市町村レベルでの所在地は公開 しており、遺伝カウンセリングの前でも、どの地区に提携施設があるかはお問い合わせいただければお答えしています。検査プランが確定し次第、提携施設の詳細をお伝えし、紹介状は検査キットに同封しています。
陽性が出た場合はどうなりますか？
陽性の結果が出た方は、臨床遺伝専門医による陽性後の遺伝カウンセリングを何度でも無料 で受けられます。
2025年6月より、ミネルバクリニックでは確定検査（羊水検査・絨毛検査）を院内で実施 しています。遠方の方は、遺伝カウンセリングで検査の種類と日程を決めたうえで、当院（東京・北青山）にご来院いただきます。転院の必要はありません。
確定検査の結果は、主要な検査項目は3日以内 に、マイクロアレイ検査は2週間ほどで出ます。
確定検査の費用は、互助会（カトレア会）で補助します。補助の上限はありません。対象になる条件は互助会のページをご確認ください。
▶ 互助会（カトレア会）の詳細 ▶ 陽性だったときの流れ
検査メニュー・費用
オンラインNIPTで受けられるプランは、来院の場合と同じ5種類です。下の金額は、ご予約後にお送りする事前学習動画をご覧いただいた方の料金（税込） です。料金には、臨床遺伝専門医による遺伝カウンセリング（遺伝カウンセリング料33,000円）が含まれます。最新の料金と、動画をご覧にならなかった場合の料金は、NIPTの料金ページ をご確認ください。
NIPTプラン（5種類）
スタンダードプラン三大トリソミー・性染色体・微小欠失6種類7疾患（単胎・双胎）
¥ 220,000 （税込）
検査内容
13・18・21トリソミー
性染色体の数の異常
微小欠失6種類7疾患
単胎・双胎
13・18・21トリソミー
13トリソミー（パトウ症候群）
18トリソミー（エドワーズ症候群）
21トリソミー（ダウン症候群）
検査方式
標的捕捉濃縮法
微小欠失6種類7疾患
22q11.2欠失症候群（ディジョージ症候群）
1p36欠失症候群
スミス・マゲニス症候群
ウォルフ・ヒルシュホーン症候群
プラダー・ウィリー症候群
アンジェルマン症候群
猫鳴き症候群（5p欠失症候群）
NIPTは確定検査ではありません。陽性のときは確定検査で確かめます。
▶ スタンダードプランについて詳しく見る
プレミアムプラン6つのトリソミー・性染色体・微小欠失12種類13疾患（単胎のみ）
¥ 264,000 （税込）
検査内容
13・18・21・15・16・22トリソミー
性染色体の数の異常
微小欠失12種類13疾患
単胎のみ
スタンダードプランと共通の7疾患
22q11.2欠失症候群（ディジョージ症候群）
1p36欠失症候群
スミス・マゲニス症候群
ウォルフ・ヒルシュホーン症候群
プラダー・ウィリー症候群
アンジェルマン症候群
猫鳴き症候群（5p欠失症候群）
プレミアムプランで加わる6疾患
2q33欠失症候群
ランガー・ギーディオン症候群
9p欠失症候群
ジェイコブセン症候群
18p欠失症候群
18q欠失症候群
NIPTは確定検査ではありません。陽性のときは確定検査で確かめます。
▶ プレミアムプランについて詳しく見る
ダイヤモンドプランプレミアムプランと同じ範囲＋単一遺伝子（de novo変異）56遺伝子（単胎のみ）
¥ 407,000 （税込）
検査内容
13・18・21・15・16・22トリソミー
性染色体の数の異常
微小欠失12種類13疾患
単一遺伝子（de novo変異）56遺伝子
単胎のみ
単一遺伝子（de novo変異）で調べる主な病気
ヌーナン症候群
アラジール症候群
CHARGE症候群
ソトス症候群
骨形成不全症
コルネリア・デ・ランゲ症候群
レット症候群
検査方式
COATE法（SNP法とターゲット法の組み合わせ）
結果が出るまで
単一遺伝子の結果も10〜14日
NIPTは確定検査ではありません。陽性のときは確定検査で確かめます。
▶ ダイヤモンドプランについて詳しく見る
双子マックスプラン全常染色体・92種類の微小欠失・重複（単胎・双胎）
¥ 440,000 （税込）
検査内容
全常染色体（1〜22番）の数の異常
92種類の微小欠失・重複
5Mbを超える構造異常
単胎・双胎
全常染色体の数の異常
1番から22番までのすべての常染色体が対象
92種類の微小欠失・重複で調べる主な病気
スタンダード・プレミアムプランの微小欠失症候群
ウィリアムズ症候群
ミラー・ディーカー症候群
16p11.2欠失・重複
1q41-q42欠失症候群 など
NIPTは確定検査ではありません。陽性のときは確定検査で確かめます。
▶ 双子マックスプランについて詳しく見る
インペリアルプラン全常染色体・性染色体・92種類の微小欠失・重複＋単一遺伝子 最大155遺伝子（単胎のみ）
¥ 550,000 （税込）
検査内容
全常染色体・性染色体の数の異常
92種類の微小欠失・重複
5Mbを超える構造異常
単一遺伝子（de novo変異）最大155遺伝子・202疾患
単胎のみ
92種類の微小欠失・重複で調べる主な病気
スタンダード・プレミアムプランの微小欠失症候群
ウィリアムズ症候群
ミラー・ディーカー症候群
16p11.2欠失・重複
1q41-q42欠失症候群 など
検査方式
低深度全ゲノムシーケンス＋ターゲット法
単一遺伝子（de novo変異）で調べる主な病気
ダイヤモンドプランで調べる病気
ピット・ホプキンス症候群
フェラン・マクダーミッド症候群
KBG症候群
ルビンシュタイン・テイビ症候群
ドラベ症候群 など
結果が出るまで
単一遺伝子の結果だけ3〜4週間（そのほかは10〜14日）
NIPTは確定検査ではありません。陽性のときは確定検査で確かめます。
▶ インペリアルプランについて詳しく見る
ダウン症候群だけで大丈夫でしょうか。 当院のNIPTは、スタンダードプランからスミス・マゲニス症候群やプラダー・ウィリー症候群、アンジェルマン症候群などの微小欠失症候群を、ダイヤモンドプラン・インペリアルプランではレット症候群やコルネリア・デ・ランゲ症候群などの単一遺伝子疾患まで調べられます。調べる範囲が広がると、陽性になって確定検査で確かめる場面も増えます。どこまで調べるかは、オンラインの遺伝カウンセリングで臨床遺伝専門医と一緒に決められます。
陽性の場合も、確定検査（絨毛検査・羊水検査）まで院内で受けられます。主要な検査項目は3日以内に、マイクロアレイ検査は2週間ほどで結果が出ます。
オンラインNIPTのご予約はこちら
検査料金のほかにかかる費用は、Q&Aの「検査以外にかかる経費」 にまとめています。
オンラインNIPTまとめ
✓ ミネルバクリニックのオンラインNIPTが選ばれる理由
臨床遺伝専門医 である院長が遺伝カウンセリングを直接担当プランごとの検査方式と精度のデータ を示し、限界もお伝えする
全国47都道府県 にお住まいの方が受けられる全国110か所 の提携施設（東京以外の46道府県）をご紹介2025年6月〜確定検査（羊水検査・絨毛検査）まで院内で実施 。主要な検査項目は3日以内
互助会で確定検査の費用を補助（補助の上限なし ）
妊娠6〜8週 の早期NIPTにも対応（臨床研究）
こんな方におすすめです
地方在住 で、東京のクリニックに通うのが難しい方つわりがつらく 、外出が負担になる方小さなお子様 がいて遠出が難しい方移動による感染の機会 を減らしたい方
臨床遺伝専門医 の遺伝カウンセリングを受けたうえで決めたい方ダウン症候群だけでなく、微小欠失症候群や単一遺伝子疾患まで 調べたい方
陽性のときに、確定検査まで同じクリニックで 受けたい方
検査の流れ（簡易版）
STEP 1 オンラインでご予約
STEP 2 臨床遺伝専門医 による遺伝カウンセリング （ZOOM）
STEP 3 検査キット がご自宅に届く
STEP 4 お近くの提携施設で採血
STEP 5 検体を当院へ返送
STEP 6 10〜14日 で結果をマイページでご確認（インペリアルプランの単一遺伝子の結果だけ3〜4週間）
ミネルバクリニックは、NIPTを諦めてほしくない という想いから、全国の妊婦さん にNIPTをお届けしています。
陽性でも、確定検査（羊水検査・絨毛検査）まで院内で受けられ、主要な検査項目は3日以内に結果が出ます。
オンラインNIPTのご予約はこちら
まだ決めていない方は、NIPTの料金 をご覧ください。ご不明な点はお問い合わせください
参考文献
[1] Chen S, Xu W, Zhang L, et al. Expanded noninvasive prenatal screening for dominant single-gene disorders: proof-of-concept, performance, and challenges. Am J Obstet Gynecol. 2025;233(6):673.e1-673.e21. doi:10.1016/j.ajog.2025.06.043. PMID: 40550458.
[2] Zhang J, Wu Y, Chen S, et al. Prospective prenatal cell-free DNA screening for genetic conditions of heterogenous etiologies. Nat Med. 2024;30(2):470-479. doi:10.1038/s41591-023-02774-x. PMID: 38253798.
[3] Fitzgerald J, Gallagher L. Parental stress and adjustment in the context of rare genetic syndromes: A scoping review. J Intellect Disabil. 2022;26(2):522-544. doi:10.1177/1744629521995378. PMID: 33866895.
[4] Arron K, Oliver C, Moss J, Berg K, Burbidge C. The prevalence and phenomenology of self-injurious and aggressive behaviour in genetic syndromes. J Intellect Disabil Res. 2011;55(2):109-120. doi:10.1111/j.1365-2788.2010.01337.x.
この記事の監修・執筆者：仲田 洋美
（臨床遺伝専門医／がん薬物療法専門医／総合内科専門医）
ミネルバクリニック院長。1995年に医師免許を取得 後、
臨床遺伝学・内科学・腫瘍学を軸に診療を続けてきました。
当サイトの記事は、院長が自ら執筆し、医学的な内容を確認してから公開しています。
出生前診断（NIPT・確定検査・遺伝カウンセリング）においては、
検査結果の数値そのものだけでなく、
「結果をどう受け止め、どう生きるか」までを医療の責任と捉え、
一貫した遺伝カウンセリングと医学的支援を行っています。
ハイティーンの時期にベルギーで過ごし、
日本人として異文化の中で生活した経験があります。
価値観や宗教観、医療への向き合い方が国や文化によって異なることを体感しました。
この経験は現在の診療においても、
「医学的に正しいこと」と「その人にとって受け止められること」の両立を考える姿勢の基盤となっています。
また、初めての妊娠・出産で一卵性双生児を妊娠し、
36週6日で一人を死産した経験があります。
その出来事は、妊娠・出産が女性の心身に与える影響の大きさ、
そして「トラウマ」となり得る体験の重みを深く考える契機となりました。
現在は、女性を妊娠・出産のトラウマから守る医療を使命の一つとし、
出生前診断や遺伝カウンセリングに取り組んでいます。
出生前診断は単なる検査ではなく、
家族の未来に関わる重要な意思決定です。
年齢や統計だけで判断するのではなく、
医学的根拠と心理的支援の両面から、
ご家族が後悔の少ない選択をできるよう伴走することを大切にしています。
日本人類遺伝学会認定 臨床遺伝専門医／日本内科学会認定 総合内科専門医／
日本臨床腫瘍学会認定 がん薬物療法専門医。
2025年には APAC地域における出生前検査分野のリーダーとして国際的評価を受け 、
複数の海外メディア・専門誌で特集掲載
記事の作り方と生成AIの使い方は、編集方針 をご覧ください。
