この記事の筆者：仲田洋美（医師）
専門医による
NIPTの遺伝カウンセリングは無料
NIPTの遺伝カウンセリングは無料
※1 当院では妊娠6週目から検査をする臨床研究を実施しております。ご希望の方は無料カウンセリングの際にご相談ください。
※2 検査機関（MEDICOVER GENETICS）との独占契約
※3 臨床遺伝専門医制度委員会認定臨床遺伝専門医
※4 判定留保については非公表ですが検査会社に随時確認しています
※2 検査機関（MEDICOVER GENETICS）との独占契約
※3 臨床遺伝専門医制度委員会認定臨床遺伝専門医
※4 判定留保については非公表ですが検査会社に随時確認しています
- ホーム
- 東京都のNIPT(新型出生前診断)はミネルバクリニック
- オンラインNIPT
オンラインでNIPTが受診可能です
ミネルバクリニックでは偽陰性・判定保留ゼロ、陽性的中率100％で高い精度を誇るNIPTをオンラインにて提供しています。NIPTを受けたいとお思いでも以下のような理由で諦めてしまっている方は多いのではないでしょうか？
- 地方に住んでいてとても通えない
- つわりがひどくて外出するのが辛い
- 感染症リスクは母体への負担が不安
- 小さな子供がいるので遠出して病院に行くのは難しい
- NIPTの施設はあるが、本当はより精度の高いNIPTを選びたい
ミネルバクリニックはオンラインNIPTで患者様のこうしたお悩みを解決します。
オンラインNIPT3つのメリット
当院でご提供しているオンラインNIPTには以下のようなメリットがあります。
- ご自宅にてゆったりと安心してカウンセリングを受けられる
- 移動による母体への負担や感染リスクを大幅に減らせる
- 大学病院レベルのNIPT検査を、全国どこからでも受けられる
以前まで妊婦さんにご来院いただくことでしたNIPT検査をご提供できませんでした。全国各地、場合によってはかなりの遠方から移動される妊婦さんもいらっしゃり、それには様々なリスクがあります。少しでも楽に気軽にNIPTを受けていただきたい、そのような想いから、オンラインNIPTを開設し、全国47都道府県、どこからでもNIPTをお受けいただけるように体制を整えました。
地方に住んでいる、つわりが辛い、小さい子供がいる、でも精度の高いNIPTを受けたい。そうした患者様の願いを叶えたい、NIPTを諦めてほしくないと当院は考えています。来院されたのと同じように高いクオリティの検査を受診できますので、ご自宅からでも安心してNIPTをお受けいただけます。
※東京都の方は原則的にご来院いただいています。採血施設をご自身で確保できる場合はオンラインも可能です。
お近くの医療機関で採血可能
「検査のための採血はどうするの？」とご心配の方もご安心ください。ミネルバクリニックのオンラインNIPTの実績がある全国92箇所の採血機関をご紹介いたします。実績のない地域も随時開拓しておりますが、必ずご希望のエリアでご紹介できるとは限りませんので、その点はご了承ください。
東京都在住の方については対面にてお話をお伺いしたいという想いがあり、採血機関のご紹介はしておりません。ですが、採血機関をご自身で確保できる場合はそちらで採血していただいて、オンラインNIPTにてご対応可能です。場合によっては、ミネルバクリニックから採血に伺うことも致しますので、お気軽にご相談下さいますようお願いいたします。
全国ミネルバクリニックオンラインNIPT 実績分布図 2022.11.24 時点
- 採血実施クリニック所在地一覧
-
北海道
北海道 札幌市、 紋別市東北
青森県 青森市
岩手県 盛岡市
宮城県 仙台市
秋田県 –
山形県 山形市
福島県 郡山市関東
茨城県 つくば市
栃木県 宇都宮市
群馬県 太田市、佐波郡
埼玉県 白岡市、熊谷市、さいたま市、春日部市
千葉県 市川市、千葉市、流山市
神奈川県 横浜市、座間市、藤沢市、横須賀市北陸
新潟県 新潟市
富山県 富山市
石川県 金沢市、小松市、野々市市
福井県 福井市甲信越
山梨県 富士吉田市
長野県 佐久市、塩尻市中部
岐阜県 多治見市、羽島市、岐阜市
静岡県 浜松市、静岡市、三島市
愛知県 高浜市、名古屋市
三重県 津市、伊勢市近畿
滋賀県 野洲市、大津市
京都府 京都市
大阪府 堺市、豊中市、大阪市
兵庫県 芦屋市、明石市、姫路市、神戸市
奈良県 奈良市
和歌山県 和歌山市山陰
鳥取県 鳥取市
島根県 松江市中国
岡山県 岡山市
広島県 広島市
山口県 山口市四国
徳島県 徳島市
香川県 高松市
愛媛県 松山市
高知県 高知市九州・沖縄
福岡県 福岡市
佐賀県 佐賀市
長崎県 長崎市
熊本県 熊本市
大分県 大分市
宮崎県 延岡市､宮崎市
鹿児島県 鹿児島市
沖縄県 那覇市、沖縄市、石垣市
オンラインNIPT対象メニュー
基礎検査
ライトNIPT
¥176,000（税込）
検査内容
- 染色体検査
- 遺伝カウンセリング
- 性染色体検査※無料オプション
詳しくはこちら
- 染色体検査
- 重度の知的障害、心臓の異常など（パトー症候群：13トリソミー）
- 知的障害、奇形など（エドワーズ症候群：18トリソミー）
- 特徴的な顔つき、知的障害など（ダウン症：21トリソミー）
- 遺伝カウンセリング
- 専門医によるNIPTに関する質問や相談ができます。
- ご自身の疑問や課題にあったNIPT検査を紹介します。
- 性染色体検査
- 性別判定
- 性染色体の数の異常
などが分かります。
その他の詳しい内容は無料カウンセリングでお問い合わせください。
コースメニュー
スタンダードNIPT
染色体異常のTOP2をカバーした基本的なNIPT検査
¥198,000（税込）
検査内容
- 染色体検査
- 遺伝カウンセリング
- 性染色体検査※無料オプション
- 微小欠失4種類
詳しくはこちら
- 染色体検査
- 重度の知的障害、心臓の異常など（パトー症候群：13トリソミー）
- 知的障害、奇形など（エドワーズ症候群：18トリソミー）
- 特徴的な顔つき、知的障害など（ダウン症：21トリソミー）
- 遺伝カウンセリング
- 専門医によるNIPTに関する質問や相談ができます。
- ご自身の疑問や課題にあったNIPT検査を紹介します。
- 性染色体検査
- 性別判定
- 性染色体の数の異常
- 微小欠失4種類
- 成長障害、重度精神発達の遅れなど（1p36 欠失症候群）
- 特徴的顔貌、摂食障害など（4p16.3欠失症候群）
- 免疫低下、口蓋裂など（22q11.2欠失症候群）
- 精神発達の遅れ、自傷行為など（17p11.2欠失症候群）
などが分かります。
その他の詳しい内容は無料カウンセリングでお問い合わせください。
おすすめ
プレミアムNIPT
羊水検査で検査可能なリスクの99.1％をカバーするNIPT検査
※正確性が上がったグレードアッププランもご案内できます
¥275,000（税込）
検査内容
- 染色体検査
- 遺伝カウンセリング
- 性染色体検査※無料オプション
- 微小欠失8種類
- 全染色体のトリソミー
- 異数性
- 部分欠失
- 部分重複
詳しくはこちら
- 染色体検査
- 重度の知的障害、心臓の異常など（パトー症候群：13トリソミー）
- 知的障害、奇形など（エドワーズ症候群：18トリソミー）
- 特徴的な顔つき、知的障害など（ダウン症：21トリソミー）
- 遺伝カウンセリング
- 専門医によるNIPTに関する質問や相談ができます。
- ご自身の疑問や課題にあったNIPT検査を紹介します。
- 性染色体検査
- 性別判定
- 性染色体の数の異常
- 微小欠失8種類（3番目に発症確率の高い疾患が検査できる）
- 微小欠失8種類を検査できるのは国内でミネルバクリニックだけです。（2024年5月15日 ミネルバクリニック調べ）
- 成長障害、重度精神発達の遅れなど（1p36 欠失症候群）
- 特徴的顔貌、摂食障害など（4p16.3欠失症候群）
- 免疫低下、口蓋裂など（22q11.2欠失症候群）
- 精神発達の遅れ、自傷行為など（17p11.2欠失症候群）
- 低出生体重（2,500g未満）、猫鳴きなど（5p-症候群）
- 成人期にの肥満、糖尿病など（15q12欠失症候群）
- 精神運動遅滞、三角頭症など（11q23-q24.3欠失症候群）
- まばらな頭髪、軽度から中度の知的発達など（8q24.11-q24.13欠失症候群）
- 微細欠失8種類から12種類に増えて、陽性的中率も99.9%になったグレードアッププランもあります。
※詳しくは「無料カウンセリング」でご案内します。
- 全染色体のトリソミー
- 1〜22トリソミーの全て異常
- 異数性
- 染色体の本数の異常の検査
- 全染色体の部分欠失・部分重複
- 自閉症
- 染色体に異常がある重度の知的障害
- 染色体に異常がある重度の発達障害
などが分かります。
その他の詳しい内容は無料カウンセリングでお問い合わせください。
オプション検査
国内でミネルバクリニックだけ（2024年5月15日 ミネルバクリニック調べ）
デノボ
【男性用検査】精子の突然変異がもたらす44疾患のリスクを検査
¥176,000（税込）
- 父体による精子ができる間のDNAの書き換え
- こだわりの検査精度
検査内容
- 2番目に発症確率の高い疾患を含む44疾患のリスクを検査
詳しくはこちら
- 心臓の異常による短命、自閉症、特徴的な顔貌など（ヌーナン症候群）
- 肝臓や心臓などの合併症など（アラジール症候群）
- 口腔と鼻腔のつながりの異常など（チャージ症候群）
- 発達障害、四肢異常など（コルネリア・デランゲ症候群5型）
- 大頭、過成長、骨年齢促進など（ソトス症候群）
- 低身長、骨格異常、骨の脆弱など（骨形成不全・致死性骨異形成）
などが分かります。
その他の詳しい内容は無料カウンセリングでお問い合わせください。
追加で100種類の胎児劣性疾患を検査するオプション
100プラス
ご夫婦の遺伝子の組み合わせによって発生する重度疾患のリスクを検査
¥121,000（税込）
検査内容
- 健康な親から、病気の遺伝子が子へ引き継がれ引き起こる疾患（劣性疾患）
- 自閉症
- 身体障害
- 精神疾患
- 発達障害
などが分かります。
その他の詳しい内容は無料カウンセリングでお問い合わせください。
オンラインNIPTの流れ
ご予約
フォームよりご予約をお願いいたします。ご予約状況によってはご希望の日時ではご予約が取れない場合がございますので、第3希望まで希望日時をご入力いただけますと幸いです。
hotmailとoutlook、live.caをお使いの方はシステムからのメールが届きません。お手数ですが別のメールアドレスをご用意いただきご登録ください。
日時確定
当院から「オンラインカウンセリング」の日時確定についてご連絡いたします。
ZOOMのリンクを予約確定メールに入れてありますので、御時間になりましたら、そちらからお入りください。
オンライン無料遺伝カウンセリング
臨床遺伝専門医である院長がオンラインカウンセリングを担当します。まずは皆様のニーズをお聞かせいただき、それぞれに合ったカウンセリングをいたします。無料カウンセリングは検査コースを決めるまでを担当します。
お支払い
検査内容がお決まりになったら、一旦検査料金をご決済頂きます。
決済のためのメールをお送りいたします。
クレジットカード払い（VISA/MASTR）もしくはオンラインバンキングが可能です。
NIPTは非常に特殊な採血管を使いますので、通常の医療機関にはおいていません。ご自宅に届いた検査キットないと採血に行けません。
一刻も早く検査キットをお手元にお届けするために、このような流れにさせていただいております。
オンライン遺伝カウンセリング(検査内容に含まれる有料カウンセリング
臨床遺伝専門医である院長が検査内容について詳細にご説明いたします。
お近くの医療機関で採血
オンラインNIPTでは当院よりお送りした検査キットをお近くの医療機関に持参していただき採血を行っていただきます。お近くの採血協力施設に対する紹介状を同封いたしますので、スムーズに採血できるかと思いますのでご安心ください。
現在、採血実績があるのは全国96箇所で、将来的には各都道府県に1箇所の採血協力施設を確保することを目標にしています。当院からご紹介できるのは基本的に県庁所在地の医療機関となりますことをご了承ください。もしご自身のかかりつけ病院がある場合はそちらで採血いただけます。
※医療職で御自身またはご家族に採血して貰える場合には、針/駆血帯などの採血キットを同封してお送りいたします。
検体発送
採血後、検体を当院にご返送ください。
当院より検査会社へ速やかに発送させていただきます。
※高度な検査となるため、結果が出るまで10～14日ほどお時間をいただいています。
結果開示
検査結果は患者様のマイページにてご確認いただけます。
検査後にご質問がある場合は、マイページのメッセージ欄からお願いいたします。制限はございませんのでお気軽にご連絡ください。
※記録に残せる、プライバシーが確保されるという理由から基本的にはマイページをご活用いただいています。お電話が必要な場合はこちらからかけさせていただいております。ただし、緊急の場合や陽性結果が出てどうしても不安である場合などはお気軽にお電話ください。
オンラインNIPTに関するQ&A
- 対象となる検査の種類はありますか？
-
ミネルバクリニックでご提供しているNIPTメニューのすべてがオンラインNIPTの対象となります。
*基本検査のみの場合は第3世代基本検査を行っております。
*第1世代・第2世代の基本検査は、基本検査のみでは行っておりません。スーパーNIPT（13トリソミー・18トリソミー・21トリソミー）
スーパーNIPTプラス（＋微小欠失4疾患）
スーパーNIPTジーンプラス（+100遺伝子の重篤な遺伝病を検出）
カリオセブン｜全部の染色体を7Mbでスキャン＋微小欠失9疾患
デノボ｜父親の加齢と相関する25遺伝子44疾患
ペアレントコンプリート
コンプリートNIPT
イルミナVeriseq2
- 検査から結果が出るまでは何日くらいかかりますか？
- ご来院いただいた場合は結果のご報告までに10～14日を目安としてお伝えしています。オンラインNIPTの場合は患者様のお住まいエリアから当院までの配送期間（1～2日）をプラスしていただくのが目安です。
配送状況によっては時間がかかる場合もありご期待に添えない場合もございますので、到着までの日数をお伝えいただけますとスムーズです。
- 妊娠何週目から検査できますか？
- 採血自体は9週0日以降となりますが、遺伝カウンセリング自体はそれよりも前にお受けいただくことも可能です。
- キャンセルはどの段階までできますか？
-
問診票送付前 キャンセル可能（事前決済額は全額キャンセルとなります） 問診票送付後 キャンセル可能（ただし遺伝カウンセリング料として33,000円（税込）かかります）
※【キャンセル時の決済について】クレジットカード遺伝カウンセリング料の3万3000円を決済いただき、事前決済いただいた基本料金をキャンセルいたします。カード決済の場合、一部をキャンセルすることができませんので、一旦33000円を決済いただいてからという形になってしまうことをご了承下さい。検査キット発送後 キャンセル可能（遺伝カウンセリング33,000円（税込）の他検査キットの配送料がかかります）※【キャンセル時の決済について】遺伝カウンセリング料の3万3000円+配送料5500円を決済いただき、事前決済いただいたものをキャンセルいたします。カード決済の場合、一部をキャンセルすることができませんので、一旦33000円を決済いただいてからという形になってしまうことをご了承下さい。 検体が当院到着後 キャンセル不可となります。
- オンラインNIPTのメリット・デメリットを教えてください？
-
オンラインNIPTのメリットは、原則としてご自宅近くで検査のすべてを完結できることです。ご自宅にいながら、日本で唯一当院でのみご提供している第3世代NIPTをお受けいただけるのも大きなメリットです。
オンラインNIPTのデメリットとしては、ご来院いただけないた対面でのカウンセリングができないことです。ただし、陽性結果が出た場合は電話相談など制限なくお受けしておりますのでご安心ください。また、交通費はかかりませんが配送料などは患者様負担となります。
- 対象エリアは限定されますか？
- 検査キットの返送から当院到着までに問題がなければ、47都道府県どちらにお住まいの方でも大丈夫です。
オンラインNIPTお支払いについて
お支払いはクレジットカード(※VISA又はMASTER)によるオンラインでの決済となります。※クレジットカードが対応していない又はお持ちではない方は銀行振り込みでも対応しておりますのでその旨お申し出ください。
【ご予約時】
検査181,500円(基本検査価格176,000円⁺配送料5,500円※税込)
別途料金:マイページ作成料・結果開示料3,850円(税込)
羊水検査の互助会(カトレア会)費用2,000円
合計：187,350円(税込)
【検査内容確定時】
ご予約時にお支払いいただいた金額と実際にお受けいただく検査内容が違う場合に、差額をお支払いいただきます。
費用一覧
基礎検査
ライトNIPT
¥176,000（税込）
検査内容
- 染色体検査
- 遺伝カウンセリング
- 性染色体検査※無料オプション
詳しくはこちら
- 染色体検査
- 重度の知的障害、心臓の異常など（パトー症候群：13トリソミー）
- 知的障害、奇形など（エドワーズ症候群：18トリソミー）
- 特徴的な顔つき、知的障害など（ダウン症：21トリソミー）
- 遺伝カウンセリング
- 専門医によるNIPTに関する質問や相談ができます。
- ご自身の疑問や課題にあったNIPT検査を紹介します。
- 性染色体検査
- 性別判定
- 性染色体の数の異常
などが分かります。
その他の詳しい内容は無料カウンセリングでお問い合わせください。
コースメニュー
スタンダードNIPT
染色体異常のTOP2をカバーした基本的なNIPT検査
¥198,000（税込）
検査内容
- 染色体検査
- 遺伝カウンセリング
- 性染色体検査※無料オプション
- 微小欠失4種類
詳しくはこちら
- 染色体検査
- 重度の知的障害、心臓の異常など（パトー症候群：13トリソミー）
- 知的障害、奇形など（エドワーズ症候群：18トリソミー）
- 特徴的な顔つき、知的障害など（ダウン症：21トリソミー）
- 遺伝カウンセリング
- 専門医によるNIPTに関する質問や相談ができます。
- ご自身の疑問や課題にあったNIPT検査を紹介します。
- 性染色体検査
- 性別判定
- 性染色体の数の異常
- 微小欠失4種類
- 成長障害、重度精神発達の遅れなど（1p36 欠失症候群）
- 特徴的顔貌、摂食障害など（4p16.3欠失症候群）
- 免疫低下、口蓋裂など（22q11.2欠失症候群）
- 精神発達の遅れ、自傷行為など（17p11.2欠失症候群）
などが分かります。
その他の詳しい内容は無料カウンセリングでお問い合わせください。
おすすめ
プレミアムNIPT
羊水検査で検査可能なリスクの99.1％をカバーするNIPT検査
※正確性が上がったグレードアッププランもご案内できます
¥275,000（税込）
検査内容
- 染色体検査
- 遺伝カウンセリング
- 性染色体検査※無料オプション
- 微小欠失8種類
- 全染色体のトリソミー
- 異数性
- 部分欠失
- 部分重複
詳しくはこちら
- 染色体検査
- 重度の知的障害、心臓の異常など（パトー症候群：13トリソミー）
- 知的障害、奇形など（エドワーズ症候群：18トリソミー）
- 特徴的な顔つき、知的障害など（ダウン症：21トリソミー）
- 遺伝カウンセリング
- 専門医によるNIPTに関する質問や相談ができます。
- ご自身の疑問や課題にあったNIPT検査を紹介します。
- 性染色体検査
- 性別判定
- 性染色体の数の異常
- 微小欠失8種類（3番目に発症確率の高い疾患が検査できる）
- 微小欠失8種類を検査できるのは国内でミネルバクリニックだけです。（2024年5月15日 ミネルバクリニック調べ）
- 成長障害、重度精神発達の遅れなど（1p36 欠失症候群）
- 特徴的顔貌、摂食障害など（4p16.3欠失症候群）
- 免疫低下、口蓋裂など（22q11.2欠失症候群）
- 精神発達の遅れ、自傷行為など（17p11.2欠失症候群）
- 低出生体重（2,500g未満）、猫鳴きなど（5p-症候群）
- 成人期にの肥満、糖尿病など（15q12欠失症候群）
- 精神運動遅滞、三角頭症など（11q23-q24.3欠失症候群）
- まばらな頭髪、軽度から中度の知的発達など（8q24.11-q24.13欠失症候群）
- 微細欠失8種類から12種類に増えて、陽性的中率も99.9%になったグレードアッププランもあります。
※詳しくは「無料カウンセリング」でご案内します。
- 全染色体のトリソミー
- 1〜22トリソミーの全て異常
- 異数性
- 染色体の本数の異常の検査
- 全染色体の部分欠失・部分重複
- 自閉症
- 染色体に異常がある重度の知的障害
- 染色体に異常がある重度の発達障害
などが分かります。
その他の詳しい内容は無料カウンセリングでお問い合わせください。
オプション検査
国内でミネルバクリニックだけ（2024年5月15日 ミネルバクリニック調べ）
デノボ
【男性用検査】精子の突然変異がもたらす44疾患のリスクを検査
¥176,000（税込）
- 父体による精子ができる間のDNAの書き換え
- こだわりの検査精度
検査内容
- 2番目に発症確率の高い疾患を含む44疾患のリスクを検査
詳しくはこちら
- 心臓の異常による短命、自閉症、特徴的な顔貌など（ヌーナン症候群）
- 肝臓や心臓などの合併症など（アラジール症候群）
- 口腔と鼻腔のつながりの異常など（チャージ症候群）
- 発達障害、四肢異常など（コルネリア・デランゲ症候群5型）
- 大頭、過成長、骨年齢促進など（ソトス症候群）
- 低身長、骨格異常、骨の脆弱など（骨形成不全・致死性骨異形成）
などが分かります。
その他の詳しい内容は無料カウンセリングでお問い合わせください。
追加で100種類の胎児劣性疾患を検査するオプション
100プラス
ご夫婦の遺伝子の組み合わせによって発生する重度疾患のリスクを検査
¥121,000（税込）
検査内容
- 健康な親から、病気の遺伝子が子へ引き継がれ引き起こる疾患（劣性疾患）
- 自閉症
- 身体障害
- 精神疾患
- 発達障害
などが分かります。
その他の詳しい内容は無料カウンセリングでお問い合わせください。
NIPTの検査一覧
NIPTをご検討の方へ