NIPT｜ペアレントコンプリート
その名の通り、ペアレントをコンプリートして検査するNIPTメニューです。ペアレントをコンプリートして検査するNIPTメニューです。NIPT基本検査は母親側に由来する胎児の異常を検出。NIPTデノボは父親側を検査。両親の検査を一度に可能です。
ペアレントコンプリートとは？
NIPTは母体の採血で赤ちゃんが先天性疾患に罹患しているかどうかをみる検査ですが、今までの13トリソミー（パトウ症候群）、18トリソミー（エドワーズ症候群（18トリソミー））、21トリソミー（ダウン症候群（21トリソミー））などの染色体の数の異常（異数性）は殆どの原因が母親（卵子）側にありました。
ところが、NIPTも2011年に海外で市場に出てきて10年近くたちますので、段々とできる検査項目も増えてきました。
父親の加齢に伴い精子の遺伝子の突然変異が増加するためにおこりやすくなる疾患を検査可能となりました。
ミネルバクリニックではこれを デノボ と命名しました。
デノボの説明はこちら
NIPTトップページはこちら
スーパーNIPTはこちら
カリオセブンはこちら
これで、父親側の異常も検出可能となり、主に母親側に由来する胎児の染色体異常とともに ペアレント（両親）を検査可能となったわけです。
この父親側の異常は積算1/600に及ぶものです。詳しくはデノボのページをご覧ください。
そこで、スーパーNIPTにデノボを追加したコースを ペアレントコンプリート と名付けました。
その名の通り、ペアレントをコンプリートに検査するNIPTメニューです。
ペアレントコンプリートの費用
スーパーNIPT基本検査（13/18/21番染色体のトリソミーと性染色体）＋デノボ 28万円
スーパーNIPTプラス（基本検査と微細欠失4種）＋デノボ 30万円
スーパーNIPTジーンプラス（基本検査と微細欠失4種と100種類の遺伝子検査） ＋ デノボ 32万円
カリオセブン（7Mbで全部の染色体を詳細に検査）＋デノボ 32万円
関連記事：
ダウン症候群（21トリソミー）（トリソミー２１）
エドワーズ症候群（18トリソミー）（トリソミー１８）
パタウ症候群（13トリソミー、パトー症候群）（トリソミー１３）
染色体異常の原因とは
この記事の筆者：仲田洋美（医師）
プロフィール
1995年医師免許取得。血液・呼吸器・感染症内科を経て、臓器別・疾患別の縦割りの医療の在り方に疑問を感じ、人を人として”全人的”に診療したいという思いを強くし、臓器を網羅した横断的専門医となり、2010年にがん薬物療法専門医取得（2019年現在全国1200人程度）。臓器を網羅すると遺伝性がんへの対策が必要と気づき、2011年に臨床遺伝専門医取得（2019年現在全国1000人程度）。遺伝相談はセンシティブな分野にもかかわらず、昼間の短い時間しか対応できない大病院のありかたに疑問を感じて、もっと必要な人がハードルを感じずに診療を受けられるようにしたいと2014年12月に開業。以来、全国から大学病院でも難しい内容の対応を求める人々を受け入れ、よろづお悩み相談所として多くの人々の様々な”家族（計画）の問題”を改善に導く。
著書に”女性のがんの本当の話”（ワニブックス）、”遺伝するがん・しないがん”（法研）がある。
少ない専門家で、正直で嘘のない言葉選びから週刊誌等の取材も多く、医療系の特集に時折コメントが掲載。（週刊現代、週刊ポスト、週刊新潮など）。
テレビ出演も時々あり、小林真央さんの病状を市川海老蔵さんが初めて記者会見した日、フジテレビの午後4時台のニュース番組に生出演して解説。その他TBS, AbemaTVなど出演。
一人一人の事情に合わせた個別対応をするべく、しっかり時間を取って本当のニーズは何かを聞き取りすることを大切にしている。短い時間でもお互いが出会ったことが相手の人生に大きな意味があるような医師患者関係の構築を理想として日々精進。
患者さんが抱えている問題を解決するにはどうしたらよいのかを考えて医師歴8年目に法学部に学士入学した程度に”凝り性”。女医が少なかった時代に3人の母親として難関専門医を３つ取得して社会進出を続けた経験から、女性のライフスタイルを医学以外の部分でも支援したいと願っている。いろんな人生経験から心に響く言葉を投げかけるため、”会うと元気になる”ということで有名。飼いネコ4匹。
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