目次
愛知県・名古屋でNIPT（新型出生前診断）を受ける方法は、大きく3つあります。日本医学会の認証を受けた認証（認可）施設、認証を受けていない施設、そして東京などのクリニックのオンライン診療です。認証施設は、2026年10月16日現在の一覧で愛知県内に48か所あります[1]。どこで受けるかによって、調べられる病気の範囲、遺伝カウンセリング、陽性だったときの確定検査の受け方が変わります。この記事では、愛知県内の認証施設を名古屋市内・尾張・三河に分けて一覧にし、選ぶときに確かめたい点と、愛知県からミネルバクリニックのNIPTを受ける方法をまとめます。NIPTは確定診断ではなく、陽性のときは絨毛検査や羊水検査で確かめる必要があります。
- ➤認証（認可）施設と認証外の施設の違いと、比べるときに見る4つの点
- ➤愛知県の認証施設48か所（名古屋市内19・尾張と知多19・三河10、2026年10月16日現在）と、認証外の施設で受けるときに確かめたいこと
- ➤NIPTの費用を「何が含まれるか」で比べる考え方
- ➤愛知県からミネルバクリニックのNIPTを受ける方法（オンラインNIPT・来院・確定検査）
- ➤ダウン症候群以外に、一部の自閉症・発達障害・知的障害の原因まで調べる意味と限界
⏱️ 30秒でわかる要約
📍 Q. 愛知県・名古屋でNIPTを受けるには？
方法は3つです。日本医学会の認証施設（2026年10月16日現在、県内48か所、うち名古屋市内19か所）、認証を受けていない施設、東京などのクリニックのオンラインNIPTです。
👶 Q. ダウン症候群だけ調べれば大丈夫ですか？
大丈夫とは言えません。子育ての負担を最も大きく左右するのは、知的障害の程度よりも、攻撃的な行動や自傷、睡眠の問題といった行動の問題です。それを伴いやすいのは、ダウン症候群よりも微小欠失症候群や単一遺伝子疾患で、三大トリソミーだけの検査では調べられません。当院のNIPTはこれらの病気まで調べられます。
🏥 Q. 認証（認可）施設と認証外の違いは？
認証施設は、13・18・21トリソミーを対象に、遺伝カウンセリングとあわせて検査を行います。認証外の施設は、調べる範囲や説明の体制が施設によって大きく違います。調べる範囲、説明する人、陽性のときの確定検査の3点を、受ける前に確かめてください。
🌸 Q. 愛知県からミネルバクリニックのNIPTは受けられる？
受けられます。オンラインNIPTは、Zoomで臨床遺伝専門医による遺伝カウンセリングを受け、名古屋市・一宮市・稲沢市・豊川市・高浜市などの提携施設で採血します。東京・北青山に来院して受けることもできます。
🧬 Q. NIPTで自閉症や発達障害はわかりますか？
原因の一部は調べられます。当院のNIPTは、自閉症・発達障害・知的障害の原因になる遺伝子や染色体の変化の一部を調べられます。自閉症そのものを診断する検査ではなく、陰性でも可能性がなくなるわけではありません。
＼ ダウン症候群だけで大丈夫ですか？ ／
当院のNIPTは、子育ての負担につながりやすい微小欠失症候群や単一遺伝子疾患まで調べられます。どこまで調べるかは、90分の受診枠の中で臨床遺伝専門医と一緒に決められます。
愛知県・名古屋でNIPTを受けられる施設の選び方｜認証（認可）施設と認証外の違い
施設を選ぶときは、「認証かどうか」だけでなく、調べられる範囲・遺伝カウンセリング・陽性のときの確定検査・受けられる条件の4点を比べます。愛知県には認証施設も認証外の施設も多く、名古屋市内だけでも選択肢が20以上あります。まず、2つの区分が何を意味するのかを整理します。
認証施設とは（基幹施設と連携施設）
認証施設は、日本医学会の出生前検査認証制度等運営委員会が、2022年2月に定めた指針にもとづいて認証した医療機関です[2]。検索では「認可施設」「認定施設」と呼ばれることが多いのですが、正式な呼び方は「認証施設」です。認証施設には、基幹施設と連携施設の2種類があります。愛知県では、2026年10月16日現在、基幹施設が12か所、連携施設が36か所です[1]。以前あった「暫定連携施設」という区分は、現在の一覧にはありません。
指針では、認証施設のNIPTが対象にする病気を13トリソミー・18トリソミー・21トリソミー（ダウン症候群）の3つとしています。それ以外の項目は、検査としての妥当性がまだ十分に確かめられていないため、まず臨床研究で評価するという位置づけです[2]。検査の前には遺伝カウンセリングを行い、受ける・受けないのどちらにも誘導しないことが求められています。
対象になる妊婦さんについて、2022年の指針は「35歳以上」といった年齢の線引きを置いていません。高年齢の妊婦さんなどを挙げたうえで、遺伝カウンセリングを受けても不安が残る場合は、本人の意思決定が尊重されるべきだとしています[2]。ただし、実際の受け入れ条件は施設ごとに違います。その施設で分娩する方に限る、かかりつけ医からの申込みが必要、パートナーと一緒に受診する、といった条件を設けている施設があるため、次の章の一覧で確認してください。
💡 用語解説：基幹施設と連携施設
基幹施設は、産婦人科専門医と小児科専門医が常勤し、そのどちらかが臨床遺伝専門医（りんしょういでんせんもんい）である施設です。絨毛検査（じゅうもうけんさ）や羊水検査を行える体制が求められます。連携施設は、所定の資格や研修を修めた産婦人科専門医が常勤し、基幹施設と連携して検査を行う施設です。連携施設で陽性や判定保留になったときは、施設内の臨床遺伝専門医が対応するか、基幹施設が対応します。
認証外の施設とは
認証外の施設は、この認証を受けずにNIPTを行っている医療機関で、「認可外」「無認可」と呼ばれることもあります。認証は学会の制度であり、法律にもとづく許可制ではありません。国の専門委員会の報告書は、認証外の施設も含めた法的な規制について、まず認証制度を運用しながら必要に応じて検討するとしており[3]、認証を受けていない施設でのNIPTを禁じる法律は、現時点ではありません。
認証外の施設は、施設による違いが大きいのが特徴です。13・18・21トリソミー以外に、性染色体、全染色体、微小欠失、単一遺伝子の病気まで調べる施設がある一方で、検査前の説明を誰が行うのか、陽性のときにどこで確定検査を受けるのかは、施設ごとに異なります。愛知県内では、東京などの提供元と提携したクリニックが採血を担当する形が多くみられます。
ミネルバクリニックも、認証を受けていない施設です。東京・北青山で、常駐する臨床遺伝専門医が遺伝カウンセリングを行い、陽性のときの確定検査まで院内で行っています。区分ごとの違いをさらに詳しく知りたい方は、認可と無認可の違いのページをご覧ください。
比べるときに見る4つの点
認証施設と認証外の施設には、それぞれ次のような傾向があります。どちらが良いというものではなく、ご自身が何を調べたいのか、通える条件に合うかで決まります。
🏥 認証施設と認証外の施設で確かめたい4つの点
| 確かめる点 | 認証施設 | 認証外の施設 |
|---|---|---|
| 調べられる範囲 | 13・18・21トリソミー | 施設による（性染色体、全染色体、微小欠失、単一遺伝子まで扱う施設もある） |
| 遺伝カウンセリング | 検査の前後に行うことが指針で求められている | 施設による（医師の説明、電話での相談、陽性のときだけ行う、など） |
| 陽性のときの確定検査 | 基幹施設は院内で行える体制。連携施設は院内で行う施設と、基幹施設を受診する施設がある | 施設による（院内で行う、費用を補助して受ける医療機関は本人が探す、など） |
| 受けられる条件 | 分娩予定、紹介状、パートナーの同伴などの条件を設ける施設がある。受診は複数回になることがある | 年齢制限や紹介状を求めず、来院1回で採血まで行う施設が多い |
※認証施設の内容は日本医学会の指針[2]にもとづきます。認証外の施設の内容は一般的な傾向で、実際の体制は施設ごとに異なります。
遺伝カウンセリングとは、検査で何がわかり、何がわからないのか、結果をどう受け止めるのかを、遺伝医療の専門職と確認する場です。担当するのが臨床遺伝専門医なのか、検査の前に受けられるのかは、施設を比べるときの目安になります。内容や流れはNIPTの遺伝カウンセリングで解説しています。
🩺 院長コラム【認証か認証外か、の前に確かめること】
NIPTの施設選びは「認証か、認証外か」で語られがちですが、医学的には、その区分よりも検査の中身のほうが結果の意味を左右します。何を調べる検査なのか、陽性のときの的中率はどのくらいなのか、陽性のあとに誰が説明し、どこで確定検査を受けるのか。この3つが受ける前にはっきりしていれば、区分にかかわらず、結果を正しく使うことができます。
反対に、調べる項目が多くても、陽性の意味を説明する人がいなければ、結果は判断の材料になりません。NIPTはスクリーニング検査で、陽性は「可能性が高い」という意味にとどまります。臨床遺伝専門医としては、検査の範囲を広げることと、結果を説明する体制を整えることは、切り離せないものだと考えています。
陽性的中率が低いと「無駄な確定検査」が増える？ ― がん検診と比べて考える
施設を選ぶときに、陽性のあと確定検査で確かめられる体制があるかが大切なのは、NIPTの陽性が「可能性が高い」という意味にとどまるからです。調べる範囲を広げると、陽性になった人のうち実際に病気がある人の割合（陽性的中率）が低めの項目も含まれるようになります。そのため、「陽性的中率が低い検査は、体に負担のかかる無駄な確定検査を増やす」という批判があります。ここでは、がん検診と比べながら、この点をデータで考えます。
実は、がん検診も陽性的中率は数％です。胸部X線で行う日本の自治体の肺がん検診では、国が2008年の報告書で示した陽性反応適中度（要精密検査とされた人のうち、実際に肺がんだった人の割合）の許容値は「1.3%以上」です[20]。米国の大規模試験（NLST）では、陽性的中率は低線量CTで2.4〜5.2%、胸部X線で4.4〜6.7%でした[21]。X線は「怪しい」と判定する人がCTより少ないぶん陽性的中率は少し高いのですが、そのかわり見逃しも多くなります。CTは拾い上げを広げたぶん陽性的中率が下がりましたが、低線量CTによる検診は肺がんによる死亡を減らすことが示されています[22]。陽性的中率が低いことは、それだけで「悪い検査」という意味にはなりません。
がん検診の精密検査にも危険があります。米国の診療データ（保険請求データ）を使った調査では、肺の異常を調べる精密検査を受けた人は、受けなかった人に比べて、重い合併症が針生検で4.0%、気管支鏡で13.4%、胸部手術で11.3%多く起きていました[23]。一方、出生前検査の確定検査については、英国の医療施設で行われた研究（1施設のコホート研究）で、絨毛検査・羊水検査を受けた人と受けなかった人のあいだに、流産の割合の統計的な差は見られませんでした（上乗せ分は絨毛検査0.29%、羊水検査−0.36%で、どちらも統計的な差なし）[24]。研究の規模や方法が違うため、数字をそのまま並べて比べることはできません。ただ、「陽性的中率が低いと、体に負担のかかる検査が増える」という心配は、少なくとも肺がん検診にも同じように当てはまり、がん検診ではそれでも検診が行われています。
それでも出生前検査で慎重な意見が出るのには、理由があります。1つ目は、検査の結果が「妊娠を続けるかどうか」の判断に直結することです。2つ目は、いちばん大きな危険として、陽性のあと確定検査を受けずに妊娠をやめる選択をしてしまうと、陽性的中率が低い項目では、本当は病気のない赤ちゃんが失われるおそれがあることです。3つ目は、結果を待つ間の不安が大きく、判断できる期間にも限りがあることです。4つ目は、微小欠失などは症状の幅が広く、わかっても見通しが立てにくいことがあることで、学会によって考え方が分かれています（後の「22q11.2欠失症候群を調べる意味」で触れます）。どれも、検査を受ける前に知っておいていただきたい大切な点です。
一方で、陽性的中率だけを見ると『外れの陽性』ばかりに目が向きますが、拾い上げなければ、本当に病気がある赤ちゃんについて、ご家族が生まれる前に知り、出産する施設や生まれてすぐの治療を準備するか、妊娠を続けるかどうかを考える機会そのものがなくなります。見逃しにも、外れの陽性と同じように重い結果があります。
実際に、先天的な病気が生まれる前にわかったお母さんは、生まれてから初めて知ったお母さんに比べて、心の面の生活の質が高かったという報告があります[25]。また、重い心臓の病気では、生まれる前にわかっていると生まれてすぐの治療を早く始められ、大血管転位症では手術の前後に亡くなる赤ちゃんが減ったと報告されています[26]。ただし、前者はポルトガルの小規模な研究で、生まれる前に知ることで出産までの間の不安やつらさが増えるという報告もあり、研究によって結果は分かれています。22q11.2欠失症候群のように、心臓の病気を伴うことがある病気では、生まれる前にわかっていることが準備につながります。
こうして見ると、弱点は検査そのものではなく、「確定検査で確かめる前に決めてしまうこと」にあります。いちばん大切なのは、確定検査で確かめる前に決めないことです。だから当院では、陽性になったら院内で確定検査（絨毛検査・羊水検査）を受けられ、主要な検査項目は3日以内に、マイクロアレイ検査は2週間ほどで結果が出る体制をとっています。陽性後の遺伝カウンセリングは何度でも無料で、確定検査の費用は互助会（カトレア会）で補助されます（補助の上限なし）。
NIPTは、可能性のある赤ちゃんを見逃さずに拾い上げるための検査です。陽性になったときに大切なのは、確定検査で本当にそうかを確かめてから考えることです。当院では、その確定検査まで院内で受けられます。
愛知県・名古屋でNIPTを受けられる病院・クリニック一覧（2026年10月16日現在）
愛知県の認証施設は、基幹施設12・連携施設36の計48か所です（2026年10月16日現在）[1]。認証施設が調べる項目は、どの施設も13・18・21トリソミーです[2]。表の「陽性のときの確定検査」と「主な条件」は、各施設の公式サイトの案内にもとづきます。
受けられる条件や週数は変わることがあるため、受診の前に各施設へ確認してください。
名古屋市内の認証施設（19施設）
名古屋市内の認証施設は19か所で、そのうち基幹施設が6か所です。基幹施設は昭和区・瑞穂区・北区・中村区・緑区にあり、連携施設は、名古屋駅に近い岩田病院や、大須観音駅に近い成田産婦人科など13か所です。大学病院や総合病院では、他院に通院中の方は、かかりつけの医療機関を通して申し込む形が中心です。
📍 名古屋市内の認証施設
| 施設名 | 区分 | 所在地（最寄り） | 陽性のときの確定検査 | 主な条件 |
|---|---|---|---|---|
| 名古屋大学医学部附属病院 | 基幹 | 昭和区（鶴舞駅） | 院内で羊水検査 | 採血は妊娠9週0日以降で、14週6日までに行う。他院に通院中の方は、かかりつけの医療機関から申込み。パートナーと受診 |
| 名古屋市立大学病院 | 基幹 | 瑞穂区（桜山駅） | 羊水検査が原則必要と案内 | 妊娠10〜15週。初診の予約は、かかりつけの医療機関からのみ。紹介状を持参 |
| 名古屋市立大学医学部附属西部医療センター | 基幹 | 北区 | 自施設で対応（基幹施設の要件） | 他院で分娩予定の方も可。主治医の紹介で受診。検査前の遺伝カウンセリングはパートナーと |
| 日本赤十字社愛知医療センター名古屋第一病院 | 基幹 | 中村区（中村日赤駅） | 自施設で対応（基幹施設の要件） | 妊娠10週以降。年齢は問わない。通院中の医療機関から予約。原則カップルで受診 |
| 日本赤十字社愛知医療センター名古屋第二病院 | 基幹 | 昭和区（八事日赤駅） | 自施設で対応（基幹施設の要件） | かかりつけ医の紹介状を持参して産科外来を受診（2023年の案内） |
| ロイヤルベルクリニック | 基幹 | 緑区（徳重駅からバス） | 院内で羊水検査 | 妊娠9週〜16週未満。夫婦で受診。電話予約 |
| 産科婦人科種村ウィメンズクリニック | 連携 | 天白区（野並駅） | 基幹施設と連携して対応 | 妊娠9〜15週。パートナーと受診（オンライン参加も可） |
| 星ヶ丘マタニティ病院 | 連携 | 千種区（星ヶ丘駅） | 院内で羊水検査 | 妊娠12〜14週頃。他院に通院中の方は紹介状か母子手帳を用意。夫婦で受診 |
| 名古屋バースクリニック | 連携 | 名東区 | 基幹施設と連携して対応 | 妊娠10週〜13週0日。電話で申込み（2023年の案内） |
| 大同病院 | 連携 | 南区（柴田駅） | 基幹施設（あいち小児保健医療総合センター）を受診 | 妊娠10週〜13週6日。パートナーと受診 |
| 藤田医科大学ばんたね病院 | 連携 | 中川区（尾頭橋駅） | 基幹施設と連携して対応 | 原則、妊娠10〜14週。他院に通院中の方は通院先から予約。夫婦で受診 |
| 名古屋掖済会病院 | 連携 | 中川区 | 基幹施設と連携して対応 | 2024年5月に連携施設になったとの案内あり |
| 中京病院 | 連携 | 南区（道徳駅） | 基幹施設（名古屋大学医学部附属病院）で羊水検査 | 妊娠10週0日〜13週6日。パートナーの同席が必要。他院に通院中の方は通院先から予約 |
| 成田産婦人科 | 連携 | 中区（大須観音駅） | 基幹施設（名古屋第一病院）へ紹介 | 妊娠11週〜14週6日。年齢制限なし。夫婦で来院 |
| 岩田病院 | 連携 | 中村区（名古屋駅） | 基幹施設（名古屋第一病院）で羊水検査 | 採血は妊娠10週0日〜14週6日。原則パートナーと受診 |
| 産婦人科アイ・レディスクリニック | 連携 | 南区（大江駅） | 名古屋第二病院で羊水検査 | 完全予約制の遺伝カウンセリング外来 |
| 浅田レディース名古屋駅前クリニック | 連携 | 中村区（名古屋駅） | 基幹施設と連携して対応 | — |
| さわだウィメンズクリニック | 連携 | 千種区（本山駅） | 基幹施設と連携して対応 | — |
| まるたARTクリニック | 連携 | 千種区（池下駅） | 基幹施設と連携して対応 | — |
※出典：日本医学会 出生前検査認証制度等運営委員会「認証医療機関・認証検査分析機関一覧」（2026年10月16日現在）[1]、各施設の公式サイト。最新の認証施設は日本医学会の一覧でご確認ください。認証施設が調べる範囲は13・18・21トリソミーで、検査の前後に遺伝カウンセリングを行います。「—」は、公的資料・各施設の公式サイトで確認できなかった項目です。受診前に各施設へ直接ご確認ください。
尾張・知多の認証施設（19施設）
名古屋市以外の尾張・知多には19か所あります。一宮市に4か所、春日井市に5か所、小牧市に2か所あり、長久手市・豊明市・大府市には基幹施設があります。総合大雄会病院や佳ウィメンズクリニック、あいち小児保健医療総合センターのように、紹介状なしで予約できると案内している施設もあります。
📍 尾張・知多（名古屋市以外）の認証施設
| 施設名 | 区分 | 所在地（最寄り） | 陽性のときの確定検査 | 主な条件 |
|---|---|---|---|---|
| 愛知医科大学 | 基幹 | 長久手市 | 羊水検査を院内で実施 | 検査の前に臨床遺伝専門医が担当 |
| 藤田医科大学病院 | 基幹 | 豊明市 | 自施設で対応（基幹施設の要件） | 妊娠10週以降。他院に通院中の方は通院先からの紹介で予約 |
| あいち小児保健医療総合センター | 基幹 | 大府市（大府駅からバス） | 羊水検査を実施 | 妊娠10〜16週頃。紹介状は不要で、本人が電話予約。初回は夫婦で来院 |
| 森永産婦人科 | 連携 | 春日井市（春日井駅） | 院内で羊水検査 | 妊娠10週〜14週6日。完全予約制。パートナーと来院 |
| まのウィメンズクリニック | 連携 | 春日井市（勝川駅） | 基幹施設（名古屋大学医学部附属病院）へ紹介（2023年の案内） | 妊娠10週0日以降 |
| かすがいマタニティクリニック | 連携 | 春日井市 | 基幹施設と連携して対応 | 妊娠9週以降〜13週6日。他院で出産予定の方も可 |
| 小牧市民病院 | 連携 | 小牧市 | 基幹施設と連携して対応 | 妊娠10週〜13週6日。他院に通院中の方は通院先から申込み。パートナーと受診 |
| 産科・婦人科ミナミクリニック | 連携 | 小牧市 | 基幹施設（名古屋第一病院）で羊水検査 | 妊娠10週0日〜14週6日。原則パートナーと受診 |
| 公立陶生病院 | 連携 | 瀬戸市 | 基幹施設と連携して対応 | — |
| 総合大雄会病院 | 連携 | 一宮市 | 院内で羊水検査 | 妊娠10〜15週頃。年齢制限なし。紹介状は不要 |
| 一宮西病院 | 連携 | 一宮市（開明駅） | 基幹施設と連携して対応 | 妊娠10週0日〜14週6日。年齢制限なし。他院に通院中の方は紹介状が必要 |
| 一宮市立市民病院 | 連携 | 一宮市 | 基幹施設と連携して対応 | — |
| 佳ウィメンズクリニック | 連携 | 一宮市（今伊勢駅） | 基幹施設（藤田医科大学病院）へ紹介 | 妊娠10〜15週頃。年齢制限なし。紹介状は不要。双胎は対象外 |
| 江南厚生病院 | 連携 | 江南市 | 基幹施設と連携して対応 | — |
| 知多半島総合医療センター | 連携 | 半田市 | 基幹施設と連携して対応 | — |
| 浅田レディース勝川クリニック | 連携 | 春日井市（勝川駅） | 基幹施設と連携して対応 | — |
| 春日井市民病院 | 連携 | 春日井市 | 基幹施設と連携して対応 | — |
| 知多半島りんくう病院 | 連携 | 常滑市 | 基幹施設と連携して対応 | — |
| めぐウィメンズクリニック | 連携 | 日進市 | 基幹施設と連携して対応 | — |
※出典：日本医学会 出生前検査認証制度等運営委員会「認証医療機関・認証検査分析機関一覧」（2026年10月16日現在）[1]、各施設の公式サイト。最新の認証施設は日本医学会の一覧でご確認ください。認証施設が調べる範囲は13・18・21トリソミーで、検査の前後に遺伝カウンセリングを行います。「—」は、公的資料・各施設の公式サイトで確認できなかった項目です。受診前に各施設へ直接ご確認ください。
西三河・東三河の認証施設（10施設）
西三河・東三河には10か所あります。豊田市に3か所（トヨタ記念病院、豊田厚生病院、鈴木病院）、安城市・碧南市・豊橋市に2か所ずつ、岡崎市に1か所です。基幹施設は、岡崎市民病院、安城更生病院、豊橋市民病院の3か所です。豊橋市民病院は、東三河に住み、同院で分娩できる方に対象を限っています。
📍 西三河・東三河の認証施設
| 施設名 | 区分 | 所在地（最寄り） | 陽性のときの確定検査 | 主な条件 |
|---|---|---|---|---|
| 岡崎市民病院 | 基幹 | 岡崎市 | 自施設で対応（基幹施設の要件） | 臨床遺伝専門医、産婦人科医、小児科医などが連携して対応 |
| 安城更生病院 | 基幹 | 安城市 | 羊水検査を院内で実施 | — |
| 豊橋市民病院 | 基幹 | 豊橋市 | 自施設で対応（基幹施設の要件） | 東三河に住み、検査後も同院に通院・分娩できる方。受診時が妊娠11週0日〜14週6日。カップルで受診 |
| トヨタ記念病院 | 連携 | 豊田市 | 基幹施設と連携して対応 | 医療機関からの紹介 |
| 豊田厚生病院 | 連携 | 豊田市（浄水駅） | 基幹施設と連携して対応 | 同院に受診中の方、または医療機関からの紹介 |
| 鈴木病院 | 連携 | 豊田市（新豊田駅） | 基幹施設と連携して対応 | — |
| 八千代病院 | 連携 | 安城市 | 基幹施設と連携して対応 | — |
| 岡村産科婦人科 | 連携 | 碧南市（碧南中央駅） | 基幹施設（安城更生病院）を案内 | 遺伝相談外来は妊娠11〜13週。他院にかかりつけの方も可。パートナーと受診 |
| 碧南市民病院 | 連携 | 碧南市 | 基幹施設と連携して対応 | — |
| 小石マタニティクリニック | 連携 | 豊橋市 | 基幹施設を受診 | 妊娠9〜10週以降。他院に通院中の方は紹介状が必要。パートナーと受診 |
※出典：日本医学会 出生前検査認証制度等運営委員会「認証医療機関・認証検査分析機関一覧」（2026年10月16日現在）[1]、各施設の公式サイト。最新の認証施設は日本医学会の一覧でご確認ください。認証施設が調べる範囲は13・18・21トリソミーで、検査の前後に遺伝カウンセリングを行います。「—」は、公的資料・各施設の公式サイトで確認できなかった項目です。受診前に各施設へ直接ご確認ください。
認証施設で陽性となり、確定検査を受ける医療機関を地元で探す場合は、名古屋・愛知で羊水検査・絨毛検査ができる病院の一覧も参考にしてください。
認可外（認証外）の施設で受けるときに確かめたい3つのこと
認証を受けていない施設でNIPTを受けるときは、受ける前に次の3つを確かめてください。1つ目は、調べる範囲と、その項目の陽性的中率です。2つ目は、検査の前と結果が出たあとに、誰が説明するのか（臨床遺伝専門医が担当するのか）です。3つ目は、陽性のときにどこで確定検査を受け、その費用がどう扱われるのかです。確定検査を受ける医療機関を自分で探す形の場合は、確定検査を受けられる週数に間に合うかも確認が必要です。
愛知県から当院（ミネルバクリニック）のNIPTを受ける場合の体制は、次のとおりです。
📍 ミネルバクリニックのオンラインNIPT（愛知県内で採血）
| 施設名（採血する場所） | 調べられる範囲 | 遺伝カウンセリング | 陽性のときの確定検査 |
|---|---|---|---|
| ミネルバクリニックのオンラインNIPT（採血は名古屋市・一宮市・稲沢市・豊川市・高浜市などの提携施設） | プランにより、13・18・21トリソミー、性染色体、全常染色体、微小欠失・重複、単一遺伝子 | Zoomで臨床遺伝専門医が行う | 東京・北青山の院内で絨毛検査・羊水検査 |
NIPTの費用は「何が含まれるか」で比べる
NIPTの費用は、検査の金額だけでなく、その金額に何が含まれているかで比べます。NIPTは保険のきかない自費の検査で、金額は施設と調べる範囲によって変わります。表示されている金額が同じでも、次の4つが含まれているかどうかで、実際にかかる費用は違ってきます。
1つ目は検査前の遺伝カウンセリング、2つ目は結果の説明、3つ目は陽性だったときの確定検査、4つ目は結果が出なかったときの再検査です。認証施設では、遺伝カウンセリング、検査、結果の説明の費用が別々に設定されていることがあります。認証外の施設では、確定検査の費用を補助する制度があっても、対象になるプランや上限、受ける医療機関の条件が施設によって違います。
当院の料金には、臨床遺伝専門医による遺伝カウンセリング（90分の受診枠の中で行います）、NIPTでの性別判定、4Dエコー（来院の場合）が含まれます。検査結果の作成費用（3,300円）や互助会の会費は別にかかります。結果は、陰性でも陽性でも、まずマイページでお知らせします。陽性の場合は、ご連絡いただいたうえで臨床遺伝専門医が陽性カウンセリングを行い、陽性後の遺伝カウンセリングは何度でも無料で受けられます。オンラインNIPTでは、採血料が提携施設ごとに別にかかります。金額は変わることがあるため、NIPTの費用・料金のページでご確認ください。
なお、愛知県と名古屋市の公式サイトでは、NIPTの費用を助成する制度を確認できませんでした（2026年10月時点）。名古屋市の妊婦健康診査の公費助成の案内にも、NIPTは含まれていません[4]。
ダウン症候群だけで大丈夫？ ― 「値段」ではなく「調べられる範囲」で選ぶ
「ダウン症候群だけが心配」という方は少なくありません。けれども、出生前検査で調べる病気は、どれも赤ちゃんとご家族の暮らしに大きくかかわるものです。そして、ご家族の子育ての負担を最も大きく左右するのは、知的障害の程度よりも、攻撃的な行動や自傷、睡眠の問題といった「行動の問題」だと分かっています[11]。こうした行動の問題を伴いやすい病気には、ダウン症候群ではなく、微小欠失症候群や単一遺伝子疾患が多く含まれます[11][12]。三大トリソミーだけを調べる検査では、これらの病気は調べられません。
出生前検査は、その後の人生を左右するかもしれない検査です。「安さ」だけで選んで大丈夫でしょうか。
三大トリソミーだけを調べる検査を仮に10万円とすると、1つの病気あたりは約3万3千円です。
当院のインペリアルプランは、全常染色体と性染色体の数の異常、92種類の微小欠失・重複、202の単一遺伝子疾患を調べます。検出対象疾患数は性染色体の数の変化も含めて320になり、1つの病気あたりは約1,719円です。さらに、5Mbを超える欠失・重複はすべての染色体が対象なので、数えきれないほどの変化を調べていることになります。数えられる分だけでも、これだけの範囲を調べられます。
※価格は事前学習協力割引後の税込価格です（事前動画を見て理解を深める協力をしてくださった方に対する割引です）。最新の料金は料金ページをご確認ください。※検出対象疾患数は、数の異常・微小欠失・重複・単一遺伝子疾患を1つずつ数えたものです。性染色体の数の異常は4種類（ターナー症候群・クラインフェルター症候群・トリプルX症候群・XYY症候群）として数えています。5Mbを超える構造異常は数に入れていないため、双子マックスとインペリアルは実際にはさらに多くの変化を調べています。※「三大トリソミーだけを調べる検査」は計算のための仮の例で、特定の施設の価格ではありません。
ただし、病気の数が多いほど良い検査、というわけではありません。調べる範囲が広がると、陽性になる可能性も、確定検査が必要になる場面も増えます。だからこそ、検査の前の遺伝カウンセリングで、ご家族が何を知りたいのかを整理したうえでプランを選ぶことが大切です。各プランの詳しい内容は、スタンダード・プレミアム・ダイヤモンド・双子マックス・インペリアルの各ページで確認できます。
＼ どこまで調べたいかは、ご家族によって違います。90分の受診枠の中で、常駐する臨床遺伝専門医が遺伝カウンセリングを行い、どのプランが合うかを一緒に考えます ／
愛知県からミネルバクリニックのNIPTを受ける方法
愛知県にお住まいの方がミネルバクリニックのNIPTを受ける方法は、愛知県内で採血するオンラインNIPTと、東京・北青山への来院の2つです。どちらの場合も、遺伝カウンセリングは臨床遺伝専門医が行います。
オンラインNIPT：名古屋市・一宮市・稲沢市・豊川市・高浜市で採血
オンラインNIPTは、来院が難しい方のための方法です。Zoomで臨床遺伝専門医による遺伝カウンセリングを受けてプランを決め、届いた検査キットを持って、全国110か所の提携施設のいずれかで採血します。愛知県では、名古屋市・一宮市・稲沢市・豊川市・高浜市などに採血できる提携施設があります。提携施設の名前は公開していません。採血料は施設ごとに別にかかります。
東京・北青山に来院して受ける
来院の場合は、東京メトロ銀座線の外苑前駅から徒歩1分のクリニックで受けます。90分の受診枠の中で、臨床遺伝専門医が遺伝カウンセリングを行います。採血の前には4Dエコーで赤ちゃんの様子を確認します。場所と診療時間は診療時間・アクセスのページに載せています。
陽性のときは確定検査まで院内で
ミネルバクリニックは2025年6月から産婦人科を併設しています。陽性の場合も、確定検査（絨毛検査・羊水検査）まで院内で受けられます。主要な検査項目は3日以内に、マイクロアレイ検査は2週間ほどで結果が出ます。当院の絨毛検査・羊水検査は、基本的に日曜日に行っています（月曜日が祝日の場合は月曜日）。愛知県でオンラインNIPTを受けた方が当院で確定検査を受ける場合は、東京・北青山への来院が必要です。他院でNIPTを受けて陽性になった方の確定検査も受け入れています（他院でNIPT陽性となった方の確定検査）。検査の内容は羊水検査・絨毛検査のページで、結果が早く出る仕組みは確定検査の結果が3日以内に出る理由で説明しています。
💡 用語解説：確定検査（絨毛検査・羊水検査）とマイクロアレイ検査
確定検査は、胎盤の組織や羊水中の細胞を用いて、対象となる染色体や遺伝子の変化を調べる検査です。絨毛検査（じゅうもうけんさ）は胎盤のもとになる組織を、羊水検査（ようすいけんさ）は羊水に含まれる赤ちゃんの細胞を調べます。絨毛検査は胎盤を調べるため、胎盤だけに染色体の変化がある場合には羊水検査による追加確認が必要になることがあります。マイクロアレイ検査は、染色体の微細な欠失・重複を調べる検査で、染色体の数を調べる主要な項目より結果が出るまでに時間がかかります。
陽性のときの費用については、2つの制度があります。羊水検査互助会（カトレア会）は、当院でNIPTを受ける方に加入していただく互助会で、1回のNIPTにつき8,000円です。陽性のときの確定検査の費用を補助し、補助の上限はありません。安心検査結果保障制度は、1回のNIPTにつき6,000円で、再検査が必要になったのに、流産して再検査ができず結果が出なかったときに、諸費用を除く検査代金を返金する仕組みです。
妊娠6〜8週から受けたい方へ（臨床研究）
当院のNIPTは通常妊娠9週から受けられ、妊娠6〜8週は臨床研究として受けられます。早い時期に結果を知ることで、その後のことを考える時間を持てます。
早い時期を希望される理由はさまざまです。妊娠12週以降に妊娠を続けない選択をした場合は中期中絶となり、体への負担が大きくなります。また、妊娠4か月以降の流産・死産（人工妊娠中絶を含みます）は、労働基準法の産後休業の対象になり、少なくとも6週間は就業できないため[6]、仕事への影響を気にされる方もいます。
週数が早いほど、血液中の赤ちゃん由来のDNAが少なく、判定できずに再検査になることがあります。妊娠10週以降は赤ちゃん由来のDNAの割合が高くなり、結果が出ないことが減るとされています[5]。早期のNIPTの考え方は早期NIPTで、結果が出なかったときの対応は判定保留・再検査で解説しています。
🩺 院長コラム【採血する場所より、陽性のあとの道筋を先に決める】
離れた地域で採血する検査では、「どこで採血できるか」に目が向きますが、医学的に重い意味を持つのは採血のあとです。NIPTの陽性は診断ではありません。陽性のあと、誰が結果の意味を説明し、どの医療機関で、どの方法で確かめるのか。この道筋が検査の前に決まっていないと、結果を受け取ってから医療機関を探すことになり、確定検査を受けられる週数との兼ね合いが難しくなります。
確定検査で調べる内容も、陽性になった項目によって変わります。染色体の数の異常であれば主要な項目で確かめられますが、微小欠失・重複が疑われた場合はマイクロアレイ検査が必要になり、結果までの日数も長くなります。検査の範囲を選ぶときは、陽性になった場合に何をどこで確かめるのかまで、あわせて確認しておくことが医学的に理にかなっています。
ダウン症候群だけでなく、一部の自閉症・発達障害・知的障害の原因もNIPTで調べられる ― 当院で調べられること
自閉症・発達障害・知的障害につながる原因の一部は、当院のNIPTで調べられます。生まれてくる子の発達を気にかけるのは自然なことです。自閉症・発達障害・知的障害の原因はさまざまで、多くは特定できませんが、一部は染色体や遺伝子の変化が原因だと分かっています。当院のNIPTが調べる微小欠失・重複や単一遺伝子の病気には、こうした原因になるものが含まれています。
ダウン症候群だけを調べればよいわけではない
出生前検査で調べる病気は、どれも赤ちゃんの命や発達、そしてご家族の暮らしに大きくかかわるものです。ただ、その中身は病気によって大きく異なります。
ダウン症候群は、医療や支援の進歩で生存率が改善し、成人期まで生活する方が増え[7]、成人して働いたり地域で暮らしたりする方も多い病気です。知的障害のあるお子さんを3歳の時点で比べた研究では、ダウン症候群のお子さんは、自閉症や原因不明の発達の遅れのあるお子さんに比べて、行動の問題が少ないと報告されています[8]。自閉スペクトラム症の特徴を示す割合も、レット症候群やコルネリア・デ・ランゲ症候群などと比べて低いと報告されています[9]。
一方、18トリソミーや13トリソミーでは、米国の人口ベース研究では、出生した赤ちゃんの1年生存率は18トリソミー13.4%、13トリソミー11.5%と報告されています。生存率は病状や治療方針、研究対象によって異なります[10]。また、微小欠失症候群や単一遺伝子疾患の中には、知的障害やてんかんに加えて、自閉スペクトラム症の特徴を高い割合で伴い、ご家族の見守りや介護の負担が大きくなりやすい病気も少なくありません。自閉スペクトラム症の特徴を示す割合は、レット症候群（女性）61%、コルネリア・デ・ランゲ症候群43%、アンジェルマン症候群34%で、ダウン症候群は16%と報告されています[9]。
ダウン症候群だけでなく、こうした病気まで調べられるかどうかは、検査を選ぶうえでの判断材料になります。
子育てのストレスに関係する「行動の問題」
知的障害を伴う病気のお子さんのご家族を比べた研究をまとめた報告では、スミス・マゲニス症候群、ウィリアムズ症候群、プラダー・ウィリー症候群のご家族は、ダウン症候群のご家族より子育てのストレスが高いとされています[11]。ストレスと最も一貫して関係していたのは、攻撃的な行動などの行動の問題で、睡眠の問題も関係していました。知的障害の程度そのものとの関係は、はっきりしていませんでした[11]。アンジェルマン症候群やスミス・マゲニス症候群では他人への攻撃的な行動が、コルネリア・デ・ランゲ症候群やスミス・マゲニス症候群、プラダー・ウィリー症候群では自傷が多いことが分かっています[12]。
こうした病気の原因の一部は、当院のNIPTで調べられます。スミス・マゲニス症候群、プラダー・ウィリー症候群、アンジェルマン症候群は全プランで、コルネリア・デ・ランゲ症候群はダイヤモンド・インペリアルで、ウィリアムズ症候群はインペリアル・双子マックスで調べられます。ただし、プラダー・ウィリー症候群とアンジェルマン症候群では主に15q11-q13の欠失型が対象で、片親性ダイソミーや刷り込み異常などを網羅する検査ではありません。スミス・マゲニス症候群も、欠失型とRAI1遺伝子の変化による型では検査対象が異なります。病名が対象に含まれていても、すべての原因が検出できるわけではありません。ダウン症候群だけを調べればよいのか、検査を選ぶ前に考えていただきたい点です。
22q11.2欠失症候群を調べる意味
22q11.2欠失症候群は、出生前検査を受けた集団の研究ではおよそ1,000人に1人と報告され、微小欠失症候群の中で最も多い病気です。妊婦さん全体での頻度をそのまま示す数字ではありません[13]。多くは親から受け継いだものではなく新しく起こる変化で[13]、微小欠失・重複の起こりやすさに母親の年齢の影響は知られていません[14]。心臓の病気、免疫の働きの低下、低カルシウム血症、口蓋裂、発達の遅れなどを伴うことがあり、自閉スペクトラム症の特徴を示す割合も一般より高いと報告されています[9][13]。
米国臨床遺伝・ゲノム学会（ACMG）は、年齢にかかわらずすべての妊婦さんに、22q11.2欠失症候群のNIPTを提供することを提案しています（条件付きの推奨）[14]。生まれる前に分かっていれば、出産する施設の選び方や、生まれてすぐの心臓・カルシウム・免疫の検査など、赤ちゃんを迎える準備ができます[13]。当院では、スタンダードプランから22q11.2欠失症候群を調べられます。なお、22q11.2欠失を含む微小欠失は、染色体の数の異常に比べて陽性的中率が低めです。陽性の場合は、確定検査で確かめる必要があります。
性染色体の数の異常は、ほかの病気とは分けて考える
性染色体の数の異常（クラインフェルター症候群［47,XXY］、トリプルX［47,XXX］、47,XYY、ターナー症候群［45,X］など）は、ほかの染色体の病気とは事情が大きく異なります。性染色体が1本多い方の平均的な知能は正常の範囲にあり、成人の多くは自立して生活しています[15]。ただし、言葉の発達がゆっくりだったり、読み書きなど学習面に苦手さが出たりすることがあり、自閉スペクトラム症と診断される割合も一般より高いと報告されています（XYY 19%、XXY 11%）[15][16]。早く分かっていれば、ことばの支援や学習の支援を早めに始めることができます。詳しくは性染色体の数の異常のページをご覧ください。
当院のNIPTで調べられる範囲（プラン別）
知的障害の遺伝的な原因で最も多いのはダウン症候群です。それ以外にも、原因不明の発達の遅れ・知的障害・自閉スペクトラム症・生まれつきの形の異常のある方を染色体マイクロアレイ検査で調べると、15〜20%で診断につながる染色体の微細な欠失・重複が見つかります。これは症状のある方を対象とする確定検査の診断率で、一般の妊婦さんに対するNIPTの検出率ではありません[17]。当院のNIPTでは、プランによって次の範囲を妊娠中に調べられます。
🧬 プラン別：自閉症・発達障害・知的障害にかかわる検査範囲
| プラン | 微小欠失・重複 | 単一遺伝子 | 自閉症・発達障害・知的障害を伴うことがある主な疾患 |
|---|---|---|---|
| スタンダード | 6種類7疾患 | — | アンジェルマン症候群、プラダー・ウィリー症候群、22q11.2欠失症候群 |
| プレミアム | 12種類13疾患 | — | 上記に加え、2q33欠失症候群、18q欠失症候群など |
| ダイヤモンド | 12種類13疾患 | 56遺伝子 | 上記に加え、レット症候群、コルネリア・デ・ランゲ症候群、CHARGE症候群 |
| インペリアル | 92種類＋5Mbを超える構造異常 | 最大155遺伝子・202疾患 | 上記に加え、フェラン・マクダーミッド症候群、ピット・ホプキンス症候群、16p11.2欠失・重複 |
| 双子マックス | 92種類＋5Mbを超える構造異常 | — | アンジェルマン症候群、プラダー・ウィリー症候群、22q11.2欠失症候群、16p11.2欠失・重複など |
※プレミアム・ダイヤモンド・インペリアルは単胎のみ、スタンダードと双子マックスは単胎・双胎が対象です。
💡 用語解説：微小欠失・重複と新生突然変異
微小欠失（びしょうけっしつ）・重複は、染色体のごく一部が欠けたり余分にあったりする変化で、通常の染色体の数の検査ではわかりません。新生突然変異（しんせいとつぜんへんい、de novo変異）は、両親にはなく、赤ちゃんに新しく生じた遺伝子の変化です。どちらも、家族に同じ病気の方がいなくても起こります。
微小欠失については微小欠失症候群で、単一遺伝子の検査については155遺伝子のde novo変異NIPTで説明しています。超音波検査で赤ちゃんの構造異常が疑われた876例を対象にした研究では、染色体の検査に加えて単一遺伝子の病気も調べると、見つかった病気の数が約1.6倍（61件→98件、60.7%増）に増えたと報告されています[18]。すべての妊婦さんで1.6倍になるという意味ではありません。
最大155遺伝子・202疾患を対象にした検査の検証研究では、陽性的中率96.9%、感度100%、特異度99.9%でした[19]。これは155遺伝子・202疾患の単一遺伝子スクリーニングを、超音波検査で異常のあった妊娠750例で検証した研究の値です。インペリアルプランの全検査項目をまとめた性能値ではありません。一般の妊婦さんにそのまま当てはまる数字ではありません。
知っておきたい限界
NIPTは、自閉症そのものを診断する検査ではありません。調べているのは、自閉症・発達障害・知的障害の原因になる染色体や遺伝子の変化の一部です。限界として、次の点を知っておいてください。
陽性の場合は、確定検査で確かめる必要があります。とくに微小欠失・重複は、染色体の数の異常に比べて陽性的中率が低めです（詳しくは微小欠失の陽性的中率）。陰性であっても、自閉症・発達障害・知的障害がないとは言えません。脆弱X症候群（ぜいじゃくエックスしょうこうぐん）のように、NIPTでは調べられない原因もあります。また、同じ変化が見つかっても、症状の出方や重さは予測できません。こうした染色体や遺伝子の変化は、大多数のお子さんには当てはまらないものです。
よくある質問（FAQ）
Q1. 名古屋・愛知県で、認可（認証）施設以外で受けても大丈夫ですか？
認証は日本医学会の制度で、法律にもとづく許可制ではありません。認証を受けていない施設でのNIPTを禁じる法律は、現時点ではありません。ただし、認証外の施設は、調べる範囲、検査前の説明、陽性のときの確定検査の体制が施設によって大きく違います。受ける前に、何を調べるのか、誰が結果を説明するのか、陽性のときにどこで確定検査を受けるのかを確認してください。
Q2. ダウン症候群だけ調べれば大丈夫ですか？
ダウン症候群だけを調べれば大丈夫、とは言えません。知的障害を伴う病気のお子さんのご家族を比べた研究では、スミス・マゲニス症候群、ウィリアムズ症候群、プラダー・ウィリー症候群のご家族は、ダウン症候群のご家族より子育てのストレスが高く、ストレスを最も強く左右していたのは知的障害の程度よりも行動の問題でした。こうした病気は三大トリソミーだけを調べる検査ではわかりません。当院ではスタンダードプランから22q11.2欠失症候群やプラダー・ウィリー症候群、アンジェルマン症候群などの微小欠失を、ダイヤモンドプラン・インペリアルプランでは単一遺伝子疾患まで調べられます。どこまで調べるかは、検査前の遺伝カウンセリングで一緒に考えます。
Q3. 愛知県から東京のクリニックのNIPTは受けられますか？
受けられます。ミネルバクリニックのオンラインNIPTでは、Zoomで臨床遺伝専門医による遺伝カウンセリングを受け、名古屋市・一宮市・稲沢市・豊川市・高浜市などの提携施設で採血します。採血料は施設ごとに別にかかります。東京・北青山に来院して受けることもできます。
Q4. 名古屋で、妊娠9週より前にNIPTを受けられますか？
認証施設は、公式サイトで確認できた範囲では、早い施設でも妊娠9週以降を対象にしています。認証外の施設には、妊娠6週以降としているところがあります。ミネルバクリニックのNIPTは通常妊娠9週から受けられ、妊娠6〜8週は臨床研究として受けられます。週数が早いほど、血液中の赤ちゃん由来のDNAが少なく、判定できずに再検査になることがあります。
Q5. NIPTが陽性だったら、確定検査はどこで受けますか？
受けた施設によって違います。基幹施設は院内で羊水検査などを行える体制があり、連携施設は院内で行う施設と基幹施設を受診する施設があります。認証外の施設では、費用を補助して、受ける医療機関は本人が探す形が多くみられます。ミネルバクリニックでは、東京・北青山の院内で絨毛検査・羊水検査を行っており、主要な検査項目は3日以内に、マイクロアレイ検査は2週間ほどで結果が出ます。当院の絨毛検査・羊水検査は、基本的に日曜日に行っています（月曜日が祝日の場合は月曜日）。ほかの施設で陽性となった方の確定検査もお受けしています。
Q6. 愛知県や名古屋市に、NIPTの補助金（助成）はありますか？
愛知県と名古屋市の公式サイトでは、NIPTの費用を助成する制度を確認できませんでした（2026年10月時点）。名古屋市の妊婦健康診査の公費助成の案内にも、NIPTは含まれていません。お住まいの市町村の制度は、各自治体の窓口でご確認ください。
Q7. 認証施設は、35歳未満でも受けられますか？
2022年の日本医学会の指針は、35歳以上といった年齢の線引きを置いていません。愛知県内でも、公式サイトで年齢制限なし、または年齢を問わないと案内している認証施設が複数あります。一方で、35歳以上を主な対象に挙げている施設や、その施設で分娩する方に限っている施設もあるため、受診の前に各施設へ確認してください。
ほかの施設でNIPTが陽性となり、確定検査を受ける医療機関が決まっていない方は、他院でNIPT陽性となった方の確定検査のページをご覧ください。
まとめ
愛知県・名古屋でNIPTを受けられる施設は、日本医学会の認証施設が48か所（基幹12・連携36、2026年10月16日現在）あり、名古屋市内に19か所、尾張・知多に19か所、三河に10か所あります[1]。認証施設が調べるのは13・18・21トリソミーで、受けられる条件は施設ごとに違います。認証外の施設は、調べる範囲と陽性のときの体制に施設ごとの幅があるため、受ける前に確かめることが大切です。
施設を比べるときは、調べられる範囲、遺伝カウンセリング、陽性のときの確定検査、受けられる条件の4点を確かめてください。ミネルバクリニックのNIPTは、愛知県内の提携施設で採血するオンラインNIPTと、東京・北青山への来院のどちらでも受けられます。ダウン症候群だけでなく、18・13トリソミーや微小欠失症候群、一部の自閉症・発達障害・知的障害の原因まで調べられ、陽性のときは確定検査まで院内で行います。
🏥 愛知県からミネルバクリニックのNIPTを受ける方へ
陽性の場合も、確定検査（絨毛検査・羊水検査）まで院内で受けられます。主要な検査項目は3日以内に、マイクロアレイ検査は2週間ほどで結果が出ます。来院が難しい方は、オンラインNIPT（Zoomでのカウンセリング＋全国110か所の提携施設で採血）もご利用いただけます。
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関連記事
参考文献
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※本記事は一般の方に向けた情報提供を目的とするもので、個別の診断・治療方針を示すものではありません。認証施設は日本医学会の一覧（2026年10月16日現在）にもとづきます。受診の前に、各施設の最新の案内をご確認ください。
