目次
千葉県でNIPT（新型出生前診断）を受けられる施設は、大きく2種類に分かれます。日本医学会の認証制度で認められた認可（認証）施設と、認証を受けていない認可外（認証外）の施設です。この2つは、調べる病気の範囲、遺伝カウンセリングの体制、陽性だったときの確定検査の受け方が違います。この記事では、千葉県内の認証施設30か所の一覧（2026年10月16日現在の公式一覧にもとづく）と、認可外との違い、費用の比べ方、千葉県から東京・北青山のミネルバクリニックで受ける方法をまとめます。どちらが正しいということではなく、何を調べたいか、陽性のときにどこまで支えてもらえるかで選ぶのが基本です。
- ➤千葉県の認可（認証）施設30か所の一覧（基幹施設6・連携施設24、エリア別）
- ➤認可（認証）施設と認可外の施設で違う点（調べる範囲・遺伝カウンセリング・確定検査）
- ➤費用を金額だけで比べないための見方
- ➤千葉県からミネルバクリニックで受ける2つの方法（北青山への来院／オンラインNIPT）
- ➤ダウン症候群以外に調べられる病気と、一部の自閉症・発達障害・知的障害との関係
⏱️ 30秒でわかる要約
🏥 Q. 千葉県でNIPTを受けるには、どんな方法がありますか？
県内の認可（認証）施設で受ける、県内の認可外の施設で受ける、東京のクリニックへ通う、オンラインNIPTを使う、の4つです。千葉県内の認証施設は30か所（基幹施設6・連携施設24）で、千葉市・船橋市・松戸市・柏市などにあります[1]。
❓ Q. ダウン症候群だけ調べれば大丈夫ですか？
大丈夫とは言えません。子育ての負担を最も大きく左右するのは、知的障害の程度よりも、攻撃的な行動や自傷、睡眠の問題といった行動の問題です。それを伴いやすいのは、ダウン症候群よりも微小欠失症候群や単一遺伝子疾患で、三大トリソミーだけの検査では調べられません。当院のNIPTはこれらの病気まで調べられます。
🔍 Q. 認可（認証）施設と認可外の施設は、何が違いますか？
認証施設が調べるのは13・18・21トリソミーの3つで、検査の前後に遺伝カウンセリングを行います[2]。認可外の施設は、調べる範囲もカウンセリングや確定検査の体制も施設ごとに違います。
🚃 Q. 千葉県からミネルバクリニックで受けるには？
東京・北青山（外苑前駅から徒歩1分）へ来院する方法と、オンラインNIPT（Zoomでの遺伝カウンセリング＋市川市・千葉市・流山市などの提携施設で採血）があります。陽性の場合は、確定検査まで院内で受けられます。
🧬 Q. NIPTで自閉症や発達障害はわかりますか？
一部はわかります。当院のNIPTは、自閉症・発達障害・知的障害の原因になる遺伝子や染色体の変化の一部を調べられます。ただし、自閉症そのものを診断する検査ではなく、陰性でも自閉症・発達障害がないとは言えません。
＼ ダウン症候群だけで大丈夫ですか？ 当院のNIPTは、子育ての負担につながりやすい微小欠失症候群や単一遺伝子疾患まで調べられます。どこまで調べるかは、90分の受診枠の中で臨床遺伝専門医と一緒に決められます。 ／
千葉県でNIPTを受けられる施設の選び方｜認可（認証）施設と認可外の違い
千葉県でNIPTを受けられる施設は、「認証施設」と「認証外の施設」の2種類です。検索では「認可施設」「認可外」「無認可」と呼ばれることが多いのですが、制度上の正式な呼び方は「認証」です。国が許可・不許可を決めているわけではなく、日本医学会の出生前検査認証制度等運営委員会が、一定の条件を満たした医療機関を認証しています[2]。この記事では、検索で使われる言葉に合わせて「認可（認証）」と書きます。
認証を受けていない施設でNIPTを行うことは、法律で禁じられてはいません。そのため千葉県内にも、認証施設と認証外の施設の両方があります。大切なのは「認可か、認可外か」というラベルではなく、その施設で何を調べられるのか、結果を誰がどう説明するのか、陽性だったときにどこで確定検査を受けられるのかです。順に見ていきます。
💡 用語解説：NIPT（新型出生前診断）
NIPT（エヌアイピーティー）は、妊婦さんの血液に含まれる主に胎盤由来のDNAの断片を調べて、染色体や遺伝子の変化がある可能性を推定する検査です。採血だけで受けられますが、結果は「可能性が高い・低い」を示すもので、診断を確定する検査ではありません。陽性の場合は、羊水検査や絨毛（じゅうもう）検査といった確定検査で確かめます。
認可（認証）施設とは｜基幹施設と連携施設
認証施設には「基幹施設」と「連携施設」の2種類があります。認証制度の指針は、NIPTを「基幹施設とその支援を受ける連携施設とで構築される地域ごとの体制」のもとで行うと定めています[2]。基幹施設は、検査の実施から検査後の対応までを施設内で行えることが求められる病院で、産婦人科専門医と小児科専門医が常勤し、少なくともどちらかが臨床遺伝専門医の資格を持っています[3]。千葉県では大学病院や地域の中核病院がこれにあたります。
連携施設は、基幹施設と連携しながらNIPTを行う産婦人科のクリニックや病院です。臨床遺伝専門医、または出生前検査に関する研修を修了した産婦人科医が対応します[3]。連携施設で陽性になった場合は、その施設で確定検査とその後の対応ができるならそこで、できないなら基幹施設へ紹介されて、基幹施設で検査後の遺伝カウンセリングと確定検査を受けることになっています[2]。
認証施設のNIPTには、2つの共通点があります。1つめは、調べる対象が13トリソミー・18トリソミー・21トリソミー（ダウン症候群）の3つに決められていることです[2]。性染色体や微小欠失、単一遺伝子の病気は対象に入っていません。2つめは、検査の前と後の両方で遺伝カウンセリングを行うことです[2]。受けるための条件（かかりつけ医からの紹介が必要か、その施設で妊婦健診や分娩を予定している方に限るか、予約できる曜日など）は施設ごとに違うため、各施設の公式サイトで確認してください。
認可外（認証外）の施設とは
認証外の施設は、認証制度の条件にしばられないぶん、内容が施設ごとに大きく違います。13・18・21トリソミーに加えて、性染色体、すべての常染色体、微小欠失、単一遺伝子の病気まで調べる施設があります。年齢や紹介状の条件を設けていない施設や、土日に受けられる施設も多くあります。
一方で、体制の差も大きくなります。産婦人科や遺伝の専門医がいる施設もあれば、美容皮膚科や内科のクリニックが検査会社と提携して採血だけを行っている施設もあります。遺伝カウンセリングを誰が行うのか、陽性のときに確定検査をどこで受けるのかは、施設によってまったく違います。検査の前に、次の表の項目をその施設の公式サイトや窓口で確かめておくと、後で困りにくくなります。
🏥 認可（認証）施設と認可外の施設の違い
| 施設の種類 | 調べる項目 | 遺伝カウンセリング | 陽性だったときの確定検査 |
|---|---|---|---|
| 認証施設（基幹施設） | 13・18・21トリソミー | 検査の前と後に行う | 施設内で対応する |
| 認証施設（連携施設） | 13・18・21トリソミー | 検査の前と後に行う（基幹施設の支援を受ける） | 自施設で対応するか、基幹施設へ紹介する |
| 認証外の施設 | 施設ごとに違う（性染色体・全染色体・微小欠失・単一遺伝子まで調べる施設がある） | 施設ごとに違う（医師が行う施設、希望者だけの施設、行わない施設がある） | 施設ごとに違う（院内で行う施設、他院を紹介する施設、費用の補助だけの施設がある） |
※認証施設の内容は、認証制度の指針[2]にもとづきます。認証外の施設の内容は施設ごとに違うため、各施設の公式サイトで確認してください。
千葉県で施設を選ぶときに確かめたい5つのこと
施設を選ぶときは、次の5点を自分の希望と照らし合わせてください。1つめは調べたい範囲です。3つのトリソミーだけでよいのか、性染色体や微小欠失、単一遺伝子の病気まで知りたいのかで、選べる施設が変わります。2つめは遺伝カウンセリングで、検査の前に誰から説明を受けられるのか、結果が出たあとに質問できるのかを確かめます。
3つめは陽性だったときの流れです。確定検査をどこで受けるのか、その費用は誰が負担するのか、結果が出るまで何日かかるのかは、施設によって差が出やすいところです。4つめは受けられる時期で、妊娠何週から受けられるか、予約から採血までどのくらい待つかを見ます。5つめは通いやすさです。認証施設は、検査前の遺伝カウンセリング・採血・結果の受け取りで複数回通うことが多いので、自宅や職場からの距離も負担を左右します。
選び方の基準をさらに詳しく知りたい方はNIPTはどこで受ける？病院・クリニックを選ぶ6つの基準を、認証制度のしくみはNIPTの認可（認証）施設と無認可施設の違いをご覧ください。
陽性的中率が低いと「無駄な確定検査」が増える？ ― がん検診と比べて考える
5つのうち、とくに大切なのが3つめの「陽性のあと確定検査で確かめられる体制があるか」です。NIPTの陽性は診断ではなく、陽性と出た人のうち実際に変化があった人の割合（陽性的中率）は、調べる項目によって違います。微小欠失のように頻度の低い変化まで調べると、陽性的中率は下がることがあります。そのため、「陽性的中率が低い検査は、体に負担のかかる確定検査を無駄に増やす」という批判があります。ここでは、がん検診と比べながら、この点をデータで考えます。
実は、がん検診も陽性的中率は数％です。胸部X線で行う日本の自治体の肺がん検診では、国が2008年の報告書で示した陽性反応適中度（要精密検査とされた人のうち、実際に肺がんだった人の割合）の許容値は「1.3%以上」です[23]。米国の大規模試験（NLST）では、低線量CTで2.4〜5.2%、胸部X線で4.4〜6.7%でした[21]。X線は「怪しい」と判定する人がCTより少ないぶん陽性的中率は少し高いのですが、そのかわり見逃しも多くなります。CTは拾い上げを広げたぶん陽性的中率が下がりましたが、肺がんによる死亡を減らすことが示されています[22]。陽性的中率が低いことは、それだけで「悪い検査」という意味にはなりません。
がん検診の精密検査にも危険はあります。米国の診療データ（保険請求データ）を使った調査では、肺の異常を調べる精密検査を受けた人は、受けなかった人に比べて、重い合併症が針生検で4.0%、気管支鏡で13.4%、胸部手術で11.3%多く起きていました[24]。一方、出生前検査の確定検査については、英国の医療施設で行われた研究（1施設のコホート研究）で、絨毛検査・羊水検査を受けた人と受けなかった人とで、流産の割合に統計的な差は見られませんでした（絨毛検査0.29%、羊水検査−0.36%で、どちらも統計的な差なし）[25]。研究の規模や方法が違うため数字をそのまま並べて比べることはできませんが、「陽性的中率が低いと、体に負担のかかる検査が増える」という心配は、少なくとも肺がん検診にも同じように当てはまり、それでもがん検診は行われています。
それでも出生前検査で慎重な意見が出るのには、理由があります。1つめは、検査の結果が妊娠を続けるかどうかの判断に直結することです。2つめは、陽性のあと確定検査を受けずに妊娠をやめる選択をしてしまうと、陽性的中率が低い場合、本当は病気のない赤ちゃんが失われるおそれがあることで、これがいちばん大きな危険です。3つめは、結果を待つ間の不安が大きく、判断できる期間にも限りがあることです。4つめは、微小欠失などは症状の幅が広く、わかっても見通しが立てにくいことがある点で、学会によって考え方が分かれています（後の「22q11.2欠失症候群を調べる意味」の項で説明します）。どれも大切な指摘です。
一方で、陽性的中率だけを見ると『外れの陽性』ばかりに目が向きますが、拾い上げなければ、本当に病気がある赤ちゃんについて、ご家族が生まれる前に知り、出産する施設や生まれてすぐの治療を準備するか、妊娠を続けるかどうかを考える機会そのものがなくなります。見逃しにも、外れの陽性と同じように重い結果があります。実際に、先天的な病気が生まれる前にわかったお母さんは、生まれてから初めて知ったお母さんに比べて、心の面の生活の質が高かったという報告があります[26]。また、重い心臓の病気では、生まれる前にわかっていると生まれてすぐの治療を早く始められ、大血管転位症では手術の前後に亡くなる赤ちゃんが減ったと報告されています[27]。ただし、生まれる前に知ることで出産までの間の不安やつらさが増えるという報告もあり、研究によって結果は分かれています。後で説明する22q11.2欠失症候群のように、心臓の病気を伴うことがある病気では、生まれる前に知っていることが準備につながります。
つまり弱点は検査そのものではなく、「確定検査で確かめる前に決めてしまうこと」にあります。NIPTは、可能性のある赤ちゃんを見逃さずに拾い上げるための検査です。陽性になったときに大切なのは、確定検査で本当にそうかを確かめてから考えることです。当院では、その確定検査（絨毛検査・羊水検査）まで院内で受けられ、主要な検査項目は3日以内、マイクロアレイ検査は2週間ほどで結果が出ます。陽性後の遺伝カウンセリングは何度でも無料で、確定検査の費用は互助会で補助されます（補助の上限はありません）。
千葉県でNIPTを受けられる認可（認証）施設の一覧
千葉県内にあるNIPTの認証施設は30か所で、基幹施設が6、連携施設が24です。日本医学会 出生前検査認証制度等運営委員会が公表している認証医療機関・認証検査分析機関一覧（2026年10月16日現在）をもとに、エリア別に並べました[1]。認証施設はどこも、調べる項目は13・18・21トリソミーの3つで、検査の前後に遺伝カウンセリングを行います。そのため、この表には施設名・所在地・区分だけを載せています。料金や予約方法、受けられる条件は変わることがあるので、各施設の公式サイトで確認してください。
📋 千葉県のNIPT認可（認証）施設 30か所（2026年10月16日現在の公式一覧にもとづく）
| エリア | 施設名 | 所在地 | 区分 |
|---|---|---|---|
| 千葉市・市原市 | 千葉大学医学部附属病院 | 千葉市中央区 | 基幹施設 |
| 千葉市・市原市 | 千葉市立幕張海浜病院（旧 千葉市立海浜病院） | 千葉市美浜区 | 基幹施設 |
| 千葉市・市原市 | たて産婦人科 | 千葉市若葉区 | 連携施設 |
| 千葉市・市原市 | 胎児クリニック東京ベイ幕張 | 千葉市美浜区 | 連携施設 |
| 千葉市・市原市 | 稲毛とらのこ産婦人科 | 千葉市稲毛区 | 連携施設 |
| 千葉市・市原市 | 稲毛バースクリニック | 千葉市稲毛区 | 連携施設 |
| 千葉市・市原市 | みやけウィメンズクリニック | 千葉市緑区 | 連携施設 |
| 千葉市・市原市 | 高橋ウイメンズクリニック | 千葉市中央区 | 連携施設 |
| 千葉市・市原市 | 有秋台医院 | 市原市 | 連携施設 |
| 千葉市・市原市 | ファミール産院いちはら五井（旧 五井レディースクリニック） | 市原市 | 連携施設 |
| 船橋市・市川市・浦安市 | JCHO船橋中央病院 | 船橋市 | 基幹施設 |
| 船橋市・市川市・浦安市 | 山口病院 | 船橋市 | 連携施設 |
| 船橋市・市川市・浦安市 | 順天堂大学医学部附属浦安病院 | 浦安市 | 基幹施設 |
| 船橋市・市川市・浦安市 | 東京ベイ・浦安市川医療センター | 浦安市 | 連携施設 |
| 松戸市・柏市・流山市など | 松戸市立総合医療センター | 松戸市 | 連携施設 |
| 松戸市・柏市・流山市など | 東京慈恵会医科大学附属柏病院 | 柏市 | 連携施設 |
| 松戸市・柏市・流山市など | 巻石堂病院 | 柏市 | 連携施設 |
| 松戸市・柏市・流山市など | くぼのやウィメンズホスピタル | 柏市 | 連携施設 |
| 松戸市・柏市・流山市など | おおたかの森ウィメンズケアクリニック | 流山市 | 連携施設 |
| 松戸市・柏市・流山市など | 東葛病院 | 流山市 | 連携施設 |
| 松戸市・柏市・流山市など | キッコーマン総合病院 | 野田市 | 連携施設 |
| 松戸市・柏市・流山市など | 野田総合病院 | 野田市 | 連携施設 |
| 松戸市・柏市・流山市など | 鎌ケ谷バースクリニック | 鎌ケ谷市 | 連携施設 |
| 成田市・八千代市・印西市 | 国際医療福祉大学成田病院 | 成田市 | 基幹施設 |
| 成田市・八千代市・印西市 | 東京女子医科大学附属八千代医療センター | 八千代市 | 基幹施設 |
| 成田市・八千代市・印西市 | 前田産婦人科 | 八千代市 | 連携施設 |
| 成田市・八千代市・印西市 | みらいウィメンズクリニック | 印西市 | 連携施設 |
| 房総・東総 | 亀田総合病院 | 鴨川市 | 連携施設 |
| 房総・東総 | ファミール産院きみつ | 君津市 | 連携施設 |
| 房総・東総 | 増田産婦人科 | 匝瑳市 | 連携施設 |
※出典：日本医学会 出生前検査認証制度等運営委員会「認証医療機関・認証検査分析機関一覧」（2026年10月16日現在）[1]、各施設の公式サイト。最新の認証施設は日本医学会の一覧でご確認ください。法人名は省略しています。公式一覧の千葉県の欄に掲載された30か所を掲載しました。2026年10月17日以降の認証の変更は反映されていません。
この一覧で注意したいのは、名称が変わった施設が2つあることです。千葉市立海浜病院は2026年10月1日に移転し、千葉市立幕張海浜病院として開院しました[4]。2026年10月16日版の公式一覧にも、現在の名称で掲載されています。五井レディースクリニックも、施設のサイトでは「ファミール産院いちはら五井」という名称に変わっています。受診の前に、名称と住所をそれぞれの公式サイトで確かめてください。
松戸・船橋・柏・千葉市など、お住まいの市から探す
認証施設は、千葉市と東葛エリア（松戸市・柏市・流山市・野田市など）に多く集まっています。松戸市では松戸市立総合医療センター、柏市では東京慈恵会医科大学附属柏病院・巻石堂病院・くぼのやウィメンズホスピタルの3施設が認証を受けています。船橋市にはJCHO船橋中央病院（基幹施設）と山口病院、浦安市には順天堂大学医学部附属浦安病院（基幹施設）と東京ベイ・浦安市川医療センターがあります。
千葉市内は8施設で、基幹施設の千葉大学医学部附属病院と千葉市立幕張海浜病院のほか、たて産婦人科、胎児クリニック東京ベイ幕張、稲毛とらのこ産婦人科、稲毛バースクリニック、みやけウィメンズクリニック、高橋ウイメンズクリニックがあります。房総・東総エリアは鴨川市・君津市・匝瑳市の3施設で、お住まいの場所によっては通院に時間がかかります。近くに認証施設がない場合や、3つのトリソミー以外も調べたい場合は、認証外の施設や、後で説明するオンラインNIPTも選択肢になります。
なお、連携施設で陽性になったときは、連携先の基幹施設へ紹介されることがあります。確定検査を受けられる病院の一覧は千葉県の羊水検査・絨毛検査実施病院にまとめています。
🩺 院長コラム【「認可か、認可外か」の前に確かめたいこと】
NIPTの施設選びは、「認可施設なら間違いない」「認可外は危ない」という二択で語られがちです。けれども、検査を受ける方にとって本当に大事なのは、ラベルではなく中身です。何を調べる検査なのか。結果を誰が説明するのか。陽性のときに確定検査までどうつながるのか。この3つは、認証施設でも認証外の施設でも、施設ごとに確かめる必要があります。
遺伝医学の立場から言えば、NIPTは受けて終わりの検査ではありません。結果の意味を正しく理解し、必要なら確定検査で確かめるところまでが一つの検査です。施設を比べるときは、採血の手軽さや金額より先に、その先の道筋が用意されているかを見ていただきたいと考えています。
NIPTの費用の比べ方｜金額より「何が含まれるか」
NIPTの費用は、表示されている金額だけでは比べられません。施設によって、その金額に含まれるものが違うからです。たとえば、検査前の遺伝カウンセリングが料金に入っている施設もあれば、別に支払う施設もあります。陽性だったときの確定検査の費用を施設側が補助するところもあれば、全額が自己負担になるところもあります。再検査になったときの費用の扱いも施設ごとに違います。
比べるときは、「遺伝カウンセリングは含まれているか」「陽性のときの確定検査の費用はどうなるか」「再検査や結果が出なかった場合はどうなるか」の3点を並べてみてください。検査の料金が低くても、陽性のあとに確定検査の費用がかかれば、合計は逆転することがあります。他院の料金は変わることが多いため、この記事には金額を載せていません。各施設の公式サイトで最新の情報を確認してください。
当院の料金には、臨床遺伝専門医による遺伝カウンセリング（90分の受診枠の中で行います）、NIPTでの性別判定、4Dエコー（来院の場合）が含まれます。検査結果の作成費用（3,300円）や互助会の会費は別にかかります。結果は、陰性でも陽性でも、まずマイページでお知らせします。陽性の場合は、ご連絡いただいたうえで臨床遺伝専門医が陽性カウンセリングを行い、陽性後の遺伝カウンセリングは何度でも無料で受けられます。プランごとの金額はNIPTの費用・料金のページでご確認ください。
ダウン症候群だけで大丈夫？ ― 「値段」ではなく「調べられる範囲」で選ぶ
「ダウン症候群だけが心配」という方は少なくありません。けれども、出生前検査で調べる病気は、どれも赤ちゃんとご家族の暮らしに大きくかかわるものです。そして、ご家族の子育ての負担を最も大きく左右するのは、知的障害の程度よりも、攻撃的な行動や自傷、睡眠の問題といった「行動の問題」だと分かっています[16]。こうした行動の問題を伴いやすい病気には、ダウン症候群ではなく、微小欠失症候群や単一遺伝子疾患が多く含まれます[16][17]。三大トリソミーだけを調べる検査では、これらの病気は調べられません。
出生前検査は、その後の人生を左右するかもしれない検査です。『安さ』だけで選んで大丈夫でしょうか。
三大トリソミーだけを調べる検査を仮に10万円とすると、1つの病気あたりは約3万3千円です。
当院のインペリアルプランは、全常染色体と性染色体の数の異常、92種類の微小欠失・重複、202の単一遺伝子疾患を調べます。検出対象疾患数は性染色体の数の変化も含めて320になり、1つの病気あたりは約1,719円です。さらに、5Mbを超える欠失・重複はすべての染色体が対象なので、数えきれないほどの変化を調べていることになります。数えられる分だけでも、これだけの範囲を調べられます。
※価格は事前学習協力割引後の税込価格です（事前動画を見て理解を深める協力をしてくださった方に対する割引です）。最新の料金は料金ページをご確認ください。※検出対象疾患数は、数の異常・微小欠失・重複・単一遺伝子疾患を1つずつ数えたものです。性染色体の数の異常は4種類（ターナー症候群・クラインフェルター症候群・トリプルX症候群・XYY症候群）として数えています。5Mbを超える構造異常は数に入れていないため、双子マックスとインペリアルは実際にはさらに多くの変化を調べています。※『三大トリソミーだけを調べる検査』は計算のための仮の例で、特定の施設の価格ではありません。
各プランで調べる内容は、スタンダードプラン、プレミアムプラン、ダイヤモンドプラン、双子マックスプラン、インペリアルプランの各ページで詳しく説明しています。
ただし、調べる病気の数が多いほど良い検査、というわけではありません。調べる範囲が広がると、陽性になる可能性も、確定検査が必要になる場面も増えます。だからこそ、どこまで調べるかは検査前の遺伝カウンセリングで、分かること・分からないことを確かめたうえで選ぶことが大切です。どこまで調べたいかは、ご家族によって違います。90分の受診枠の中で、常駐する臨床遺伝専門医が遺伝カウンセリングを行い、どのプランが合うかを一緒に考えます。
千葉県からミネルバクリニックでNIPTを受ける方法
千葉県にお住まいの方がミネルバクリニックでNIPTを受ける方法は、来院とオンラインの2つです。ミネルバクリニックは東京都港区北青山にある、臨床遺伝専門医が常駐するクリニックです。認証制度の認証は受けていない、認証外の施設にあたります。調べる範囲を3つのトリソミーに限らず、微小欠失や単一遺伝子の病気まで広げたプランを用意しています。詳しい内容は東京・北青山のミネルバクリニックのNIPTのページにまとめています。
北青山へ来院して受ける（外苑前駅から徒歩1分）
クリニックは、東京メトロ銀座線の外苑前駅2b出口から徒歩1分です。青山一丁目駅からは徒歩9分、表参道駅からは徒歩11分で、千葉県からは東京メトロやJRを乗り継いで来院できます。来院の場合は、料金に含まれる4Dエコーも受けられます。場所と診療時間は診療時間・アクセスのページをご覧ください。
オンラインNIPTで受ける（市川市・千葉市・流山市などで採血）
来院が難しい方は、オンラインNIPTを利用できます。Zoomで臨床遺伝専門医による遺伝カウンセリングを受け、採血はお近くの提携施設で行います。提携施設は全国に110か所あり、千葉県では市川市・千葉市・流山市などに採血できる提携施設があります。施設の名前は公開しておらず、遺伝カウンセリングのときにご案内します。ご希望のエリアで必ず紹介できるとは限らない点はご了承ください。
オンラインの場合、検査の料金とは別に、採血する施設ごとの採血料と、検査キットの往復の配送料がかかります。採血料は施設によって違うため、遺伝カウンセリングの際にお伝えします。つわりで長い移動がつらい時期や、上のお子さんがいて外出しにくい方でも、遺伝カウンセリングは自宅から受けられます。流れの詳細はオンラインNIPTのページで説明しています。
陽性だったときは、確定検査まで院内で受けられる
ミネルバクリニックは2025年6月から産婦人科を併設し、羊水検査・絨毛検査を院内で行っています。NIPTは可能性を調べる検査なので、陽性の場合は確定検査で確かめる必要があります。主要な検査項目は3日以内に、マイクロアレイ検査（染色体の微細な欠失・重複を調べる検査）は2週間ほどで結果が出ます。オンラインNIPTで受けた方の確定検査も、北青山のクリニックで行います。当院の絨毛検査・羊水検査は、基本的に日曜日に行っています（月曜日が祝日の場合は月曜日）。
NIPTを受けた施設で確定検査まで進めると、病院を探し直す手間がなく、結果を待つ時間も短くできます。また、他院でNIPTを受けて陽性になった方の確定検査も受け入れています。陽性後の流れはNIPTで陽性だったらどうする？で解説しています。
2つの互助会｜確定検査の費用と、結果が出なかった場合に備える
ミネルバクリニックには、検査後の費用に備える2つの制度があります。1つめは羊水検査互助会（カトレア会）です。会費は1回のNIPTにつき8,000円で、NIPTを受ける方全員に加入していただきます。陽性になって確定検査を受けた場合、その費用を互助会が補助します。補助の金額に上限はありません。対象になる費用の範囲は羊水検査互助会（カトレア会）のページでご確認ください。
2つめは安心検査結果保障制度で、1回のNIPTにつき6,000円です。再検査が必要になったのに、その前に流産となって再検査ができず、結果が出なかった場合に、諸費用を除いた検査代金をお返しします。
受けられる時期｜通常は妊娠9週から、6〜8週は臨床研究として
一般的にNIPTは妊娠10週ごろから受ける検査ですが、当院では通常妊娠9週から受けられ、できるだけ早い時期に結果を知りたい方のために、妊娠6〜8週から臨床研究として受けられる体制を整えています。早い時期に結果を知ることで、その後のことを考える時間を持てます。
早い時期を希望される背景には、体と仕事の事情があります。妊娠12週以降に妊娠を続けない選択をした場合は中期中絶となり、体への負担が大きくなります。また、妊娠4か月（85日）以降の流産・死産・人工妊娠中絶は、労働基準法では「出産」として扱われ、原則8週間の産後休業の対象となるため（産後6週間を経過し、本人が請求して医師が支障ないと認めた業務に限り就業できます）、仕事への影響を心配される方もいます[5]。
ただし、早い週数には限界もあります。週数が早いほど、血液中の主に胎盤由来のDNAが少なく、判定できずに再検査になることがあります。先ほどの安心検査結果保障制度は、この再検査の前に流産となった場合に備える仕組みです。早期のNIPTについては早期NIPT（妊娠6〜8週の臨床研究）で詳しく説明しています。
ミネルバクリニックのNIPTで調べられる範囲と精度
ミネルバクリニックのNIPTは5つのプランがあり、調べる範囲が違います。染色体の数の異常だけを調べるのか、染色体のごく一部が欠けたり増えたりする微小欠失・重複まで調べるのか、1つの遺伝子の変化で起こる単一遺伝子の病気まで調べるのかで選びます。どのプランが合うかは、臨床遺伝専門医による遺伝カウンセリングで相談して決められます。
🧬 ミネルバクリニックのNIPT 5つのプランと調べる範囲
※単一遺伝子は、両親から受け継いだものではなく赤ちゃんに新しく生じた変化（de novo変異＝新生突然変異）を主な対象にしています。双胎では、性染色体の数の異常は対象外で、Y染色体の有無を調べます。5Mbを超える構造変化の対象は欠失・重複であり、均衡型転座などを含むすべての構造異常を調べる検査ではありません。
ダイヤモンドプランは、米国の3大遺伝子検査会社の一角が提供する新技術『COATE法』（SNP法とターゲット法の組み合わせ）※で検査します。この技術を用いた包括的スクリーニングの研究では、赤ちゃんに遺伝性の病気がある可能性が高い妊婦さん1,090人を対象として、感度98.5%・特異度99.3%と報告されています[6]。同じ研究のうち、超音波検査で赤ちゃんの異常が疑われた妊婦さんでは、染色体の検査に加えて単一遺伝子の病気も調べると、見つかった病気の数が約1.6倍（61件→98件、60.7%増）に増えたと報告されています[6]。これらは研究集団での包括的スクリーニングの数値で、各疾患や一般の妊婦さんでの性能を示すものではありません。すべての妊婦さんで1.6倍になるという意味でもありません。
※「3大遺伝子検査会社」は、遺伝性がんや周産期（出生前検査・保因者検査）を含む遺伝子検査全般を手がける米国の検査専業会社のうち、2025年通期の売上高が上位の3社を指します（各社の決算発表にもとづく当院調べ）。がん検診やリキッドバイオプシーに特化した会社は含みません。
※COATE法は、染色体の変化と対象となる単一遺伝子の変化を組み合わせて調べる包括的スクリーニング技術です。引用した研究の感度・特異度は、研究で評価された項目全体の結果であり、個々の病気について同じ精度を保証する数値ではありません。検査対象や受検者の背景によって、検査性能や陽性的中率は異なります。
インペリアルプランが対象にする155遺伝子・202疾患のde novo変異については、超音波検査で明らかな異常があった妊娠750例を調べた研究で、陽性的中率96.9%・感度100%・特異度99.9%と報告されています[7]。これはインペリアルプランと同じ対象数の単一遺伝子パネルを高リスク妊娠で検証した研究の数値で、ダイヤモンドプランの数字ではありません。一般の妊婦さんやすべての対象疾患に、同じ性能をそのまま当てはめることはできません。
一方で、微小欠失・重複の陽性的中率は、対象の病気・検査方法・受検者の集団によって大きく異なり、主要なトリソミーより低くなることがあります。陽性の場合は、必ず確定検査で確かめる必要があります。また、NIPTはどのプランでも、まれですが偽陰性（実際は変化があるのに陰性と出ること）の可能性があります。微小欠失の内容は微小欠失症候群とは、単一遺伝子の検査は155遺伝子de novo変異NIPT、COATE法のデータはCOATE法のエビデンスで説明しています。双子の妊娠で受けられるプランは双子で受けられるNIPTをご覧ください。
💡 用語解説：陽性的中率（ようせいてきちゅうりつ）
陽性的中率とは、検査で「陽性」と出た人のうち、実際にその病気や変化があった人の割合です。感度や特異度が高い検査でも、もともとの頻度が低い病気ほど、陽性的中率は下がります。NIPTで陽性と出ても、確定検査で確かめるまでは診断ではありません。
自閉症・発達障害・知的障害もNIPTで一部わかる ― 当院で調べられること
ダウン症候群だけを調べればよいわけではありません。当院のNIPTは、一部の自閉症・発達障害・知的障害の原因になる染色体や遺伝子の変化も調べられます。認証施設のNIPTが対象にするのは3つのトリソミーですが、出生前検査で調べる病気は、それ以外にもあります。ここでは、病気による違いと、当院のプランで調べられる範囲、そして限界を説明します。
ダウン症候群だけを調べればよいわけではない
出生前検査で調べる病気は、どれも赤ちゃんの命や発達、そしてご家族の暮らしに大きくかかわるものです。ただ、その中身は病気によって大きく異なります。違いは命の見通しだけでなく、自立の見通し、自閉症や行動の問題を伴うかどうか、ご家族の介護や見守りの負担にも表れます。
ダウン症候群（21トリソミー）は、医療や支援の進歩で生存期間が延び、海外の研究では生存期間の中央値が約60歳と報告され[8][9]、成人して働いたり地域で暮らしたりする方も多い病気です。知的障害のあるお子さんを比べた研究では、ダウン症候群のお子さんは、自閉症のお子さんに比べて行動の問題が少なく、お母さんの負担が最も大きかったのは自閉症のグループだったと報告されています[10]。自閉スペクトラム症の特徴を伴う割合は、メタ解析では16%と推定され、レット症候群やコルネリア・デ・ランゲ症候群などより低い一方、すべての遺伝性疾患より低いわけではありません[11]。
一方、18トリソミーや13トリソミーでは、米国で1999〜2007年に生まれたお子さんを対象とした研究で、1年生存率は18トリソミー13.4%、13トリソミー11.5%でした。生存の見通しは病型、出生時の状態、治療内容などで異なり、個々のお子さんの予後をこの数字だけで判断することはできません[12]。また、微小欠失症候群や単一遺伝子疾患の中には、知的障害やてんかんに加えて、自閉スペクトラム症を高い割合で伴い、ご家族の見守りや介護の負担が大きくなりやすい病気も少なくありません。自閉スペクトラム症の特徴を伴う割合は、レット症候群（女性）で61%、コルネリア・デ・ランゲ症候群で43%、アンジェルマン症候群で34%、CHARGE（チャージ）症候群で30%と報告されています[11]。
ダウン症候群だけでなく、こうした病気まで調べられるかどうかは、検査を選ぶうえで大切なポイントです。
子育てのストレスを左右するのは「行動の問題」
知的障害を伴う病気のお子さんのご家族を比べた研究をまとめた総説では、スミス・マゲニス症候群、ウィリアムズ症候群、プラダー・ウィリー症候群のご家族は、ダウン症候群のご家族より子育てのストレスが高いと報告されています[16]。ストレスを最も一貫して左右していたのは、知的障害の程度よりも、攻撃的な行動などの行動面・情緒面の問題でした[16]。睡眠の問題との関連も報告されています[16]。
アンジェルマン症候群やスミス・マゲニス症候群では他人への攻撃的な行動が、コルネリア・デ・ランゲ症候群やスミス・マゲニス症候群、プラダー・ウィリー症候群では自傷が多いことが分かっています[17]。こうした病気の原因となる変化のうち、当院のNIPTが対象とする染色体の欠失や遺伝子の変化を調べられます。病気ごとのすべての原因を検出できるわけではなく、プラダー・ウィリー症候群やアンジェルマン症候群の片親性ダイソミー（同じ染色体を一方の親から2本受け継ぐこと）や、ゲノムインプリンティングの異常（親の由来に応じた遺伝子の働き分けの異常）などは、この微小欠失スクリーニングでは対象外です。スミス・マゲニス症候群・プラダー・ウィリー症候群・アンジェルマン症候群はすべてのプランで、コルネリア・デ・ランゲ症候群はダイヤモンドとインペリアルで、ウィリアムズ症候群はインペリアルと双子マックスで調べられます。ダウン症候群だけを調べればよいのか、検査を選ぶ前に考えていただきたい点です。
22q11.2欠失症候群を調べる意味｜米国の学会の提案
22q11.2欠失症候群は、侵襲的な出生前検査を受けた集団の研究では約1,000胎児に1例と報告され、微小欠失症候群の中で最も多い病気です。この頻度は研究対象によって異なり、すべての妊娠に共通する発生率ではありません[18]。多くは親から受け継いだものではなく新しく起こる変化で[18]、母親の年齢とは関係なく起こります[19]。心臓の病気、免疫の働きの低下、低カルシウム血症、口蓋裂などの口蓋の異常、発達の遅れなどを伴うことがあり[18]、自閉スペクトラム症を伴う割合も一般より高いと報告されています[11]。
米国臨床遺伝・ゲノム学会（ACMG）は、年齢にかかわらずすべての妊婦さんに、22q11.2欠失症候群のNIPTを提供することを提案しています（条件付きの推奨）[19]。生まれる前に分かっていれば、出産する施設の選び方や、生まれてすぐの心臓・カルシウム・免疫の検査など、赤ちゃんを迎える準備ができます。一方、米国母体胎児医学会（SMFM）の2025年の指針は、一般の妊婦さんへの微小欠失NIPTの一律実施を推奨しておらず、ACOGもこの指針を支持しています。22q11.2欠失を調べる場合は、検査前の説明と、陽性時の確定検査の体制が重要です[20]。当院では、スタンダードプランから22q11.2欠失症候群を調べられます。ただし、微小欠失の陽性的中率は対象や方法によって異なり、主要なトリソミーより低くなることがあるため、陽性の場合は必ず確定検査で確かめる必要があります。
性染色体の数の異常は、分けて考える
性染色体の数の異常（クラインフェルター症候群［47,XXY］、トリプルX［47,XXX］、47,XYY、ターナー症候群［45,X］など）は、ほかの染色体の病気とは事情が大きく異なります。性染色体トリソミー（47,XXY・47,XXX・47,XYY）では、知的能力が正常範囲にある方も多い一方、言語や学習などに支援が必要な方もいます。ターナー症候群はこの総説の対象ではなく、それぞれの病気の特徴を分けて考える必要があります[13]。
ただし、言葉の発達がゆっくりだったり、読み書きなど学習面に苦手さが出たりすることがあり[13]、自閉スペクトラム症と診断される割合も一般より高いと報告されています（ある研究では47,XYYの58人中11人［19%］、47,XXYの19人中2人［11%］。研究対象の割合で、すべての方に当てはまる確率ではありません）[14]。早く分かっていれば、ことばの支援や学習の支援を早めに始めることができます。当院ではスタンダードプランで性染色体の数の異常を調べられます（詳しくはNIPTと性染色体異常）。
当院のNIPTでわかる、自閉症・発達障害・知的障害の原因の一部
お子さんの発達を心配するのは自然なことです。自閉症や発達障害、知的障害の原因はさまざまで、多くは特定できませんが、一部は染色体や遺伝子の変化が原因だと分かっています。知的障害の遺伝的な原因で最も多いのはダウン症候群です。また、原因不明の発達の遅れ・知的障害・自閉症や複数の先天異常のある方を対象とした研究では、染色体マイクロアレイ検査の診断率が約15〜20%と報告され、主に微細な欠失・重複の検出によるものとされています[15]。
当院のNIPTが対象にしている微小欠失・重複や単一遺伝子の病気には、自閉症・発達障害・知的障害を伴うことがある病気が含まれています。プランごとの主な病気は次のとおりです。
🧩 プラン別｜自閉症・発達障害・知的障害を伴うことがある主な疾患
| プラン | 微小欠失・重複 | 単一遺伝子 | 自閉症・発達障害・知的障害を伴うことがある主な疾患 |
|---|---|---|---|
| スタンダード | 6種類7疾患 | なし | 22q11.2欠失症候群、プラダー・ウィリー症候群、アンジェルマン症候群、スミス・マゲニス症候群、1p36欠失症候群 など |
| プレミアム | 12種類13疾患 | なし | スタンダードの疾患に加えて、2q33欠失症候群、9p欠失症候群、18q欠失症候群 など |
| ダイヤモンド | 12種類13疾患 | 56遺伝子 | プレミアムの疾患に加えて、レット症候群、コルネリア・デ・ランゲ症候群、CHARGE症候群、ソトス症候群 など |
| インペリアル | 92種類 | 最大155遺伝子（202疾患） | ダイヤモンドの疾患に加えて、16p11.2欠失・重複、ウィリアムズ症候群、フェラン・マクダーミッド症候群、ピット・ホプキンス症候群、KBG症候群 など |
| 双子マックス | 92種類 | なし | 22q11.2欠失症候群、プラダー・ウィリー症候群、アンジェルマン症候群、16p11.2欠失・重複、ウィリアムズ症候群 など |
※16p11.2欠失・重複は、インペリアルと双子マックスだけが対象です。
この検査には限界があります。NIPTは自閉症そのものを診断する検査ではありません。陽性の場合は確定検査が必要で、当院では院内で受けられます。微小欠失の陽性的中率は対象や検査方法によって異なります。陰性であっても、自閉症・発達障害・知的障害がないとは言えません。脆弱X（ぜいじゃくエックス）症候群のように、NIPTでは調べられない原因もあります。また、変化が見つかっても、症状の出方や重さまでは予測できません。こうした数字や病気の多くは、大多数のお子さんには当てはまらないものです。
もっと詳しく知りたい方は、自閉症はNIPTでわかりますか？をご覧ください。
🩺 院長コラム【何を調べるかは、検査を受ける方が決めること】
出生前検査で「どこまで調べるか」に、全員に共通する正解はありません。3つのトリソミーだけを知りたい方もいれば、発達にかかわる病気まで知っておきたい方もいます。どちらの考えも尊重されるべきものです。医療者の役割は、検査を勧めることでも止めることでもなく、それぞれの検査で分かること・分からないことを正確にお伝えすることだと考えています。
だからこそ、検査の範囲が広いプランほど、限界の説明が欠かせません。陽性的中率が項目によって違うこと、陰性でも否定できない病気があること、見つかった変化から症状の重さは読めないこと。これらを理解したうえで選んでいただくことが、結果を受け取ったあとの判断を支えます。
よくある質問（FAQ）
Q1. 千葉県でNIPTの認可（認証）施設はどこにありますか？
日本医学会の認証医療機関・認証検査分析機関一覧（2026年10月16日現在）では、千葉県内の認証施設は30か所で、基幹施設が6、連携施設が24です。基幹施設は、千葉大学医学部附属病院、千葉市立幕張海浜病院（旧 千葉市立海浜病院）、JCHO船橋中央病院、順天堂大学医学部附属浦安病院、国際医療福祉大学成田病院、東京女子医科大学附属八千代医療センターです。連携施設は千葉市、船橋市、松戸市、柏市、流山市、野田市などにあります。
Q2. ダウン症候群だけ調べれば大丈夫ですか？
ダウン症候群だけを調べれば大丈夫、とは言えません。知的障害を伴う病気のお子さんのご家族を比べた研究では、スミス・マゲニス症候群、ウィリアムズ症候群、プラダー・ウィリー症候群のご家族は、ダウン症候群のご家族より子育てのストレスが高く、ストレスを最も強く左右していたのは知的障害の程度よりも行動の問題でした。こうした病気は三大トリソミーだけを調べる検査ではわかりません。当院ではスタンダードプランから22q11.2欠失症候群やプラダー・ウィリー症候群、アンジェルマン症候群などの微小欠失を、ダイヤモンドプラン・インペリアルプランでは単一遺伝子疾患まで調べられます。どこまで調べるかは、検査前の遺伝カウンセリングで一緒に考えます。
Q3. 千葉県で認可施設以外でNIPTを受けても大丈夫ですか？
認証を受けていない施設でNIPTを受けることは、法律で禁じられてはいません。ただし、認証外の施設は体制の差が大きいため、調べる項目、遺伝カウンセリングを誰が行うか、陽性のときに確定検査をどこで受けられて費用がどうなるか、の3点を検査の前に確かめてください。この3点が公式サイトや窓口ではっきりしない施設は、慎重に検討することをお勧めします。
Q4. 千葉県から東京のクリニックでNIPTを受けられますか？
受けられます。ミネルバクリニックは東京都港区北青山にあり、東京メトロ銀座線の外苑前駅2b出口から徒歩1分です。来院が難しい場合は、Zoomで遺伝カウンセリングを受け、市川市・千葉市・流山市などの提携施設で採血するオンラインNIPTも利用できます。オンラインの場合は、採血料と検査キットの配送料が別にかかります。
Q5. 松戸市・船橋市・柏市・千葉市でNIPTを受けるには、どうすればよいですか？
認証施設は、松戸市に松戸市立総合医療センター、船橋市にJCHO船橋中央病院と山口病院、柏市に東京慈恵会医科大学附属柏病院・巻石堂病院・くぼのやウィメンズホスピタル、千葉市に千葉大学医学部附属病院など8施設があります。紹介状が必要か、妊婦健診を受けている方に限るかなどの条件は施設ごとに違うため、各施設の公式サイトで確認してください。3つのトリソミー以外も調べたい場合は、認証外の施設やオンラインNIPTも選択肢になります。
Q6. NIPTはいつから受けられますか？
一般的には妊娠10週ごろから受ける検査ですが、ミネルバクリニックでは通常妊娠9週から受けられ、できるだけ早い時期に結果を知りたい方のために、妊娠6〜8週から臨床研究として受けられる体制を整えています。ただし、週数が早いほど血液中の主に胎盤由来のDNAが少なく、判定できずに再検査になることがあります。
Q7. NIPTで自閉症や発達障害はわかりますか？
一部はわかります。当院のNIPTは、自閉症・発達障害・知的障害の原因になる遺伝子や染色体の変化の一部を調べられます。ただし、自閉症そのものを診断する検査ではありません。陰性でも自閉症・発達障害がないとは言えず、脆弱X症候群のようにNIPTでは調べられない原因もあります。陽性の場合は確定検査が必要です。
Q8. ミネルバクリニックは認可（認証）施設ですか？
いいえ。ミネルバクリニックは認証制度の認証を受けていない、認証外の施設です。調べる範囲を3つのトリソミーに限らず、微小欠失や単一遺伝子の病気まで広げたプランを用意しています。臨床遺伝専門医が常駐して遺伝カウンセリングを行い、2025年6月からは産婦人科を併設して、羊水検査・絨毛検査を院内で行っています。当院の絨毛検査・羊水検査は、基本的に日曜日に行っています（月曜日が祝日の場合は月曜日）。
🏥 千葉県からNIPTを受ける方へ
ダウン症候群だけでなく、18・13トリソミーや微小欠失症候群、一部の自閉症・発達障害・知的障害の原因まで、当院のNIPTでわかります。90分の受診枠の中で、常駐する臨床遺伝専門医が遺伝カウンセリングを行い、どのプランが合うかを一緒に考えます。来院が難しい方は、オンラインNIPT（Zoomでのカウンセリング＋全国110か所の提携施設で採血）もご利用いただけます。
関連記事
参考文献
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※本記事は一般の方に向けた情報提供を目的とするもので、個別の診断・治療方針を示すものではありません。他院の情報は2026年10月時点で公式の一次情報から確認した内容です。受診の前に、各施設の公式サイトで最新の情報をご確認ください。
