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名古屋市でNIPT(新型出生前診断)を受けられる医院・クリニック一覧

目次

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本記事では、名古屋でNIPT(新型出生前診断)を受けられる病院やクリニックを調査し、まとめています。住所やアクセス情報だけでなく、受けられるNIPTの特徴や内容、料金なども記載しているため、病院選びの参考にしてみてください。

NIPTとは、母体から採取した血液から、胎児が染色体異常を持つ可能性を調べられる検査です。妊娠9~10週目以降と妊娠初期に検査でき、安全性も高いことから、出生前診断にNIPTを検討される妊婦さんが増えてきています。

また、東京ミネルバクリニックのNIPTは妊娠6週から受けていただくことができます。オンラインNIPTは来院不要で、ご自宅近隣で完結できる新しいNIPTのカタチです。あわせてご確認ください。

名古屋市でNIPTを受けられる医院・クリニック一覧

まずは、名古屋市でNIPTを実施している医院やクリニックをまとめました。
表はご自由にソートしたり、順番を並べ替えることができるのでご活用ください。

               
施設名認可/無認可提携先検査会社検査
可能週
専門分野遺伝
カウセ
費用13,18,21
染色体
基本検査
全染色体微小欠失性別結果開示住所電話番号
名古屋市立大学病院認可ジーンテック10週遺伝約14万2,000円2~3週間愛知県名古屋市
瑞穂区瑞穂町
字川澄1番地
052-851-5511
名古屋市立西部
医療センター
認可調査中10週遺伝約5~11万円2~3週間愛知県名古屋市
北区平手町
1-1-1
052-991-8121
名古屋大学
医学部附属病院
認可ジーンテック10週遺伝約12万円採血から
1週間後以降
愛知県名古屋市
昭和区
鶴舞町65
052-741-2111
名古屋第二赤十字
病院
認可調査中11週遺伝約20万円2~3週間愛知県名古屋市
昭和区妙見町2-9
052-832-1121
表参道スキンクリニック
名古屋院
無認可青山ラジュボー
クリニック
調査中10週美容8〜17万円最短6日
平均10日前後
名古屋市中区錦
3-17-15 8F
0120-710-170
NIPT平石クリニック
名古屋院
無認可平石クリニック国内検査及び
ベリナタ
10週内科×18万~23万円7~10日愛知県名古屋市
中区大須4-11-5
Z’sビル4F
052-265-8643
あいち栄
クリニック
無認可平石クリニック国内検査及び
ベリナタ
10週形成×18万~23万円7~10日愛知県名古屋市
中区栄3-31-18 7階
052-684-4353
ヒロクリニック
名古屋駅前院
無認可ヒロクリニック東京衛生検査所10週内科×4万8,800円~
20万9,800円
7~10日愛知県名古屋市
中村区椿町16-19 9階
052-422-7736
にしやま形成外科
皮フ科クリニック
無認可NIPT JAPANベリナタ10週内科×16万5,000円〜採血後10日間程度愛知県名古屋市中区
栄3-14-13 5F
052-242-3535
藤が丘effe
ファミリークリニック
無認可NIPT JAPANベリナタ10週内科×16万5,000円〜採血後10日間程度愛知県名古屋市
名東区藤が丘
170-4 2F
052-242-3535

名古屋市立大学病院(認証施設)

NIPTを受ける条件に、高齢出産、夫婦いずれかがロバートソン型転座保因者、染色体異常を持つお子さんの出産や妊娠の既往歴などがあります。遺伝カウンセリングはパートナーの同伴が原則です。お子様連れの受診はできない点には注意しましょう。お問合せは、火曜日・水曜日・金曜日15時30分~16時30分に限られています。(NIPTについての詳細はこちら

住所 愛知県名古屋市北区平手町1-1-1
アクセス ・黒川駅バスで西部医療センター行き 約10分
・名古屋駅から市バス 30分前後
TEL 052-991-8121
予約 主治医の先生よりご紹介いただき
産婦人科外来を受診
検査対象 13,18,21染色体基本検査
料金 約5~11万円
結果まで 2~3週間
URL こちら

名古屋大学医学部付属病院(認証)

NIPT受検条件には、21・18・13トリソミーのお子さんの妊娠や出産の既往歴、他の非確定的検査で胎児の染色体異常の可能性を指摘された方、お子さんの染色体異常に不安を持つ方などがあります。遺伝カウンセリングは基本的に夫婦同伴です。遺伝カウンセラーへの相談は、妊婦さんだけでなく将来妊娠を考えている女性も可能としています。

住所 名古屋市昭和区鶴舞町65
アクセス JR中央本線鶴舞駅、
地下鉄鶴舞線鶴舞駅下車徒歩5分
TEL 052-741-2111
予約 ・名古屋大学医学部附属病院へ通院中の方:
担当の先生にNIPTのご希望をお伝えする
・他院に通院中の方 :
現在通院中の医療機関から病診連携室にFAXで申し込み
検査対象 13,18,21染色体基本検査
料金 ・カウンセリング+検査:約12万円
・結果が陽性の場合:診断確定のための羊水検査(日帰り入院)が必要。検査料や入院費などに関しての追加の負担は発生しませんが、カウンセリング料(約5,000円)がかかります。
結果まで 採血から1週間後以降
URL こちら

名古屋市第二赤十字病院(認証)

NIPT受験条件には、21・18・13トリソミーのお子さんの妊娠や出産の既往歴、お子さんの染色体異常に不安を持つ方、夫婦いずれかがロバートソン型転座保因者、他の非確定的検査で胎児の染色体異常の可能性の高さを指摘された方などがあります。遺伝カウンセリングはパートナー同伴が基本であり、カウンセリング料金は初診で1万円、2回目以降は6,000円です。

住所 愛知県名古屋市昭和区妙見町2-9
アクセス 名鉄・JR・近鉄「名古屋」駅より
地下鉄東山線「本山」経由乗り換え、
名城線「八事日赤」駅下車
TEL 052-832-1121
予約 かかりつけ医を受診し、
紹介状を持参のうえ産科外来を受診
検査対象 13,18,21染色体基本検査
料金 20万円
結果まで 2〜3週間
URL こちら

日本赤十字社愛知医療センター名古屋第一病院(認証)

NIPT条件受診には、染色体異常に罹患したお子さんの出産や妊娠の既往歴、お子さんの染色体異常に不安を持つ方、夫婦いずれかがロバートソン型転座をお持ちの方・他の非確定的検査で胎児の染色体異常の可能性の高さを指摘された方などがあります。遺伝カウンセリングは毎週金曜日と、第1、第3、第5水曜日の9時30分〜14時の間に行っています。

住所 名古屋市中村区道下町3丁目35番地
アクセス こちら
Tel ​052-481-5111
予約 当院通院中の方:
産婦人科外来にて予約
他院通院中の方:
かかりつけ医療機関から地域連携室経由で予約
検査内容 13,18,21トリソミー
料金 遺伝カウンセリング料(初診)5,500円
遺伝カウンセリング料(再診)3,300円
NIPT約150,000円羊水検査約100,000円
結果まで 2週間
URL こちら

医療法人葵鐘会 ロイヤルベルクリニック(認証)

NIPT条件受診には、染色体異常を持つお子さんの出産や妊娠の既往歴、夫婦いずれかがロバートソン型転座保因者、胎児超音波検査で染色体異常の可能性の高さを指摘された方などがあります。条件に当てはまらない場合でも、希望があれば受検の相談が可能です。検査はパートナー同伴が基本となります。NIPT実施日は月曜日(13:30・14:00・14:30)、火曜日(13:30)、金曜日(10:30、11:00)に限られている点にご留意ください。

住所 愛知県名古屋市緑区水広1丁目1715番地
アクセス こちら
Tel 052-879-6660
予約 電話のみで受付
検査内容 13,18,21トリソミー
料金 NIPT検査料:13万2,000円(税込)
検査前:カウンセリング料+超音波検査:1万1,000円(税込)
結果説明:カウンセリング料:7,700円(税込)
結果まで 記載なし
URL こちら

産科婦人科種村ウィメンズクリニック(認証施設)

産婦人科専門医、臨床遺伝専門医、超音波専門医である院長がNIPTを実施しています。遺伝カウンセリングは基本的にパートナーの同伴が必要ですが、来院が難しい場合にはオンラインでのカウンセリングにも対応しています。
遺伝カウンセリング時には、超音波専門医の院長による胎児の超音波検査(胎児ドッグではない検査)を実施している点にも注目。採血は初回の遺伝カウンセリングと同日でも実施可能です。

住所 名古屋市天白区野並1丁目265
アクセス こちら
Tel 052-799-6121
予約 電話受付
検査内容 13,18,21トリソミー
料金 初回遺伝カウンセリング:1万2,100円(税込)
検査費用 10万7,800円(税込)
結果まで 約2週間
URL こちら

医療法人東恵会 星ヶ丘マタニティ病院(認証施設)

NIPTは妊娠11~13週頃の妊婦さんを対象に行っていますが、他院で受検希望の方は11週までを受検可能時期としています。検査前にはパートナー同伴での認定医による遺伝カウンセリングが必須です。遺伝カウンセリングは平日(12:30~)で要予約となっており、料金は11,000円です。

住所 名古屋市千種区井上町27番地
アクセス こちら
Tel 052-782-6211
予約 電話受付
検査内容 13,18,21トリソミー
料金 13万7,500円(税込)
結果まで 約2週間
URL こちら

医療法人博報会名古屋バースクリニック(認証施設)

NIPTは妊娠10~13週0日の方を対象とし、遺伝カウンセリングは5,500円です。医療法人博報会名古屋バースクリニックで分娩予定の方は、検査料金が10,000円程度低く設定されています。

住所 愛知県名古屋市名東区弘山3丁目201−1
アクセス こちら
Tel 052-778-1103
予約 電話受付
検査内容 13,18,21トリソミー
料金 検査前カウンセリング料:5,500円
検査料:11万5,000円(当院で分娩申し込みをされている方)

  •  12万5,000円(分娩申し込みが未定の方)
結果まで 記載なし
URL こちら

大同病院(認証施設)

NIPTは妊娠10~13週6日の方が対象です。受検条件には、染色体疾患を持つお子さんの妊娠や出産の既往歴、お子さんの染色体異常に不安を持つ方、夫婦いずれかがロバートソン型転座保因者、他の非確定的検査で胎児の染色体異常の可能性の高さを指摘された方などがあります。条件に該当していなくても、機能すれば受検の相談は可能です。
検査料金の他に、事前の遺伝カウンセリング代に6,000円、結果開示費用に12,000円かかります。陽性の場合の羊水検査費用はかかりませんが、別途カウンセリング料として10,000円が必要です。

住所 名古屋市南区白水町9番地
アクセス こちら
Tel 052-611-6265
予約 電話受付
検査内容 13,18,21トリソミー
料金 初回カウンセリング6,000円
NIPT検査70,000円
結果開示12,000円
合計88,000円
結果まで 記載なし
URL こちら

藤田医科大学ばんたね病院(認証施設)

妊娠10~14週の方がNIPT受検対象です。遺伝カウンセリングはパートナーの同伴が必須ですが、同時来院が難しい場合は個別でのカウンセリングにも対応しています。遺伝カウンセリングは毎週火曜(14:00~15:30)に実施しており、遺伝カウンセリング同日の採血も可能です。検査費用以外に初回診察費用が約5,000円、2回目以降は診察毎に約1,300円かかります。(初診で紹介状がない場合は別途7,000円必要です。)

住所 愛知県名古屋市中川区尾頭橋3丁目6番10号
アクセス こちら
Tel 052-321-8171
予約 当院通院中の方:産婦人科外来にて予約
他院通院中の方:かかりつけ医療機関から地域連携室経由で予約
検査内容 13,18,21トリソミー
料金 12万1,000円(税込)
結果まで 約2週間
URL こちら

表参道スキンクリニック名古屋院(非認証施設)

当日予約、当日検査、土日の検査が可能です。88,000円でNIPTが受けられるミニマムプランがあり、検査内容によって料金が異なる4つのプランが用意されています。受検制限はなく、妊婦さんのみの受診と検査が可能です。検査は金利手数料0円の分割払いが利用できます。陽性時の羊水検査代はかかりません。希望すれば無料で認定遺伝カウンセラーの相談を受けられます。

住所 名古屋市中区錦3-17-15 8F
アクセス 地下鉄「栄駅」1番出口からすぐ
名鉄「栄町駅」徒歩2分
TEL 0120-710-170
予約 電話もしくはWEB
検査対象 ・13,18,21染色体基本検査
・全染色体
・微小欠失
・胎児の性別
料金 ミニマムプラン8万円
(A)シンプルプラン12万円
(B)スタンダードプラン15万円
(C)フルセットプラン17万円
結果まで 最短6日、平均10日前後
URL nipt-info.com/aichi/

NIPT平石クリニック名古屋院(非認証施設)

妊娠6週から検査できる早期NIPTやNIPTの2回受検を特色としている病院です。NIPT2回受検は、より検査結果に安心を持てるようにと案内されています。偽陽性や偽陰性がさらに少なくなるクオリティチェック機能「iFACT」を導入しているのも特徴です。予約は妊娠がわかった時点から受付可能であり、当日予約、当日検査にも対応しています。陽性時の羊水検査はクリニックが全額負担してくれます。

住所 愛知県名古屋市中区栄3-31-187階
アクセス 名古屋市営地下鉄名城線「矢場町」駅
4番出口より徒歩約1分
TEL 0120-220-944
予約 電話またはWEBから予約
検査対象 ・13,18,21染色体基本検査
・全染色体
・微小欠失
・胎児の性別
料金 18万〜23万円
結果まで 7~10日
URL www.nipt-clinic.jp/lp/chubuarea/aichisakae/

あいち栄クリニック(非認証施設)

NIPT平石クリニックの提携院です。

住所 愛知県名古屋市中区栄3-31-187階
アクセス 名古屋市営地下鉄名城線「矢場町」駅
4番出口より徒歩約1分
TEL 0120-220-944
予約 電話またはWEBから予約
検査対象 ・13,18,21染色体基本検査
・全染色体
・微小欠失
・胎児の性別
料金 18万〜23万円
結果まで 7~10日
URL www.nipt-clinic.jp/lp/chubuarea/aichisakae/

クリニックゾナ(非認証施設)

NIPT平石クリニックの提携院です。

住所 愛知県名古屋市中区栄三丁目33番30号 T.Oビル4階
アクセス こちら
Tel 0120-220-944
予約 電話もしくはネット予約
検査内容 基本検査(13,18,21トリソミー)
全染色体検査
全染色体+微笑欠失検査
料金 基本検査(13,18,21トリソミー):180,000円(税込)
全染色体検査:210,000円(税込)
全染色体+微笑欠失検査:230,000円(税込)
結果まで 検査日から最短2日
URL こちら

ヒロクリニック名古屋駅前院(非認証施設)

妊娠10週未満であっても、妊娠がわかった時点(ヒロクリニックの超音波検査で赤ちゃんが確認出来次第)ですぐにNIPTを受けられます。さらに10週後にも追加費用なく2回目のNIPTが受検可能です。全染色体だけでなく、微小欠失や228種類の劣勢遺伝など幅広い項目に対応したメニューが用意されています。陽性判定後の羊水検査は全額クリニックが負担してくれます。

住所 愛知県名古屋市中村区椿町16−19
プリンシパル名駅ビル9階
アクセス 名古屋駅より徒歩2分
TEL 052-422-7736
予約 電話またはWEBから予約
検査対象 ・13,18,21染色体基本検査
・全染色体
・微小欠失
・胎児の性別
料金 4万8,800円~20万9,800円
結果まで 7~10日
URL www.hiro-clinic.or.jp/nipt/hiroclinic/nagoya/

にしやま形成外科皮フ科クリニック(非認証施設)

NIPT JAPANの提携院です。予約はNIPT JAPAN公式サイトの専用フォームから行います。陽性判定時の羊水検査は、NIPT費用を上限として補助されます。年齢制限やパートナーの同伴は必要なく、希望者はオンラインによる遺伝カウンセリングが可能です。遺伝カウンセリング料金は、1万円(30分)であり、カウンセリング専用予約フォームによる申し込みが必要です。

住所 愛知県名古屋市中区栄3-14-13 5F
アクセス 地下鉄名城線矢場町駅6番出口
ナディアパーク方面に徒歩約5分
TEL 052-242-3535
予約 電話またはWEB
検査対象 ・13,18,21染色体基本検査
・全染色体
・微小欠失
・胎児の性別
料金 (A)16万5,000円
※21,18,13染色体検査+性染色体検査
(B)17万6,000円
※全染色体検査
(C)19万8,000円
※全染色体+微小欠失検査*採血費、検体輸送費、
検査説明費用等を含んだ価格
結果まで 採血後10日間程度
URL niptjapan.com/medical/nishiyama-clinic-nagoya/

藤が丘effeファミリークリニック(非認証施設)

NIPT JAPANの提携院です。

住所 愛知県名古屋市名東区藤が丘170-4 2F
アクセス 地下鉄:藤が丘駅ビル
正面ビル(藤が丘エフ内)
TEL 0120-557-016
予約 予約申請フォームから予約
検査対象 ・13,18,21染色体基本検査
・全染色体
・微小欠失
・胎児の性別
料金 (A)16万5,000円
※21,18,13染色体検査+性染色体検査
(B)17万6,000円
※全染色体検査
(C)19万8,000円
※全染色体+微小欠失検査*採血費、検体輸送費
検査説明費用等を含んだ価格
結果まで 採血後10日間程度
URL niptjapan.com/medical/fujigaoka-clinic/

名古屋ステーションクリニック(非認証施設)

妊婦さんのみでの受検、お子さん連れの来院が可能です。妊娠10週目1日~15週6日までの受検を推奨していますが、16週目以降の受検も受け付けています。陽性時の羊水検査費用はクリニックが負担(上限あり)してくれます。検査前には小児科医によるオンライン相談(16,000円/30分)を受け付けており、不安点や疑問を相談できます。

住所 名古屋市中村区名古屋駅4-6-17
名古屋ビルディング8,9階
アクセス こちら
Tel 03-6823-8250
予約 電話もしくはネット予約
検査内容 基本検査(13,18,21トリソミー)
全染色体検査、全染色体+微笑欠失検査
全染色体+微笑欠失検査+骨格異常病態病原性部位による疾患
料金 基本検査(13,18,21トリソミー):12万9,800円(税込)
全染色体検査:16万4,800円(税込)
全染色体+微笑欠失検査:18万8,800円(税込)
全染色体+微笑欠失検査+骨格異常病態病原性部位による疾患:25万3,000円(税込)
結果まで 10〜15日後
URL こちら

CCクリニック(非認証施設)

NIPT JAPANの提携院です。

住所 名古屋市東区泉三丁目21番15号
Lien de izumi 1階
アクセス こちら
Tel 0120-557-016
予約 電話予約
検査内容 基本検査(13,18,21トリソミー)
全染色体異数性検査
全染色体異数性検査+微笑欠失検査
料金 基本検査(13,18,21トリソミー):16万5,000円(税込)
全染色体異数性検査:17万6,000円(税込)
全染色体異数性検査+微笑欠失検査:19万8,000円(税込)
結果まで ダウンロードの場合:10日後
郵送の場合:ダウンロードの場合に比べ2〜3日遅れる
URL こちら

東京美容外科 名古屋院(非認証施設)

DNA先端株式会社の提携院です。受検条件は特に無く、幅広い検査項目に対応しています。6週目と9週目の2回にわたって検査が受けられるW-NIPTに対応してるのも特徴です。陽性時の場合は羊水検査を負担してくれます。予約はDNA先端株式会社公式サイトから受け付けており、当日予約・当日検査・土日検査も可能です。希望者には認定カウンセラーによる電話相談も受け付けています。

場所 愛知県名古屋市中村区名駅3-25-3
大橋ビルディング1F
アクセス こちら
Tel 0120-330-987
予約 電話もしくはネット予約
検査内容 基本検査(13,18,21トリソミー)
全染色体検査
全染色体+微笑欠失検査
料金 基本検査(13,18,21トリソミー):19万8,000円(税込
全染色体検査:23万1,000円(税込)
全染色体+微笑欠失検査:25万3,000円(税込)
結果まで 検査日から最短3日
URL こちら

認証施設と非認証施設の違い

NIPTを受験できる施設には、認証施設と非認証施設があります。
“認証”、“非認証”と表記されてはいますが、両者には優劣があるわけではなく、どちらも合法的にNIPTを行い、検査精度に違いもありません。
受検条件や調べられる内容に少し違いがあり、どちらの施設が適しているかは、妊婦さんの年齢や身体の状態、求めている検査内容によって異なります。

認証施設…出生前検査認証制度等運営委員会に認証されている施設
⇒一定の受検条件があり、調べられる内容が限定的
非認証施設…出生前検査認証制度等運営委員会に認証されていない施設
⇒受検条件が緩和的で、幅広い染色体疾患を調べられる

認証施設とは

認証施設とは、出生前検査認証制度等運営委員会が2022年2月に公表した「NIPT 等の出生前検査に関する情報提供及び施設(医療機関・検査分析機関)認証の指針」に記載されている条件を満たし、認定を受けている施設です。

▼認証施設の特徴

検査項目 21、13、18トリソミーのみ
受検条件 ・妊婦さんに受験条件を設けている場合がある(年齢、既往歴など)
・紹介状が必要な場合がある
・その施設で分娩予定の妊婦しか受け付けてない場合がある
遺伝カウンセリング ・遺伝カウンセリングが必須
・基本的に夫婦同伴が必須
通院回数 遺伝カウンセリング、採血、NIPTの結果通知の計3回病院へ通う必要がある(病院によってはカウンセリング当日に採血できるところもある)
結果の通知方法 必ず対面式で行われる
陽性判定後の対応 ・確定検査はNIPTを実施する病院または提携施設で可能
・確定検査費用は無料

認証施設は基幹施設と連携施設で構成されています。
連携施設は基幹施設に統括されており、支援を受けながら運営されています。

認証施設
基幹施設 連携施設
・遺伝専門外来の設置が必須
・産婦人科専門医と小児科専門医が常時勤務しているかつ、少なくとも一方が臨床遺伝専門医
・検査後の分娩や中絶が可能
・確定検査が可能
・産婦人科専門医が常時勤務しているかつ、臨床遺伝専門医もしくは出生前検査に関する研修を受けている
・妊婦健診と分娩が可能

⇒連携施設で確定検査(羊水検査や絨毛検査)ができない場合は、所属する基幹施設に紹介

非認証施設とは

非認証施設は、出生前検査認証制度等運営委員会に認証されていない施設のことを指します。
委員会から認証はされていませんが、NIPTは医師法や医療法に基づいて行われており、検査の精度は認証施設と変わりません。非認証施設でNIPTを受検される妊婦さんも数多くいらっしゃいます。

出生前検査認証制度等運営委員会が提示しているマニュアル通りにNIPTが行われるわけではないため、受検条件が緩和的で、幅広い染色体疾患を調べられる特徴を持ちます。

▼非認証施設の特徴

検査項目 ・21、13、18トリソミー
・全染色体
・微小欠失
・性別
・その他遺伝子疾患
※病院によって調べられる項目が異なる
受検条件 基本的に受検条件や紹介状は必要ない
遺伝カウンセリング ・遺伝カウンセリングは必須ではない
・カウンセリングを行える施設は少ない
通院回数 採血時のみ(1回)の来院で済む場合がほとんど
結果の通知方法 Webや郵送の場合が多い
※対面を実施している病院もある
陽性判定後の対応 ・自身で確定的検査を実施する病院を探さなければいけない場合がある
・確定検査費用を負担してくれない場合がある
※最近では非認証施設の陽性後対応は整いつつある

NIPTを受ける医院・クリニック選びのポイント

NIPTを受ける医院やクリニックを選ぶポイントとしては、遺伝カウンセリングの有無やアフター時のフォローなどがあります。
また、検査内容や検査の受けやすさなども重要なポイントです。

遺伝カウンセリングを実施しているか

遺伝カウンセリングとは、遺伝子や染色体疾患に関する知識を専門家からわかりやすく情報提供をしてもらえる機会のことです。医学的な情報提供だけでなく、検査を受けるにあたっての不安や疑問をフォローする役割も果たしています。

NIPTのようなスクーリング形式の検査は、確定的検査のように白黒はっきりつけるものではなく、偽陰性や偽陽性が起こる場合があります。また、年齢によって陽性的中率が大きく変わる特徴もあります。
そのため、安心するための検査だったはずが、かえって不安が大きくなってしまうケースも少なくありません。
そんな時に専門家による遺伝カウンセリングがあれば、検査結果を正しく解釈でき、検査後の対応も冷静に行えるようになります。

陽性判定時のアフターフォローは受けられるのか

陽性判定時のアフターフォローには、検査結果を踏まえた遺伝カウンセリングや、確定的検査を受ける施設への案内、羊水検査の補助などが含まれます。

【陽性判定時のアフターフォロー】
・遺伝カウンセリングの実施
・確定的検査を受ける施設への案内
・羊水検査の費用補助

陽性判定時には、誰しもが冷静ではいられない状態になってしまいます。
そんな時、遺伝カウンセリングがあれば、専門家によるフォローにより心身の負担が少しでも軽減されるはずです。

認証施設では遺伝カウンセリングの実施が必須ですが、非認証施設で遺伝カウンセリングを行っている施設は非常に少ないため注意が必要です。
次に、NIPTでの陽性判定とは「胎児に染色体異常がある可能性がある」ことを意味するため、結果が確実なものであるかを調べるためには確定的検査(羊水検査や絨毛検査)を用いての診断が必要になります。

認証施設では、陽性判定時には羊水検査を自院で実施できる、または速やかに提携院に紹介してもらえるシステムが整っています。羊水検査費用も病院側が全額負担してくれます。
一方、非認証施設では、自院で羊水検査を実施していないところが多いため紹介が基本ですが、中には羊水検査を受ける病院を自分で探さなければいけないケースもあります。
また、最近では非認証施設でも羊水検査費用を病院が負担してくれるところが多くなってはいるものの、中には羊水検査の費用は自己負担としているところもあるかもしれないため、この点にも注意しましょう。

受けたい検査を受けられるのか

認証施設では21、18、13トリソミーしか調べることができません。
対して、非認証施設では全ての染色体検査、性別、微小欠失、その他さまざまな遺伝子疾患を調べられます。
ただし、非認証施設によっても調べられる内容が少しずつ異なっているため、自分が受けたい検査を実施している病院であるかも、事前に必ず確認しておきたいポイントです。

自宅から近いか

NIPTを受けられる妊娠初期は、つわりやめまいなどの体調不良を起こしやすい時期でもあり、遠方の病院を選んでしまうと妊娠さんの身体に負担となってしまう場合があります。
検査を受けるのであれば、できるだけ近い病院で受けられるのが理想的です。
また、遠方の方であっても利用しやすいオンラインNIPTを実施している病院を選ぶ選択肢もあります。

NIPTを受けるメリット

NIPTを受けるメリットとしては、高い検査軽度、早期受検ができる点、流産リスクがない点があります。非常に高い検査精度
NIPTは病気の可能性を調べるための非確定的検査ではありますが、感度、特異度、的中率(検査の精度をあらわす指標)どの項目を見ても非常に高い成績を誇っています。

感度 染色体異常がある赤ちゃんが正しく陽性と判定される確率
特異度 染色体異常がない赤ちゃんが正しく陰性と判定される確率
的中率 的中率は検査結果の事後に正しかった確率

▼NIPTの精度

陽性的中率 98.20%(21トリソミー)
92.88%(18トリソミー)
73.76%(13トリソミー)
陰性的中率 99.9%
感度 99%(21トリソミー)

ただし、NIPTはあくまでも非確定的検査(スクーリング検査)であるため、もし陽性判定が出た場合に診断を確定させるためには、羊水検査や絨毛検査といった確定的検査を受ける必要があります。

また、NIPTの的中率は年齢の高さに比例する傾向にあるため、若い年齢では偽陽性がおこりやすい点にも注意しなければいけません。

▼NIPTの年齢別陽性的中率 ※21トリソミー

母体の年齢 陽性的中率
30 85.28
35 93.58
40 98.20

妊娠初期に検査を受けることができる

NIPTは妊娠初期の時期から受けられる検査であるため、早い段階から安心して過ごせる、赤ちゃんを万全の準備で迎え入れる準備ができる点でメリットがあります。

また、もし陽性判定を受けたとしても、家族で話し合う時間をじっくりと設けることができる点も大きなメリットでしょう。

【各検査の検査時期】
NIPT検査…9~10週以降
超音波マーカー検査…11~13週
コンバインド検査…15~18週
母体血清マーカー検査…15~18週

検査による感染・流産リスクがない

NIPTは母体の採血のみで行える検査であるため、検査による感染や流産のリスクがほとんどありません。羊水検査や絨毛検査の検査結果は確実なものですが、検査時にお腹に針を刺さねばならず、感染や流産リスクがともなうデメリットがあります。

【流産リスク】
NIPT検査…なし
絨毛検査…1%の流産リスクあり
羊水検査…0.2~0.3%で流産リスクあり

また、NIPTは簡易的かつ短時間で行える点も母子に心的な負担やストレスをかけにくい検査と言えます。

NIPTを受けるデメリット

いいこと尽くしのNIPTのように思えますが、費用の高さや受検期間などにおいて、いくつかデメリットも存在します。
ただし、NIPTを受ける病院やクリニック、受ける検査内容を適切に選べば、デメリットを回避したり軽減したりすることも可能です。
NIPTを受ける際には次に挙げるデメリットを認識しつつ、検査に臨まれるようにしてください。

検査のための費用が高い

NIPTは、実施できる施設が少ないこともあり、検査費用が高くなってしまう傾向にあります。

検査名 検査時期 検査費用
NIPT 妊娠9〜10週以降 10万〜20万円
コンバインド検査 妊娠11〜13週以降 5,000円〜5万円
母体血清マーカー検査 妊娠15〜20週 2〜3万円

非認証施設の場合では、検査費用は病院によって数万円ほど差がある場合もあり、中には8万円ほどでNIPTを受ける病院もあります。
ご自身の調べたい内容や予算と相談しながら決められるとよいでしょう。

施設によっては期間が限られていることも

基本的にNIPTは、妊娠9~10週以降であれば、いつでも受けられる検査ですが、中には受検可能な時期を妊娠15週頃までに制限している病院があります。
これは、陽性判定が出た場合に、羊水検査や中絶を行う時期が遅くなりすぎてしまう事態を回避するためです。

【確定検査や中絶の時期について】
絨毛検査…11~14週
羊水検査…15~16週
中絶可能時期…22週未満

羊水検査や絨毛検査は検査をしてから結果が出るまでに2~3週間ほどかかります。
15週以降にNIPTを受けて羊水検査をするとなると、結果が出るのは17~19週あたりとなり、中絶可能時期までに今後の選択をじっくりと考える時間はありません。

また、万が一スムーズに検査の予約がとれない、何か不備があり時間がかかったなどが起これば、中絶の選択肢が失われてしまうといった事態も考えられます。
病院によっては、妊娠15週以降であっても問題なくNIPTを受けられるところもありますが、できる限り早い時期に受けることをおすすめします。

ミネルバクリニックではオンライン診療を実施しています

東京に院を構えるミネルバクリニックでは、遠方にお住まいで当院までお越しいただけない方や、つわりがひどくて外出がつらい方、その他さまざまな理由でご来院が難しい方へ向けて「オンラインNIPT」をご用意しております。

【オンラインNIPTがおすすめの方】
・遠方にお住まいで通院が難しい
・つわりがひどくて外出が辛い
・子連れでの来院に不安がある
・より高精度のNIPTを選びたい

当院のオンラインNIPTでは、全国47都道府県どこからでも大学病院レベルのNIPTを受けていただけます。また、臨床専門遺伝医である院長がオンラインで遺伝カウンセリングを行います。検査時の採血はミネルバクリニックからお近くの採血機関をご紹介するため、ご安心ください。

ミネルバクリニックのNIPTメニュー

ミネルバクリニックのNIPTでは、21・13・18トリソミーだけでなく、すべての染色体における、さまざまな疾患を調べることができます。

認定施設でのNIPT ミネルバクリニックでのNIPT
調べられること ・染色体数異常のリスク
(21・13・18トリソミー)
・染色体数異常のリスク
・染色体構造異常のリスク
・遺伝子異常のリスク
・性別
・その他の遺伝子疾患

調べられる内容は、メニューによって異なります。

▼ミネルバクリニックのNIPTメニュー

メニュー 料金
基本プラン
※カウンセリング料金33,000円が含まれます
スーパーNIPTベーシック 176,000円
カリオセブン 26万4,000円
オプション プラス 198,000円
※スーパーNIPTベーシックと組み合わせた場合の料金
ジーンプラス 236,500円
※スーパーNIPTベーシックと組み合わせた場合の料金
デノボ 275,000円
※スーパーNIPTベーシックと組み合わせた場合の料金

※基本プランとオプションを組み合わせていただけます。

スーパーNIPTベーシック

基本検査(21・13・18トリソミー)と、性染色体疾患と性別を調べられます。NIPTは、従来の1世代・2世代NIPTよりもさらに精度が高くなった「第3世代スーパーNIPT」を採用しています。スーパーNIPTは、世界特許の技術であり、世界でもたった1社しか行なえないイルミナ社のVeriseq2検査方法です。現時点では偽陰性は0%、21・18トリソミーの陽性的中率は100%を誇っています。

【わかること】
基本検査(13・18・21トリソミー)
性別
性染色体異常

【料金】
17万6,000円

カリオセブン

全染色体の異常、性別、性染色体の異常、微小欠失(日本で最多の9疾患)が調べられます。カリオセブンでは、赤ちゃんが生まれるときにおこりうる染色体異常の99.1%を検出できます。また、染色体の小さな欠失や重複が知的・身体的発達障害に関係しているとの報告がありますが、カリオセブンではこういった遺伝子リスクを調べることもできます。

【カリオセブンで調べられる微小欠失】
1p36欠失症候群
4p16.3欠失症候群
5p-症候群
Prader-Willi症候群
Angelman症候群(15q12)
Smith-Magenis症候群(17p11.2)
11q23-q24.3欠失症候群(Jacobsen症候群)
22q11.2欠失症候群
8q24.11-q24.13 欠失症候群(Langer-Giedion症候群)

【わかること】
全染色体の異常
性別
性染色体の異常
微小欠失(9疾患)

【料金】
26万4,000円

プラス

微小欠失4種類の可能性を調べられる検査です。

【プラスで調べられる微小欠失】
1p36欠失症候群
4p16.3欠失症候群
Smith-Magenis症候群 (17p11.2)
22q11.2欠失症候群

【わかること】
微小欠失(4疾患)

【料金】※税込
19万8,000円(※スーパーNIPTベーシックと組み合わせた場合の料金)

ジーンプラス

ジーンプラスでは、母・父の検体を元に、100種類の遺伝子の病的変異を調べられる検査です。また、プラスで調べられる微小欠失4疾患も同時に調べます。ご両親が持つ未発症の病的遺伝子による染色体異常から突然変異まで調べることができます。

ジーンプラスで検査可能な疾患はこちら

【わかること】
微小欠失(4疾患)
遺伝子(両親由来の100種類)

【料金】※税込
23万6,500円(※スーパーNIPTベーシックと組み合わせた場合の料金)

デノボ

デノボでは、父親由来の遺伝子から起こりうる44疾患を調べられる検査です。近年では、父親の年齢上昇により新生突然変異リスクが増加することが報告されており、デノボにより事前にリスクを知ることができます。精子や卵子の時点でDNAに異常が起こってしまう胎児疾患に対応しており、今までNIPTで検出できなかった疾患にも幅広く対応しています。 

デノボで検査可能な44疾患はこちら⇒                                                    
【わかること】
父親由来で起こりうる44疾患

【料金】
27万5,000円

オンラインNIPT受診の流れ

ミネルバクリニックのオンラインNIPTをご希望の方へ、検査の流れをご案内します。

ご予約

・WEBフォームからお申し込みはこちら
・お電話でのお申し込みはこちら:03-3408-3768
・ご予約確定後、基本検査(13、18、21トリソミー)のご入金
・問診票の記入

遺伝カウンセリング

臨床遺伝専門医である院長が遺伝カウンセリングを行います。カウンセリング内容に基づき、最終的な検査プランをご選択いただきます。
基本検査(13、18、21トリソミー)以外のオプションについて、差額が出た場合のみ追加のお支払いを戴きます。

採血

検査キットをミネルバクリニックからお送りします。採血が必要な診療内容の場合、お近くの医療機関で採血をしていただきます。医療機関のご案内、手配も対応しておりますのでご相談ください。採血が終わったら、患者さまご自身でミネルバクリニックへご返送いただきます。
※詳細は事前に資料も含めご案内いたします

検体発送〜検査結果開示

検体はミネルバクリニックから検査会社へ速やかに発送し、検査の進捗状況に応じてメールをお届けします。
検査結果が出たら、患者様マイページで検査結果をご確認いただけます。仮に陽性結果が出た場合、遺伝カウンセリングなどその後のアフターフォローを行いますので、ご安心ください。

まとめ

NIPTは、母体の血液のみで胎児の染色体異常の可能性が調べられる検査であり、その高い精度と安全性から、出生前診断として選択される妊婦さんが増えています。
NIPTを受験できる施設には、認証施設と非認証施設があります。両者には優劣があるわけではなく、どちらも合法的にNIPTを行い、検査精度に違いもありません。

認証施設は統一されたマニュアルを持ちフォロー体制が整っている一方で、調べられる疾患は21・13・18トリソミーのみで、受検条件を設けているところが多いです。
非認証施設は、受検条件に制限がなく幅広い疾患を調べられますが、病院によって検査内容や対応に差があるため、病院選びを慎重に行う必要があります。
病院を選ぶ際には、遺伝カウンセリングの有無・陽性判定後のフォロー・検査内容・自宅からの近さをポイントにしてください。

当院ミネルバクリニックは、大学病院レベルの高精度スーパーNIPTを採用しており、21・13・18トリソミーだけでなく、幅広い遺伝子疾患を調べることができます。
また、非認証施設でありながら臨床遺伝専門医の院長が遺伝カウンセリングを実施している数少ない施設でもあります。遺伝子分野での臨床経験を持つ院長が丁寧かつ、わかりやすく検査や遺伝子疾患についてご説明いたします。
陽性判定時には、羊水検査の費用を最大15万円補助、検査を受けていただく病院を迅速に紹介いたします。

遠方で東京のクリニックへの通院が難しい方へ向けたオンラインNIPTにも対応しておりますため、お気軽にお問い合わせください。

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この記事の著者:仲田洋美(医師)

プロフィール

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ミネルバクリニックでは、臨床遺伝専門医の院長のもと、東京都港区青山で、NIPT検査を提供しています。少子化の時代、より健康なお子さんを持ちたいという思いが高まるのは当然のことと考えています。そのため、当院では世界の先進的特許技術に支えられた高精度な検査を提供してくれる検査会社を遺伝専門医の目で選りすぐりご提供しています。

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第三世代スーパーNIPT:組織によりDNAメチル化パターンが違うことを利用して正確性を高める世界特許|基本検査/4種類の微小欠失症候群/100種遺伝子の重い劣性遺伝病
第2世代マルチNIPTカリオセブン:すべての染色体のあらゆる部位を700万塩基のサイズで欠失・重複をチェック/9種類の微小欠失
第2世代マルチNIPTデノボ:精子の突然変異による重篤な遺伝病44疾患|合計リスクは1/600とダウン症同等に多く、妊娠後期にならないと判らない、ダウン症よりはるかに重篤
ペアレントコンプリート|母方由来の染色体異数性と父方由来のデノボをセットにしたペアレントの検査
コンプリートNIPT|第2世代マルチNIPTと第3世代スーパーNIPTジーンプラスをセットにした検査|デノボをセットにしたデノボプラスもございます

プロフィール

この記事の筆者:仲田洋美(医師)

ミネルバクリニック院長・仲田洋美は、1995年に医師免許を取得して以来、のべ10万人以上のご家族を支え、「科学的根拠と温かなケア」を両立させる診療で信頼を得てきました。『医療は科学であると同時に、深い人間理解のアートである』という信念のもと、日本内科学会認定総合内科専門医、日本臨床腫瘍学会認定がん薬物療法専門医、日本人類遺伝学会認定臨床遺伝専門医としての専門性を活かし、科学的エビデンスを重視したうえで、患者様の不安に寄り添い、希望の灯をともす医療を目指しています。

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