この記事の監修・執筆：仲田洋美（臨床遺伝専門医）
ミネルバクリニック院長。臨床遺伝専門医・総合内科専門医・がん薬物療法専門医。1995年に医師免許を取得し、遺伝医療と出生前診断に携わっています。
記事の作り方（編集方針）
PGT-M（着床前遺伝学的検査）とは、体外受精でできた受精卵（胚）の一部の細胞を調べ、ご家族でわかっている遺伝性疾患の遺伝子の変化を受け継いでいない胚を選んで子宮に戻す検査です。「着床前診断」と呼ばれることもあります。PGT-Mは、ご本人の遺伝子検査の結果があればすぐ受けられる検査ではありません。病気の原因と確かめられた遺伝子の変化と、多くの場合はご家族の検体が前もって必要です。妊娠の前にそろえておけば、選べることが増えます。このページでは、PGT-MとPGT-Aの違い、対象になる病気と日本の審査のしくみ、受ける前に必要な遺伝子検査を、臨床遺伝専門医が解説します。なお、当院は体外受精・PGT-Mを行っていません。当院でできるのは、PGT-Mの前に必要な遺伝子検査・英語の検査結果のご用意・遺伝カウンセリング・妊娠後の絨毛検査と羊水検査です。
⏱️ 30秒でわかる要約
🧬 Q. PGT-Mとは何ですか？PGT-Aとの違いは？
体外受精の受精卵で、ご家族でわかっている1つの遺伝子の病気（単一遺伝子疾患）の変化を調べる検査です。PGT-Aは染色体の数、PGT-SRは染色体の構造を調べる検査で、目的が違います。
🧬 Q. 対象になる病気は？日本ではどう受けますか？
日本では、日本産科婦人科学会の指針（2026年9月改定）にもとづき、ご夫婦ごとに学会の審査を受け、実施施設の倫理委員会の承認を経て行われます。対象になる病気の考え方は、国によって違います。
🧬 Q. 受ける前に何が必要ですか？
①病気の原因と確かめられた遺伝子の変化 ②その変化が書かれた元の報告書 ③ご家族の検体、の3つです。ご本人の検査結果だけでは、PGT-Mの準備はふつう整いません。当院では①②と、ご家族の遺伝子検査を承ります（遺伝カウンセリング30分22,000円・税込）。
🧬 Q. PGT-Mで妊娠したあとは？
PGT-Mは診断ではなくスクリーニング検査です。妊娠したら、赤ちゃんそのものを調べる確定検査（絨毛検査・羊水検査）で確かめることが望ましいと考えます。当院では絨毛検査・羊水検査を院内で行っています。
1. PGT-M（着床前遺伝学的検査）とは
PGT-Mは、体外受精でできた受精卵（胚）の一部の細胞を調べ、ご家族でわかっている遺伝子の変化を受け継いでいない胚を選んで子宮に戻す検査です。英語の Preimplantation Genetic Testing for Monogenic disorders の略で、「単一遺伝子疾患を対象とした着床前遺伝学的検査」という意味です。日本では「着床前診断」と呼ばれることもあります。
体外受精の受精卵で、ご家族の遺伝子の変化を調べる
PGT-Mは、体外受精の流れの中で行います。受精卵から取れるのは数個の細胞で、そこに含まれるDNAはごくわずかです。そのため、ご家族の中で病気の原因とわかっている遺伝子の変化を「狙って」調べます。PGT-Mは、どんな病気でも調べられる検査ではありません。調べる的（原因の遺伝子の変化）が前もって決まっていることが前提です。
しくみや臨床成績をさらに詳しく知りたい方は、用語解説の着床前遺伝学的検査（PGT-M）とはもご覧ください。このページでは、PGT-Mを考えている方が、受ける前に何を準備すればよいかを中心にお伝えします。
PGT-A・PGT-SRとの違い
PGT-Mは「1つの遺伝子の病気」、PGT-Aは「染色体の数」、PGT-SRは「染色体の構造」を調べる検査で、目的と対象になる方が違います。同じ「着床前検査」でも、受ける理由がまったく異なります。
🧬 PGT-M・PGT-A・PGT-SRの違い
※日本では、PGT-Mは「重篤な遺伝性疾患を対象とした」指針、PGT-A・PGT-SRは「不妊症および不育症を対象とした」指針・細則で、それぞれ別に定められています（日本産科婦人科学会、2026年10月時点で確認）。
出生前診断（絨毛検査・羊水検査）との違い
PGT-Mは妊娠する前の受精卵を、出生前診断は妊娠したあとの赤ちゃんを調べます。絨毛検査・羊水検査は、自然妊娠でも受けられる確定検査です。絨毛検査では胎盤の絨毛を、羊水検査では羊水中の胎児由来の細胞を調べます。一方、PGT-Mは体外受精が必要で、受精卵のごく一部の細胞だけを調べます。どちらが正しいということはなく、ご夫婦の状況や考え方によって選ぶ道が変わります。PGT-Mだけが選択肢ではない、という考え方は遺伝性疾患があっても、子供を諦めないでほしいで詳しくお伝えしています。
💡 当院でできること・できないこと
当院は体外受精・PGT-Mを行っていません。当院でできるのは、PGT-Mの前に必要な遺伝子検査（ご本人・パートナー・ご家族）、海外でPGT-Mを受けるときの英語の検査結果のご用意、遺伝カウンセリング、妊娠後の絨毛検査・羊水検査（院内）です。
2. PGT-Mを考える人と、対象になる病気
PGT-Mを考えるのは、ご夫婦のどちらか（または両方）が遺伝性疾患の原因となる遺伝子の変化をもっていて、お子さんに受け継がれる可能性がある方です。どの病気が対象になるかは、国や制度、施設によって違います。
こんな方がPGT-Mを考えます
- ●ご自身が遺伝性疾患の患者さんで、お子さんに受け渡したくないと考えている方
- ●上のお子さんが遺伝性疾患と診断され、次のお子さんで同じ病気が起こる確率を心配している方
- ●保因者検査で、ご夫婦とも同じ遺伝子の保因者だとわかった方
- ●ご家族に遺伝性疾患の方がいて、ご自身が原因の変化をもっているとわかった方
上のお子さんの病気をきっかけに考える場合、次のお子さんで同じ病気が起こる確率は、原因と遺伝のしかたで大きく変わります。原因がわかっていれば、次の妊娠でどう備えるかを具体的に考えられます。原因がわからないままでは、PGT-Mでも出生前診断でも、調べる的を決められません。
遺伝のしかたで、お子さんへの確率が変わる
PGT-Mの対象は、1つの遺伝子の変化で起こる病気（単一遺伝子疾患）で、遺伝のしかたは主に3つあります。遺伝のしかたによって、お子さんに受け継がれる確率と、PGT-Mの準備に協力していただくご家族が変わります（第4章）。遺伝のしかたの全体像は遺伝形式とはで解説しています。
🧬 遺伝のしかたと、お子さんへの確率
※確率は、遺伝のしかたの一般的な考え方です。実際の確率は、病気やご家族の状況によって違うため、遺伝カウンセリングで個別にお伝えします。
日本の指針の「重篤」の考え方
日本では、PGT-Mの対象は「重篤な遺伝性疾患」とされています。日本産科婦人科学会の「重篤な遺伝性疾患を対象とした着床前遺伝学的検査（PGT-M）」に関する指針（2026年9月改定）は、「重篤」を、原則として、成人に達する前に、日常生活が著しく損なわれる、または生存が危ぶまれる状態になる疾患で、申請の時点で有効な治療法がないか、治療法があっても高度かつ侵襲度の高いもの、としています。
成人に達する前に生存が危ぶまれるわけではないが、日常生活が著しく損なわれる状態が現れる疾患では、その病気の診療を専門とする医師の意見書などを追加で出す仕組みになっています（同指針の細則）。ある病気が日本で対象になるかどうかは、症例ごとの審査で決まります。病名だけで「受けられる」「受けられない」と決めることはできません。
PGT-Mの対象になる病気は、国によって違う
どの病気がPGT-Mの対象になるかは、国や制度、施設によって違います。同じ病気でも、ある国では対象になり、別の国では個別の審査が必要になることがあります[3]。
🌏 PGT-Mの対象になる病気の決め方（2026年10月時点）
※日本は日本産科婦人科学会の症例審査結果報告書（2026年9月7日掲載）、英国はHFEAの公開ページ（2026年10月確認）による。受ける国の制度と、施設の条件を前もって確かめてください。
3. 日本でPGT-Mを受けるしくみ：日本産科婦人科学会の審査
日本でPGT-Mを受けるには、実施施設が学会の認定を受けたうえで、ご夫婦ごとに学会の審査を受け、さらに実施施設の倫理委員会の承認を得る必要があります。根拠は、日本産科婦人科学会の「重篤な遺伝性疾患を対象とした着床前遺伝学的検査（PGT-M）」に関する指針と細則（いずれも2026年9月改定）です。以前は「見解」という名前でしたが、今は「指針」になっています。
審査の流れ
施設の認定実施施設が学会の認定を受ける
▶
症例審査の申請ご夫婦ごとに学会へ
▶
学会の審査審査小委員会など
▶
施設の倫理委員会最終の承認
指針・細則では、学会の審査小委員会が審査し、必要に応じて臨床倫理の個別審査会に付託するとされています。学会の承認を受けたあと、実施施設の倫理委員会が最終的に承認します。実施施設には、常勤の臨床遺伝専門医がいることなどが求められ、検査の前の遺伝カウンセリングは、実施施設の臨床遺伝専門医に加えて、実施施設や解析を受ける機関と利益相反のない臨床遺伝専門医も行う、と定められています。
PGT-Mの実施施設の探し方
PGT-Mを行う施設は、日本産科婦人科学会の重篤な遺伝性疾患を対象とした着床前遺伝学的検査（PGT-M）のページから、登録施設の検索でPGT-Mを選んで調べられます。費用や必要な書類は施設ごとに違うので、受ける予定の施設に直接ご確認ください。
海外でPGT-Mを受ける方もいます
日本の審査には時間がかかることがあり、海外（台湾など）でPGT-Mを受けることを考える方もいます。当院には「海外でPGT-Mを受けたい」というお問い合わせが多く寄せられています。海外で受ける場合も、原因の遺伝子の変化・元の報告書・ご家族の検体の準備が必要なことは同じです。海外で受ける前の準備は、遺伝性疾患をお持ちで海外でPGT-M（着床前診断）を考えている方へで詳しく解説しています。
4. PGT-Mを受ける前に必要な3つのこと
PGT-Mの準備に必要なのは、①病気の原因と確かめられた遺伝子の変化、②その変化が書かれた元の報告書、③ご家族の検体の3つです。欧州ヒト生殖医学会（ESHRE）のPGT-Mの指針が、これらを準備として挙げています[1]。
① 病気の原因と確かめられた遺伝子の変化
PGT-Mで調べるのは、ご家族の中で病気の原因と確かめられた遺伝子の変化です。ESHREの指針は、可能な限り、その変化を確かめておくことを勧めています[1]。症状から病名が推測されているだけでは、通常、PGT-Mの検査方法を決められません。ただし、原因の遺伝子の変化が見つかっていなくても、原因となる遺伝子座・領域が確定している場合には、間接的なハプロタイプ解析を検討できることがあります。対応できるかは実施施設に確認が必要です。
② 変化の内容が書かれた元の報告書（英語の検査結果）
どの遺伝子のどの変化か、が書かれた元の報告書が必要です。ESHREの指針は、認定を受けた検査室の報告書を取り寄せることを勧めています[1]。海外の施設でPGT-Mを受ける場合は、英語の報告書を求められることがあります。当院では、英語の原本が必要な方には英語版をお渡ししますので、検査の時にお申し出ください。
③ ご家族の検体：ご本人の結果だけでは準備が整わない理由
ご本人の検査結果だけでは、PGT-Mの準備はふつう整いません。受精卵から取れるDNAはごくわずかなので、検査の前にDNAを増やします（全ゲノム増幅）。このとき、2本ある遺伝子のうち片方がうまく読み取れない「アレル・ドロップアウト」などが起こり、変化を直接読むだけでは判定を誤るおそれがあります[1]。
そこで、変化のある場所の両側にある目印（STRやSNPなどの多型マーカー）を一緒に調べ、「変化をもつ染色体」を家系の中でたどる方法（ハプロタイプ解析）を組み合わせます。ESHREの指針は、変化も一緒に調べる場合は両側にSTR1個（またはSNP3個）以上、目印だけで調べる場合は両側にSTR2個（またはSNP6個）以上を目安としています[1]。
どちらの染色体に変化が乗っているかを決める（フェージング）には、ご夫婦に加えて、病気の有無がわかっている血縁者のDNAが必要です。指針の目安は次のとおりです[1]。
👪 遺伝のしかたごとに、検体が必要なご家族の目安
※ESHREのPGT-Mの指針[1]による。実際に必要なご家族は、施設や家系の状況によって変わります。
海外でPGT-Mを考えている方は、ご本人の検査の段階から、検査に協力していただけるご家族（とくに同じ変化をもつ方）がいるかを考えておくことが大切です。当院では、ご家族の遺伝子検査も、遺伝カウンセリングのうえでお受けしています。連鎖解析のしくみと、ご家族の検体が要る理由は、PGT-Mはなぜ本人だけでは検査できないのかで詳しく解説しています。
ご家族の検体が用意できないとき・新しく起きた変化のとき
血縁者の検体が得られない場合、ESHREの指針は、ご夫婦で目印を調べたうえで、治療周期の受精卵や1個の精子を調べて、変化の乗った染色体を決める方法を挙げています[1]。ただし、できるかどうかは施設や家系の状況で大きく変わり、受けられないこともあります。
病気の原因が、ご本人の代で新しく起きた変化（de novo）で、これまでに妊娠歴のないご夫婦では、一般的なハプロタイプ解析の方法は使えないとされています[1]。こうした場合にどの方法が選べるかは、受ける予定の施設にご確認ください。
臨床遺伝専門医としての判断：VUS・パートナーの検査・施設への確認
ここからは指針の記載ではなく、臨床遺伝専門医としての判断です。
- ●意義がまだわからない変化（VUS）：病気の原因と確かめられていないため、そのままPGT-Mの対象にするのは難しいと考えます。
- ●潜性（劣性）遺伝の病気：ご夫婦それぞれがどの変化をもっているかを確かめておく必要があります。パートナーの方の検査や拡大版保因者スクリーニングにつなげます。
- ●施設への確認：求められる書類や検体は施設によって違うので、受ける予定の施設にも前もって確認してください。
5. PGT-Mは診断ではない：妊娠したら確定検査で確かめる
⚠️ PGT-Mは診断ではなく、スクリーニング検査です
PGT-Mは、受精卵のごく一部の細胞を調べる検査で、結果が赤ちゃんの状態と食い違うことがあります。ESHREの指針は、多くの施設で誤った結果になる割合は全体で1〜3%まで下げられているとしたうえで、PGTのあとに妊娠したすべての方に出生前診断を提案すべきとしています[2]。当院では、PGT-Mで選んだ胚で妊娠した場合も、妊娠中に赤ちゃんそのものを調べる確定検査（絨毛検査・羊水検査）で確かめることが望ましいと考えています。
当院では絨毛検査・羊水検査を院内で行っており、海外でPGT-Mを受けたあとの妊娠でもご相談いただけます。絨毛・羊水からの胎児の出生前診断は当院で承っております。ご家族で原因の遺伝子の変化がわかっていれば、妊娠したときに赤ちゃんで同じ変化があるかを調べられます。その病気で出生前診断を行えるかは、病気の重さや国内の指針を踏まえて個別に判断しますので、妊娠を考えている段階からご相談ください。
胎児の遺伝子を調べるときは、お母さんの細胞が混ざっていないかを確かめる母体細胞混入（MCC）の検査も行います。進め方と費用は単一遺伝子疾患の出生前診断でご案内しています。なお、着床前検査のあとの妊娠でNIPTを受ける意味と限界は、着床前診断でダウン症は防げる？NIPTとの違いと限界で解説しています。
6. 当院でできること・できないこと
当院は体外受精・PGT-Mを行っていません。当院でできるのは、PGT-Mの前に必要な遺伝子検査、英語の検査結果のご用意、遺伝カウンセリング、妊娠後の絨毛検査・羊水検査です。
原因の遺伝子を確かめる検査：状況に合わせた選び方
PGT-Mの準備の出発点は、ご家族の中で原因の遺伝子の変化を確かめることです。ご家族がすでに遺伝子検査を受けていて原因がわかっていれば、その報告書がいちばんの手がかりです。わかっていなければ、ご両親（あなたとパートナー）ご自身を検査します。
ご家族・パートナーの検査
PGT-Mの準備に協力していただくご家族の遺伝子検査も、遺伝カウンセリングのうえで当院でお受けしています。症状のないご家族の検査は、ご本人の同意で行います。
ただし、当院では、ご自身で検査に同意することが難しいご家族（知的障害のある方など）を、ほかのご家族の将来のために検査することはできません。代わりに同意するのは、検査を受けるご本人の利益のためであることが前提だからです。こうした場合にどんな準備ができるかは、遺伝カウンセリングでご相談ください。
海外でPGT-M（着床前遺伝学的検査）を考えている方へ：英語の検査結果をお渡しできます
当院は、海外でPGT-Mを受けるときに使える英語の検査結果をお渡しできます。結果は、基本的に日本語版でお渡ししています。海外でPGT-Mを受けるなど、英語の原本が必要な方には英語版をお渡ししますので、検査の時にお申し出ください。英語版と日本語版の双方を希望される方は、追加料金5,500円で承ります。報告書の読み方は遺伝子検査結果の見かたをご覧ください。
7. 原因の遺伝子の変化が見つかったら、次にできること
原因の遺伝子の変化がわかると、PGT-Mだけでなく、いくつかの道から選べるようになります。当院は、どれかをおすすめすることはありません。どの選択も尊重します。
ご本人とパートナー
ご本人が変化をもっているとわかったら、ご自身の健康で気をつけること（病気によっては定期的な検査など）を確かめます。潜性（劣性）遺伝の病気なら、パートナーの方が同じ遺伝子の保因者かどうかを調べることで、お子さんへの確率がわかります。
子どもを持つときの選択肢
- ●自然に妊娠して出生前診断を受ける：絨毛・羊水からの胎児の出生前診断は当院で承っております。
- ●PGT-M：日本産科婦人科学会の審査を経て国内で、または海外で受ける方法があります（当院は体外受精・PGT-Mを行っていません）。
- ●NIPTで調べられる遺伝子の場合：当院のNIPTの一部のプランでは、新しく起きた変化による単一遺伝子の病気を調べられる遺伝子があります。対象かどうかは56遺伝子de novo変異NIPTなどの遺伝子一覧で確かめます。
- ●特別な検査をせずに妊娠・出産する：これも、そのまま選べる選択肢です。
ご家族
ご家族の中で原因がわかると、きょうだい・親・いとこが同じ変化をもっているかを、その場所だけピンポイントで調べられます。あなたの1回の検査が、ご家族が自分の状態を知り、結婚や妊娠を考える手がかりにもなります。
意義がまだわからない変化（VUS）や、目的と別の変化が見つかったとき
VUSは、それだけで診断やPGT-M、ご家族の発症リスクを判断する根拠にはしません。ただし、その変化の意味を調べるために、ご家族の検査を検討することはあります。研究が進んで、のちに意味がはっきりすることもあります。調べた目的と別の病気の原因が見つかった場合（二次的所見）の扱いは、当院の二次的所見の開示方針をご覧ください。
8. 当院での流れ・費用
まず遺伝カウンセリング（30分22,000円・税込）で、ご家族の状況と、これまでの検査結果を確かめ、PGT-Mの準備に必要な検査を一緒に決めます。検査の費用は、検査の種類によって違うため、各検査のページでご確認ください。
ご予約
▶
遺伝カウンセリング臨床遺伝専門医
▶
遺伝子検査ご本人・ご家族
▶
結果のご説明その後マイページへ
💴 費用と受け方
※当院の検査・遺伝カウンセリングはすべて自費診療です。PGT-Mそのものの費用は、実施する医療機関によって違います。
遺伝カウンセリングでは、検査で何がわかり、何がわからないか、結果がご家族にとってどういう意味をもつかをご説明します。検査を受けるかどうかは、説明を聞いて納得してから決めていただきます。なお、当院では、検査を受けずにリスクだけをご説明することはしておりません。検査をせずにリスクをお伝えするほうが、かえって危険だと考えているためです。くわしくはNIPT以外の遺伝子検査の診療方針と遺伝カウンセリング・遺伝診療をご覧ください。
9. 院長コラム
🩺 院長コラム【PGT-Mを考えたら、まず「原因を確かめる」ことから】
私自身、希少な常染色体顕性（優性）遺伝性疾患の当事者です。子どもに病気を受け渡したくない、という遺伝の病気をもつ方の思いはよくわかります。また、お子さんが重い症状で発症したのをきっかけに、ご自身も同じ遺伝子の変化を持っていたとわかり、自分のせいだと責めてしまう親御さんを、何度も見てきました。私の当事者としての話は、遺伝性疾患の当事者として、臨床遺伝専門医になった理由に書いています。
遺伝子の変化は誰にでも起こりうるもので、誰のせいでもありません。PGT-Mは、そうした思いをもつ方にとって選択肢の1つです。ただ、PGT-Mは「受けたいと思えばすぐ受けられる」検査ではありません。原因の遺伝子の変化が確かめられていること、元の報告書があること、そして多くの場合、ご家族の協力が必要です。準備に時間がかかることを知らずに、あとで「できない」とわかるのは、とてもつらいことだと考えています。
遺伝子検査は、やってみないとわからないことを、何度も経験してきました。検査をしないと何も言えない、というのが私の確固たる考えです。わからないまま悩み続けるより、わかったことから次を考えるほうが前に進める、と考えています。PGT-Mを選ぶ方にも、自然に妊娠して出生前診断を選ぶ方にも、特別な検査をしないと決める方にも、当院はライフステージごとに遺伝の専門医として寄り添います。どの選択をされても、その選択を尊重します。
よくある質問（FAQ）
Q1. PGT-Mとは何ですか？
体外受精でできた受精卵（胚）の一部の細胞を調べ、ご家族でわかっている遺伝性疾患の遺伝子の変化を受け継いでいない胚を選んで子宮に戻す検査です。着床前遺伝学的検査、または着床前診断とも呼ばれます。調べるのは、ご家族の中で病気の原因と確かめられた遺伝子の変化です。
Q2. PGT-AとPGT-Mの違いは何ですか？
PGT-Mは、ご家族でわかっている1つの遺伝子の病気（単一遺伝子疾患）の変化を調べる検査です。PGT-Aは染色体の数の変化を、PGT-SRは染色体の構造の変化による過不足を調べる検査で、主に不妊症・不育症の方が対象です。目的と対象になる方が違います。
Q3. PGT-Mの対象疾患は？
日本では、日本産科婦人科学会の指針（2026年9月改定）で、原則として成人に達する前に日常生活が著しく損なわれる、または生存が危ぶまれる状態になる重篤な遺伝性疾患とされ、症例ごとに学会が審査します。英国は公的機関が対象になる病気の一覧を公表しているなど、対象の決め方は国によって違います。ある病気が対象になるかは、病名だけでは決まりません。
Q4. PGT-Mは保険適用ですか？費用はどれくらいですか？
PGT-Mそのものの費用や、保険・助成の扱いは、実施する医療機関や自治体によって違うため、受ける予定の医療機関でご確認ください。当院は体外受精・PGT-Mを行っていません。当院の検査・遺伝カウンセリングはすべて自費診療で、遺伝カウンセリングは30分22,000円（税込）です。
Q5. 自分の遺伝子検査の結果だけでPGT-Mはできますか？
ご本人の検査結果だけでは、PGT-Mの準備はふつう整いません。受精卵から取れるDNAはごくわずかなため、変化のある場所の両側の目印で「変化をもつ染色体」を家系の中でたどる方法を組み合わせます。そのため、ご夫婦に加えて、病気の有無がわかっている血縁者の検体が必要になることが多いです。血縁者がいない場合の方法もありますが、施設や家系の状況によっては受けられないこともあります。
Q6. 海外でPGT-Mを受けたいのですが、英語の検査結果はもらえますか？
はい。当院は、海外でPGT-Mを受けるときに使える英語の検査結果をお渡しできます。結果は基本的に日本語版でお渡ししており、英語の原本が必要な方には英語版をお渡ししますので、検査の時にお申し出ください。英語版と日本語版の双方を希望される方は、追加料金5,500円で承ります。当院は体外受精・PGT-Mを行っていません。
Q7. PGT-Mで選んだ受精卵で妊娠したら、出生前診断は必要ですか？
PGT-Mは診断ではなくスクリーニング検査です。欧州ヒト生殖医学会（ESHRE）の指針は、PGTのあとに妊娠したすべての方に出生前診断を提案すべきとしています。当院では、妊娠中に赤ちゃんそのものを調べる確定検査（絨毛検査・羊水検査）で確かめることが望ましいと考えており、絨毛検査・羊水検査を院内で行っています。
Q8. ミネルバクリニックでPGT-Mは受けられますか？
当院は体外受精・PGT-Mを行っていません。当院でできるのは、PGT-Mの前に必要な遺伝子検査（ご本人・パートナー・ご家族）、英語の検査結果のご用意、臨床遺伝専門医による遺伝カウンセリング、妊娠後の絨毛検査・羊水検査です。
🧬 PGT-Mの準備を、原因の遺伝子の確定から
生まれ持った遺伝子は一生変わりません。ご家族の病気の原因がわかれば、PGT-M・出生前診断・ご家族の検査など、これからの計画を具体的に考えられるようになります。当院では臨床遺伝専門医が常駐し、検査の前後の遺伝カウンセリング、海外でPGT-Mを受ける方への英語の検査結果のご用意から、妊娠後の羊水検査・絨毛検査まで、院内で続けて受けていただけます（体外受精・PGT-Mは行っていません）。
お電話でのお問い合わせ：03-3478-3768
参考文献
- [1] ESHRE PGT-M Working Group, Carvalho F, Moutou C, et al. ESHRE PGT Consortium good practice recommendations for the detection of monogenic disorders. Hum Reprod Open. 2020;2020(3):hoaa018. [DOI: 10.1093/hropen/hoaa018]
- [2] ESHRE PGT Consortium Steering Committee, Carvalho F, Coonen E, et al. ESHRE PGT Consortium good practice recommendations for the organisation of PGT. Hum Reprod Open. 2020;2020(3):hoaa021. [DOI: 10.1093/hropen/hoaa021]
- [3] Nakasato K, Yamamoto BA, Kato K. Evaluating standards for ‘serious’ disease for preimplantation genetic testing: a multi-case study on regulatory frameworks in Japan, the UK, and Western Australia. Hum Genomics. 2022;16:16. [DOI: 10.1186/s40246-022-00390-3]
- [4] Ethics Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Use of preimplantation genetic testing for monogenic adult-onset conditions: an Ethics Committee opinion. Fertil Steril. 2024;122:607-611. [ASRM]
関連記事
