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スーパーNIPTのエビデンス|T21・T18のPPV(陽性的中率)と精度データ|ミネルバクリニック

スーパーNIPTのエビデンス|T21・T18のPPV(陽性的中率)と精度データ|東京青山・ミネルバクリニック

スーパーNIPTのエビデンスとは?
T21・T18のPPV(陽性的中率)と精度データを専門医が整理

この記事でわかること
📖 読了時間:約7分
🩺 出生前検査・NIPT
臨床遺伝専門医監修

Q. このページは何のためにありますか?

A. スーパーNIPT(第3世代NIPT)に関する、T21・T18のPPV(陽性的中率)や偽陽性・偽陰性の公表データを整理して提示するページです。
数値は、学会発表・論文報告における対象集団・症例数・解析条件に基づくもので、すべての症例で同一の結果を保証する趣旨ではありません。


  • PPV(陽性的中率)の意味と注意点

  • 偽陽性・偽陰性の考え方

  • 学会発表・論文報告の表データ(横スクロール)

  • 注意:数値は報告条件に依存し、単独解釈は避ける

1. このページの目的

【結論】 スーパーNIPT(第3世代NIPT)の精度を「数字の印象」だけで判断しないために、PPV(陽性的中率)偽陽性・偽陰性に関わる公表データを、条件とセットで整理します。

⚠️ 重要: 本ページの数値は、学会発表・論文報告における特定条件(対象集団、症例数、解析条件等)に基づくものです。すべての妊娠・症例で同一の結果を保証するものではありません。

2. PPV(陽性的中率)とは

Q. PPV(陽性的中率)とは何ですか?

A. PPVは「陽性と判定された方のうち、実際に該当する割合」です。対象集団・症例数・解析条件などで変動するため、数値は提示元の条件とセットで理解します。

3. 偽陽性・偽陰性の考え方

【結論】 NIPTはスクリーニング検査であり、偽陽性・偽陰性は妊娠背景や検体条件など複数要因で起こり得ます。陽性の場合は確定検査で診断を確定します。

4. 第1〜第3世代NIPTと精度の前提

【結論】 同じNIPTでも解析方式は一様ではなく、技術背景の違いが偽陽性・偽陰性やPPVに影響します。


  • 第1世代:WGS法(全ゲノムの相対量解析)

  • 第2世代:SNP解析・ターゲット解析などによる改良型

  • 第3世代(スーパーNIPT):母体DNAと胎児DNAの差異(例:メチル化の違い等)を利用した解析

5. 学会発表に基づく比較データ(基本3トリソミー)

P01.69A Half decade experience: karyotyping, aCGH or NIPT – changes in prenatal testing strategy(ESHG 2019)
Kuznetsova ほか(Mother and Child, Moscow)

※PPV(陽性的中率)は「確定検査で結果が確認できた症例(真陽性+偽陽性)」を分母として算出しています。
※侵襲検査拒否例はPPV算出の分母には含まれていません。

検査法 高リスク判定数 確定検査実施数 真陽性(TP) 偽陽性(FP) PPV(TP / (TP+FP)) 侵襲検査拒否
第2世代(パノラマ) 191 149 91 58 61%
91 / (91+58)
41
第2世代(ハーモニー) 79 71 57 14 80%
57 / (57+14)
8
第3世代(2017~) 33 31 31 0 100%
31 / (31+0)
2

7. 双胎と第3世代解析(メチル化等)の話

第3世代NIPTでは、母体DNAと胎児DNAの差異(例:メチル化の違い等)を解析に利用することで、従来法では得にくい情報が示唆されることがあります。解析上の示唆は妊娠背景・検体条件・解析条件により変動し得るため、臨床的な判断は主治医の説明や必要に応じた追加検査と合わせて行ってください。

よくある質問(FAQ)

Q1. 「PPV100%」は常に成り立ちますか?

PPVは対象集団・症例数・解析条件などで変動します。PPV100%は、提示元の報告条件の範囲で得られた結果として理解することが重要です。

Q2. NIPTが陽性だった場合、確定検査は必要ですか?

NIPTはスクリーニング検査(非確定検査)です。陽性の場合は羊水検査などの確定検査で診断を確定する必要があります。

参考情報(出典表記)

  • ESHG 2019 発表(上記に記載した演題情報)
  • 表データは、提示されたソース内の数値(症例数・PPV・偽陽性・偽陰性等)をそのまま転記しています。


プロフィール
仲田洋美 医師(臨床遺伝専門医)

この記事の筆者:仲田 洋美(臨床遺伝専門医)

ミネルバクリニック院長。1995年に医師免許を取得後、臨床遺伝学・内科・腫瘍学を軸に、
のべ10万人以上のご家族の意思決定と向き合ってきた臨床遺伝専門医です。
出生前診断・遺伝学的検査においては、検査結果そのものだけでなく
「結果をどう受け止め、どう生きるか」までを医療の責任と捉え、
一貫した遺伝カウンセリングと医学的支援を行っています。

日本人類遺伝学会認定 臨床遺伝専門医/日本内科学会認定 総合内科専門医/
日本臨床腫瘍学会認定 がん薬物療法専門医。

2025年、国際誌『Global Woman Leader』および『Medical Care Review APAC』の2誌で立て続けに表紙(Cover Story)に抜擢。
「日本のヘルスケア女性リーダー10名」や「アジア太平洋地域のトップ出生前検査サービス」として、世界的な評価を確立しています。


▶ 仲田洋美の詳細プロフィールはこちら

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