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📍 クイックナビゲーション
おなかの同じ場所で、ピクッ、ピクッと規則的な動きが続く。それが毎日のように起きて、検索すると「胎児のしゃっくりが多いとダウン症」という言葉が目に入り、眠れなくなった。このページはそんな方のために書いています。最初にお伝えしたいのは、胎児のしゃっくりの回数や多さで、ダウン症候群かどうかは分からないということです。しゃっくりは妊娠初期から超音波で観察される、赤ちゃんの普通の動きの一つです。そのうえで、本当に気をつけたいサイン、ダウン症候群を含む赤ちゃんの病気を「何で」確かめられるのか、そしてダウン症候群だけを調べれば大丈夫なのかまでを、臨床遺伝専門医の立場から順に整理します。
- ➤胎児のしゃっくりが多いことと、ダウン症候群の関係
- ➤胎動のピクピクがしゃっくりかどうかの手がかり
- ➤しゃっくりが毎日ある・臨月に増えたときの考え方と、受診の目安
- ➤ダウン症候群を含む赤ちゃんの病気を確かめる方法（NIPTと確定検査）
- ➤ダウン症候群のほかに、生まれる前に調べられる病気
⏱️ 30秒でわかる要約
🫧 Q. 胎児のしゃっくりが多いとダウン症ですか？
しゃっくりの回数や多さで、ダウン症候群かどうかは分かりません。しゃっくりは妊娠初期から超音波で見られる赤ちゃんの普通の動きで、毎日あっても、臨月に増えたと感じても、それだけで異常のサインにはなりません。
🧬 Q. ダウン症候群だけ調べれば大丈夫ですか？
大丈夫とは言えません。子育ての負担を最も大きく左右するのは、知的障害の程度よりも、攻撃的な行動や自傷、睡眠の問題といった行動の問題です。それを伴いやすいのは、ダウン症候群よりも微小欠失症候群や単一遺伝子疾患で、三大トリソミーだけの検査では調べられません。当院のNIPTはこれらの病気まで調べられます。
🤰 Q. 胎動のピクピクはしゃっくりですか？
同じ場所で、数秒おきに同じリズムのピクッという動きが数分〜十数分続くなら、多くはしゃっくりです。キックのような胎動は、強さも場所もばらばらです。
⚠️ Q. どんなときに受診すればいい？
しゃっくりの回数より、胎動全体がいつもより明らかに減ったときや、おなかの強い痛み・出血・破水かもしれない水っぽいおりものがあるときは、すぐにかかりつけの産科に連絡してください。
🔬 Q. ダウン症候群かどうかを確かめるには？
胎動ではなく検査で確かめます。採血でできるNIPTで可能性を調べ、陽性なら羊水検査・絨毛検査で確定します。ミネルバクリニックでは臨床遺伝専門医が常駐し、陽性なら確定検査まで院内で受けられます。
ダウン症候群だけで大丈夫ですか？ 当院のNIPTは、子育ての負担につながりやすい微小欠失症候群や単一遺伝子疾患まで調べられます。どこまで調べるかは、90分の受診枠の中で臨床遺伝専門医と一緒に決められます。
胎児のしゃっくりが多いとダウン症？｜まず結論
結論からお伝えします。胎動として感じるしゃっくりが多いことだけで、ダウン症候群（21トリソミー）を含む染色体の病気の可能性が高いとは言えません。しゃっくりの回数とダウン症候群とを結びつける医学的な根拠は示されていません。
赤ちゃんのしゃっくりは、横隔膜（呼吸にかかわる筋肉）がリズミカルに縮む動きです。妊娠中の赤ちゃんの動きを超音波で追いかけた研究では、しゃっくりは妊娠初期から現れる動きの一つとして記録されています[1]。回数を数えた研究では、妊娠前半の赤ちゃんは1時間に何十回もしゃっくりをすることがあり、ひとつながりの発作が十数分続くこともあると報告されています[2]。つまり、しゃっくりが多いことは、多くの赤ちゃんに見られる姿そのものです。
「胎動のしゃっくりが多いとダウン症」という話は、医学的な研究からではなく、心配した方の体験談や噂が広がってできたものと考えられます。胎動の感じ方や回数から、赤ちゃんの染色体を見分けることはできません。これは「しゃっくりが少ないから大丈夫」とも言えない、ということでもあります。赤ちゃんの染色体の状態は、胎動ではなく検査で確かめるものです。
🩺 院長コラム【検索が止まらない夜は、あなたが弱いからではありません】
胎動の「ピクピク」が続くと、頭では大丈夫かもしれないと分かっていても、気持ちが追いつかなくなることがあります。怖い情報ほど目に入り、記憶に残りやすいものです。検索が止まらないのは、あなたが弱いからではなく、おなかの赤ちゃんを大切に思っているからこその反応だと考えています。
大切なのは、その不安を「胎動の感じ方」ではなく「確かめられる情報」に乗せ替えることです。しゃっくりの回数を数えても、答えには近づきません。何を気にして、何は気にしなくてよいのかを分けておくことが、妊娠中の毎日を少し楽にしてくれると考えています。
胎動のピクピクは胎児のしゃっくり？｜手がかりだけ押さえる
「同じ場所で、ピクッ、ピクッと同じリズムで続く」。この感覚は、胎児のしゃっくりとして説明されることが多いものです。キックやパンチのような胎動は、強さも間隔もばらばらで、感じる場所も赤ちゃんの姿勢に合わせて変わります。
見分けるときの手がかりは、①リズムが一定か、②同じ場所で続くか、③数分以上続いて自然に止まるかの3つです。この3つがそろえば、多くはしゃっくりと考えてよいでしょう。リズム・場所・続く時間の見分け方や、しゃっくりの起こる仕組みは、別のページで詳しく解説しています。
💡 用語解説：赤ちゃんのしゃっくり
しゃっくりは、横隔膜が急に縮むことで起こる反射です。生まれたばかりの赤ちゃんでもよく見られ[4]、生まれる前から始まっています。新生児の研究では、しゃっくりのたびに脳に反応が起きていることが確認され、呼吸の筋肉の動かし方を脳が学ぶことにかかわっている可能性が示されています[3]。
胎児のしゃっくりが多い・毎日・臨月に増えた｜よくある心配への答え
毎日しゃっくりがあるのは多すぎる？
胎児のしゃっくりは、1日に何回までなら正常、という決まった基準はありません。毎日あっても、1日に何度かあっても、それだけで異常とは言えません。赤ちゃんによって回数には差があり、同じ赤ちゃんでも日によって変わります。夜に多く感じるのは、お母さんが静かに横になっていて、小さな動きに気づきやすいことも関係します。
臨月になってしゃっくりが増えた
超音波で数えた研究では、しゃっくりの回数そのものは妊娠の前半に多く、その後は減っていくと報告されています[2]。それでも臨月に「増えた」と感じやすいのは、赤ちゃんが大きくなり、一つひとつの動きがお母さんのおなかにはっきり伝わるようになるためです。感じる回数が増えることと、赤ちゃんに異常があることは別の話です。
「臨月のしゃっくりは、へその緒が首に巻きついているサイン」という話を見かけることがありますが、しゃっくりの回数でへその緒の状態を判断できるという確かな根拠はありません。臨月に気にしてほしいのは、しゃっくりではなく胎動全体の量です。
しゃっくりを下の方で感じる・位置で逆子かどうか分かる？
しゃっくりは赤ちゃんの胸からおなかのあたりの動きなので、感じる位置が赤ちゃんの体の向きの目安になることはあります。下の方で感じるか上の方で感じるかは、赤ちゃんの姿勢や週数で変わり、それだけで異常を示すものではありません。胎動を感じる位置については胎動の位置はどこが正常？で解説しています。ただし、逆子かどうかを確かめられるのは健診の超音波検査です。逆子については逆子になる原因で解説しています。
しゃっくりより大事な、受診の目安
しゃっくりそのものは心配のいらない動きですが、妊娠中の体の変化は、気になったら相談してよいものです。次のようなときは、しゃっくりの回数とは関係なく、かかりつけの産科に連絡してください。
⚠️ すぐに連絡してほしいサイン
- 胎動全体が、いつもより明らかに少ない・感じない
- おなかの強い痛みや張りが続く、出血がある
- 水っぽいおりものが続き、破水かもしれない
- 規則的なピクピクとは違う、いつもと明らかに違う動きが続いて心配が強い
判断に迷ったときも、連絡してかまいません。ふだんの胎動の量を知っておくには胎動カウントが役立ちます（しゃっくりは数えません）。胎動の減り方の目安は胎動がいつもより少ないときで解説しています。
胎動やしゃっくりでダウン症はわかる？｜わかるのは検査です
「胎動が少ない」「胎動が痙攣みたい」「しゃっくりが多い」。こうした言葉がダウン症候群と結びつけて語られることがありますが、胎動のパターンから、ダウン症候群かどうかを判断することはできません。ダウン症候群の赤ちゃんの胎動が、ほかの赤ちゃんと見分けられるほど違うということもありません。
赤ちゃんの染色体の状態を知る手がかりは、妊婦健診の超音波で見える所見（首の後ろのむくみなど）と、出生前検査です。超音波の所見は可能性を示すにとどまり、確かめるには検査が必要です。超音波でどこまで分かるかはダウン症はエコーで指摘されない？わかる時期と特徴で、「痙攣みたいな胎動」とダウン症候群については胎動が痙攣みたいなときとダウン症の関係で解説しています。つわりやおなかの大きさなど、胎動以外の「予兆」と言われるものはダウン症の予兆はある？で、検査で分かる時期はダウン症はいつわかる？でまとめています。
ダウン症候群だけを調べればよいわけではない
ダウン症候群のお子さんとご家族の暮らしは一人ひとり違い、ダウン症候群を調べる検査には、それ自体の意味があります。そのうえで知っておいていただきたいのが、ダウン症候群のほかにも、生まれる前に調べられる病気があることです。知的障害を伴う病気のお子さんのご家族を比べた研究では、スミス・マゲニス症候群、ウィリアムズ症候群、プラダー・ウィリー症候群のご家族は、ダウン症候群のご家族より子育てのストレスが高く、ストレスを最も強く左右していたのは知的障害の程度よりも、攻撃的な行動や自傷などの行動の問題、睡眠の問題でした[5]。アンジェルマン症候群やスミス・マゲニス症候群では他人への攻撃的な行動が、コルネリア・デ・ランゲ症候群やスミス・マゲニス症候群、プラダー・ウィリー症候群では自傷が多いことも分かっています[6]。また、微小欠失症候群の中で最も多い22q11.2欠失症候群は、妊娠中の赤ちゃんのおよそ1,000人に1人にみられ、母親の年齢と関係なく起こります[7]。米国臨床遺伝・ゲノム学会（ACMG）は、年齢にかかわらずすべての妊婦さんに22q11.2欠失症候群のNIPTを提供することを提案しています[8]（学会によって考え方が分かれる項目なので、検査前の遺伝カウンセリングで選びます）。ミネルバクリニックのNIPTでは、スミス・マゲニス症候群・プラダー・ウィリー症候群・アンジェルマン症候群・22q11.2欠失症候群はスタンダードプランから、コルネリア・デ・ランゲ症候群はダイヤモンドプラン・インペリアルプランで、ウィリアムズ症候群はインペリアルプラン・双子マックスプランで調べられます。
NIPTでわかること・わからないこと
NIPT（新型出生前診断）は、お母さんの血液に含まれる赤ちゃん（主に胎盤）由来のDNAの断片を調べ、決められた染色体や遺伝子の変化の可能性を推定するスクリーニング検査です[9]。採血だけで受けられ、流産の危険はありません。一方で、診断を確定する検査ではないため、陽性の場合は羊水検査・絨毛検査で確かめることが前提になります。
陽性なら確定検査で確かめる。そのために、ミネルバクリニックでは確定検査まで院内で受けられる体制をとっています。検査の精度や陽性的中率の読み方はNIPTの精度のページで、ダイヤモンドプランのCOATE法の検証データはCOATE法のエビデンスのページで解説しています。
また、NIPTで分かるのは、そのプランが調べる範囲の病気だけです。胎動やしゃっくりの不安をきっかけに検査を考える場合も、「何が分かり、何は分からないのか」を知ったうえで選ぶことが大切です。
💡 用語解説：スクリーニング検査と確定検査
スクリーニング検査は、多くの人の中から「可能性が高い人」を見つけ出すための検査で、NIPTがこれにあたります。確定検査は、羊水や絨毛（胎盤のもとになる組織）を採って赤ちゃんの染色体を直接調べ、診断を確定させる検査です。
🩺 院長コラム【「検査で安心したい」は自然な気持ち。だから検査の役割を知ってほしい】
胎動の不安をきっかけにNIPTを考えるのは、自然なことだと思います。そのうえでお伝えしたいのは、NIPTは診断ではなくスクリーニングであり、結果は「答え」ではなく「次にどうするかを決めるための情報」だということです。
だからこそ、結果を出して終わりにしない体制が大切だと考えています。陽性なら確定検査で本当にそうかを確かめる。確かめる前に結論を急がない。そのための時間と場所を用意しておくことが、検査を受ける方を守ることにつながると考えています。
ミネルバクリニックのNIPT｜調べる範囲と陽性になったときの体制
ミネルバクリニックのNIPTは、臨床遺伝専門医が常駐し、90分の受診枠の中で臨床遺伝専門医が遺伝カウンセリングを行います。通常は妊娠9週から受けられ、妊娠6〜8週は臨床研究として受けられます。結果が出るまでの目安は基本10〜14日で、インペリアルプランの単一遺伝子の結果だけは3〜4週間です（ダイヤモンドプランは単一遺伝子も10〜14日）。料金には遺伝カウンセリング・4Dエコー・性別判定が含まれます。
🧬 プランごとに調べる主な範囲
| プラン | 主に調べる範囲 |
|---|---|
| スタンダード | 13・18・21トリソミー、性染色体の数の異常、微小欠失6種類7疾患（22q11.2欠失症候群・プラダー・ウィリー症候群・アンジェルマン症候群など）／単胎・双胎 |
| プレミアム | 13・18・21・15・16・22トリソミー、性染色体の数の異常、微小欠失12種類13疾患／単胎 |
| ダイヤモンド | プレミアムと同じ範囲＋単一遺伝子56（コルネリア・デ・ランゲ症候群・レット症候群・ソトス症候群など）。COATE法（SNP法とターゲット法の組み合わせ）／単胎 |
| 双子マックス | 全常染色体の数の異常、92種類の微小欠失・重複、5Mbを超える構造異常／単胎・双胎 |
| インペリアル | 全常染色体と性染色体の数の異常、92種類の微小欠失・重複、5Mbを超える構造異常、単一遺伝子最大155遺伝子・202疾患／単胎 |
※陽性の場合は、確定検査で確かめる必要があります。微小欠失・重複は、数の異常に比べて陽性的中率が低めです。
🏥 陽性になったときの体制
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 確定検査 | 2025年6月から、羊水検査・絨毛検査を院内で実施。主要な検査項目は3日以内に、マイクロアレイ検査は2週間ほどで結果が出ます |
| 陽性後の遺伝カウンセリング | 何度でも無料 |
| カトレア会（8,000円） | NIPTを受ける方は全員加入。陽性時の羊水検査の費用を補助（上限なし） |
| 安心検査結果保障制度（6,000円） | NIPTを受ける方は全員加入。再検査が必要なのに、流産で再検査ができず結果が出ない場合に備える互助会 |
| オンラインNIPT | 東京以外の46道府県、全国110か所の提携施設で採血できます |
ダウン症候群だけで大丈夫？ ― 「値段」ではなく「調べられる範囲」で選ぶ
「ダウン症候群だけが心配」という方は少なくありません。ダウン症候群を調べることには意味があります。そのうえで知っておいていただきたいのは、出生前検査で調べる病気は、どれも赤ちゃんとご家族の暮らしに大きくかかわるものだということです。そして、ご家族の子育ての負担を最も大きく左右するのは、知的障害の程度よりも、攻撃的な行動や自傷、睡眠の問題といった「行動の問題」だと分かっています[5]。こうした行動の問題を伴いやすい病気には、ダウン症候群ではなく、微小欠失症候群や単一遺伝子疾患が多く含まれます[5][6]。三大トリソミーだけを調べる検査では、これらの病気は調べられません。
出生前検査は、その後の人生を左右するかもしれない検査です。「安さ」だけで選んで大丈夫でしょうか。
三大トリソミーだけを調べる検査を仮に10万円とすると、1つの病気あたりは約3万3千円です。
当院のインペリアルプランは、全常染色体と性染色体の数の異常、92種類の微小欠失・重複、202の単一遺伝子疾患を調べます。性染色体の数の異常も含めて、数えられる病気だけで320になり、1つの病気あたりは約1,700円です。さらに、5Mbを超える欠失・重複はすべての染色体が対象なので、数えきれないほどの変化を調べていることになります。数えられる分だけでも、これだけの範囲を調べられます。
| プラン | 主に調べる範囲 | 数えた病気の数 | 1つの病気あたり |
|---|---|---|---|
| 三大トリソミーだけを調べる検査 （仮に10万円とした場合） |
13・18・21トリソミー | 3 | 約33,333円 |
| スタンダード （220,000円） |
13・18・21トリソミー、性染色体の数の異常、微小欠失6種類7疾患 | 14 | 約15,714円 |
| プレミアム （264,000円） |
13・18・21・15・16・22トリソミー、性染色体の数の異常、微小欠失12種類13疾患 | 23 | 約11,478円 |
| ダイヤモンド （407,000円） |
プレミアムの範囲＋単一遺伝子56 | 79 | 約5,152円 |
| 双子マックス （440,000円） |
全常染色体の数の異常、92種類の微小欠失・重複、5Mbを超える構造異常 | 114＋α | 約3,860円 |
| インペリアル （550,000円） |
全常染色体の数の異常、性染色体の数の異常、92種類の微小欠失・重複、5Mbを超える構造異常、単一遺伝子202疾患 | 320＋α | 約1,719円 |
※価格は事前学習動画を見て来院した場合の当日割引後の税込価格です。最新の料金は料金ページをご確認ください。※病気の数は、数の異常・微小欠失・重複・単一遺伝子疾患を1つずつ数えたものです。性染色体の数の異常は4種類（ターナー症候群・クラインフェルター症候群・トリプルX症候群・XYY症候群）として数えています（性染色体を調べるのはスタンダード・プレミアム・ダイヤモンド・インペリアル。双子マックスは調べません）。5Mbを超える構造異常は数に入れていないため、双子マックスとインペリアルは実際にはさらに多くの変化を調べています。※「三大トリソミーだけを調べる検査」は計算のための仮の例で、特定の施設の価格ではありません。
プレミアムプラン15・16・22トリソミー＋微小欠失12種類13疾患
ダイヤモンドプランプレミアムの範囲＋単一遺伝子56
双子マックスプラン全常染色体＋92種類の微小欠失・重複（双子も可）
インペリアルプラン全染色体＋92種類＋単一遺伝子202疾患
ただし、病気の数が多いほど良い検査、というわけではありません。調べる範囲が広がると、陽性になる可能性も、確定検査が必要になる場面も増えます。だからこそ、検査の前に遺伝カウンセリングを受け、ご家族にとってどこまで知りたいのかを考えてからプランを選ぶことが大切です。
🏥 どこまで調べたいかは、ご家族によって違います
90分の受診枠の中で、常駐する臨床遺伝専門医が遺伝カウンセリングを行い、どのプランが合うかを一緒に考えます。陽性になった場合は、確定検査まで院内で受けられます。
よくある質問（FAQ）
Q1. 胎児のしゃっくりが多いと、ダウン症の可能性は上がりますか？
しゃっくりが多いことだけで、ダウン症候群の可能性が高いとは言えません。胎児のしゃっくりは妊娠初期から超音波で観察される普通の動きで、回数とダウン症候群を結びつける医学的な根拠は示されていません。赤ちゃんの染色体の状態は、胎動ではなくNIPTや確定検査で確かめます。
Q2. ダウン症候群だけ調べれば大丈夫ですか？
ダウン症候群だけを調べれば大丈夫、とは言えません。知的障害を伴う病気のお子さんのご家族を比べた研究では、スミス・マゲニス症候群、ウィリアムズ症候群、プラダー・ウィリー症候群のご家族は、ダウン症候群のご家族より子育てのストレスが高く、ストレスを最も強く左右していたのは知的障害の程度よりも行動の問題でした。こうした病気は三大トリソミーだけを調べる検査ではわかりません。当院ではスタンダードプランから22q11.2欠失症候群やプラダー・ウィリー症候群、アンジェルマン症候群などの微小欠失を、ダイヤモンドプラン・インペリアルプランでは単一遺伝子疾患まで調べられます。どこまで調べるかは、検査前の遺伝カウンセリングで一緒に考えます。
Q3. 胎児のしゃっくりが毎日あるのですが、大丈夫ですか？
胎児のしゃっくりに「1日何回まで」という基準はなく、毎日あっても、それだけで異常とは言えません。気にしてほしいのは、しゃっくりの回数よりも胎動全体の量です。胎動が明らかに減った、おなかの強い痛みや出血がある場合は、かかりつけの産科に連絡してください。
Q4. 臨月になってしゃっくりが多くなりました。何かのサインですか？
しゃっくりの回数そのものは妊娠の前半に多いと報告されていますが、臨月は赤ちゃんが大きくなって動きがはっきり伝わるため、増えたと感じやすくなります。しゃっくりの回数で、へその緒の状態や赤ちゃんの異常を判断できるという確かな根拠はありません。臨月は胎動全体の量に注意してください。
Q5. 胎動のピクピクがしゃっくりかどうか、どう見分けますか？
同じ場所で、同じリズムのピクッという動きが数分〜十数分続き、自然に止まるなら、多くはしゃっくりです。キックのような胎動は強さも間隔もばらばらで、感じる場所も変わります。詳しい見分け方は「胎児のしゃっくりと胎動の見分け方」のページで解説しています。
Q6. 胎動が痙攣みたいに感じます。危ないですか？
痙攣みたいに感じる規則的なピクピクの多くは、しゃっくりとして説明できます。それ自体が染色体の病気を示す所見ではありません。ただし、胎動全体が急に減った、強い痛みや出血がある場合は、早めにかかりつけの産科に相談してください。
Q7. ダウン症候群かどうかは、いつ、どうやって分かりますか？
胎動では分からず、検査で確かめます。採血で受けられるNIPTで可能性を調べ、陽性なら羊水検査・絨毛検査で確定します。ミネルバクリニックのNIPTは通常妊娠9週から受けられ、妊娠6〜8週は臨床研究として受けられます。陽性の場合は、確定検査まで院内で受けられます。
まとめ｜しゃっくりの回数より、確かめられる情報を
胎児のしゃっくりが多い、毎日ある、臨月に増えた。どれも多くの妊婦さんが経験することで、しゃっくりの回数でダウン症候群かどうかは分かりません。気をつけたいのは、しゃっくりではなく胎動全体の量と、痛み・出血・破水のサインです。
赤ちゃんの染色体や遺伝子の状態を知りたいときは、胎動ではなく検査で確かめます。そして検査を選ぶときは、ダウン症候群だけでなく、子育ての負担につながりやすいほかの病気まで調べられるかどうかも考えてみてください。
関連記事
参考文献
- [1] de Vries JIP, Visser GHA, Prechtl HFR. The emergence of fetal behaviour. I. Qualitative aspects. Early Hum Dev. 1982;7(4):301-322. [DOI]
- [2] de Vries JIP, Visser GHA, Prechtl HFR. The emergence of fetal behaviour. II. Quantitative aspects. Early Hum Dev. 1985;12(2):99-120. [DOI]
- [3] University College London. Newborn baby hiccups could be key to brain development (2019). [UCL]
- [4] MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine). Hiccups. [MedlinePlus]
- [5] Fitzgerald J, Gallagher L. Parental stress and adjustment in the context of rare genetic syndromes: A scoping review. J Intellect Disabil. 2022;26(2). doi:10.1177/1744629521995378 [PMC9168905]
- [6] Arron K, Oliver C, Moss J, Berg K, Burbidge C. The prevalence and phenomenology of self-injurious and aggressive behaviour in genetic syndromes. J Intellect Disabil Res. 2011;55(2):109-120. [DOI]
- [7] McDonald-McGinn DM, Sullivan KE, Marino B, et al. 22q11.2 deletion syndrome. Nat Rev Dis Primers. 2015;1:15071. [DOI]
- [8] Dungan JS, Klugman S, Darilek S, et al. Noninvasive prenatal screening (NIPS) for fetal chromosome abnormalities in a general-risk population: An evidence-based clinical guideline of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). Genet Med. 2023;25(2):100336. [PubMed 36524989]
- [9] American College of Obstetricians and Gynecologists. Screening for Fetal Chromosomal Abnormalities: ACOG Practice Bulletin, Number 226. Obstet Gynecol. 2020;136(4):e48-e69. [PubMed 32804883]
※本記事は一般の方に向けた情報提供を目的とするもので、個別の診断・治療方針を示すものではありません。胎動や体調の変化が気になるときは、かかりつけの産科にご相談ください。
