「S」で始まる遺伝性疾患(遺伝子変異による疾患)の索引です。疾患名・症候群名・原因遺伝子の頭文字から、ミネルバクリニックの解説ページへ直接アクセスできます。
監修:ミネルバクリニック院長 仲田洋美(臨床遺伝専門医 認定番号755)
「S」で始まる疾患
- SADDAN症候群
- SBBYSS症候群(Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson症候群)
- SAVI(STING関連乳児発症血管症)
- Schimke免疫骨異形成症
- Schinzel-Giedion症候群(SETBP1遺伝子/顔面中央陥没症候群)
- Schuurs-Hoeijmakers症候群(PACS1関連神経発達症)
- 小脳失調を伴う・伴わない認知障害(OMIM 614306)|SCN8A機能喪失型変異による神経発達症候群
- SETD5関連知的発達障害(MRD23)
- SLC26A2関連劣性多発性骨端異形成症(rMED)
- Snijders Blok型X連鎖症候性知的発達障害(DDX3X遺伝子)
- SMARCB1関連神経鞘腫症
- SMED-SL/AC(DDR2型/短肢・異常石灰化)
- Smith-McCort異形成症1型(SMC1)
- Smith-McCort異形成症2型(SMC2)
- SPTBN5関連神経発達症候群
- STAT3機能獲得型症候群(乳児発症多系統自己免疫疾患1型・ADMIO1)
- 高IgE症候群1型(STAT3欠損症・ヨブ症候群)
- Swyer症候群(SRXY1)



