「M」で始まる遺伝性疾患(遺伝子変異による疾患)の索引です。疾患名・症候群名・原因遺伝子の頭文字から、ミネルバクリニックの解説ページへ直接アクセスできます。
監修:ミネルバクリニック院長 仲田洋美(臨床遺伝専門医 認定番号755)
「M」で始まる疾患
- McCune-Albright症候群 マッキューン・オルブライト症候群
- MASS症候群
- 骨幹端異形成・上顎低形成・短指(趾)を伴う、または伴わない症候群(MDMHB)
- MECOM関連症候群RUSAT2
- MENDIK症候群
- MECP2重複症候群(Lubs型X連鎖シンドロミック知的発達障害)
- MECP2遺伝子変異による重症新生児脳症(OMIM 300673)
- MED13L症候群
- MEND症候群
- MIRAGE症候群
- MODY12(ABCC8-MODY/若年発症成人型糖尿病12型)
- MKMS症候群
- MOPD1(Taybi-Linder症候群)
- MPPH症候群(巨脳症・多小脳回・多指症・水頭症症候群1型)
- 多発性自然治癒性扁平上皮癌(MSSE/ファーガソン・スミス病)



