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光干渉断層計(OCT)とは|仕組み・わかること・遺伝性網膜疾患での役割を遺伝専門医が解説

仲田洋美 医師

この記事の監修:仲田洋美(臨床遺伝専門医)

のべ10万人以上の意思決定に伴走。国際医療誌『Medical Care Review APAC』『Global Woman Leader』の2誌で表紙を飾り、「Top Prenatal Testing Service in APAC 2025」に選出されるなど、世界基準の遺伝医療を提供。

光干渉断層計(OCT)は、目などの組織に弱い光を当て、跳ね返ってきた光の「干渉」を読み取ることで、体を一切切らずに、断面を数マイクロメートルの精度で撮影する検査です。痛みも造影剤も放射線もなく、数秒で終わります。網膜(目の奥のフィルム)の病気の診断に革命を起こし、いまでは遺伝性の網膜疾患の発見・経過観察や、心臓の血管のプラーク評価にも欠かせない技術になりました。この記事では、OCTの仕組みから遺伝医療とのつながりまで、臨床遺伝専門医がやさしく解説します。

この記事でわかること
📖 読了時間:約16分
🔬 OCT・網膜・遺伝医療
臨床遺伝専門医監修

Q. 光干渉断層計(OCT)とは何ですか?まず結論だけ知りたいです

A. OCTは、組織に近赤外線の光を当て、跳ね返る光の「干渉」を利用して、体を切らずに断面を数マイクロメートル(1mmの数百分の1)の精度で撮影する検査です。「光を使った超音波」とも呼ばれ、痛み・造影剤・放射線がありません。網膜の病気で広く使われ、遺伝性の網膜疾患の診断・経過観察や、心臓血管のプラーク評価にも役立ちます。

  • 基本原理 → 「低コヒーレンス干渉法」で、特定の深さから返った光だけを選び取り、背景の散乱光(ノイズ)を捨てる
  • 驚きの特長 → 深さ方向の解像度がレンズではなく「光の波長の幅」で決まり、5〜20μm(最先端では1μm未満)を実現
  • 技術の進化 → TD-OCT → SD-OCT → SS-OCTへ。スキャン速度は約400回/秒から58万回/秒へと桁違いに高速化
  • 遺伝医療との接点 → 網膜色素変性などの遺伝性網膜疾患の「詳しい表現型評価」に使われ、遺伝学的検査・遺伝カウンセリングへの橋渡しになる
  • これから → AIによる自動解析、自宅で測る「ホームOCT」、装置を半導体チップ化する研究が進行中

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1. 光干渉断層計(OCT)とは:光を使った「切らない断面写真」

光干渉断層計(Optical Coherence Tomography、略してOCT)は、生体組織の内部を、針を刺したり組織を採ったりすることなく、その場で(生体内=インビボで)断面画像にする技術です。よく「光を使った超音波」と説明されます。超音波(エコー)が音の反射の戻り時間で断面をつくるのに対し、OCTは音の代わりに近赤外線などの光の反射を使います。光は音よりはるかに波長が短いため、超音波が約100μm単位なのに対し、OCTは5〜20μm、さらに最先端では1μm未満という、顕微鏡に迫る細かさで断面を描けます[1]。

届く深さは表面からおよそ1〜2mmと限られますが、その代わり解像度は圧倒的です。組織を傷つけずに、まるで顕微鏡で切片を見ているかのような断面が得られるため、OCTは「光学的生検(オプティカル・バイオプシー)」とも呼ばれます。組織を切り取って調べる本物の生検をしなくても、組織の構造を細かく評価できる、という意味です[1]。

💡 用語解説:インビボ(生体内)と光学的生検

インビボ(in vivo)とは「生きた体の中で」という意味で、体から取り出さずにそのまま観察することを指します。これに対し、組織を採って顕微鏡で調べるのが「生検(バイオプシー)」です。OCTは切らずに組織内部を細かく見られるため、生検に近い情報を非侵襲(体を傷つけない)で得られる、という意味で「光学的生検」と表現されます。

2. OCTの歴史:実験室の物理学から世界標準の医療機器へ

OCTのルーツは、1970年代初頭にAT&Tベル研究所で行われた「飛んでいる光を撮影する」という研究にさかのぼります。超高速の光シャッターで光パルスの動きを凍結させたこの技術が、「光で組織の内部を透かして見る」という発想の出発点になりました[3]。1980年代にはアドルフ・フェルヒャー(Adolf Fercher)が部分的にしか干渉しない光を使って眼軸長(眼球の長さ)を測る技術を発表し、基礎を固めました[3]。

大きな転機は1991年です。マサチューセッツ工科大学(MIT)のJames Fujimotoらの研究チームが、科学誌『Science』に論文を発表し、「Optical Coherence Tomography」という言葉が世界に初めて正式に登場しました[3]。当初は散乱の強い皮膚での画像化に苦戦しましたが、透明な眼球(とくに網膜)を最適なターゲットに選んだことが、眼科での最初の大ブレイクスルーにつながりました[4]。

商業化の道は平坦ではありませんでした。1996年に世界初の商用OCTがHumphrey社(のちのZeiss社)から登場しましたが、初期の装置は普及が伸び悩み、技術が放棄されかけた時期さえありました[4][5]。流れを変えたのが、2002年に発売された「Stratus OCT」です。この装置の登場で、OCTは眼科コミュニティに一気に広く受け入れられました[4][5]。

そして2006年前後、滲出型加齢黄斑変性(AMD)に対する抗VEGF療法(後述)が登場すると、治療効果を非侵襲的に確認する手段としてOCTが不可欠になり、診断と治療が完全に結びつきました。こうしてOCTは眼科の「事実上の標準機器」としての地位を確立したのです[4][5]。

💡 用語解説:抗VEGF療法とは

VEGF(血管内皮増殖因子)は、異常な血管を新しく作らせるはたらきを持つタンパク質です。加齢黄斑変性などでは、この異常な血管から血液や水分が漏れ出して網膜がむくみ、視力が低下します。抗VEGF療法は、この因子の働きを抑える薬を眼内に注射する治療で、AMD治療に革命をもたらしました。効いているかどうか(網膜のむくみが引いたか)をOCTで確認するため、治療とOCTはセットで使われます。

3. OCTの仕組み:「コヒーレンスゲート」というノイズの捨て方

厚みのある組織を光で観察しようとすると、内部であちこちに散乱した光(ぼんやりした背景光)が信号をかき消してしまい、深い場所の細かい構造が見えにくくなります。OCTはこの問題を、低コヒーレンス干渉法という手品のような方法で解決します[2]。

OCTの心臓部は「マイケルソン干渉計」という光学装置です。光源から出た光は、ビームスプリッターという半透明の鏡で2つに分けられます。1つはサンプルアーム(目などの対象へ向かう光)、もう1つは参照アーム(決まった距離の鏡へ向かう光)です。組織のある深さで跳ね返った光と、参照鏡から戻った光が再び合流したとき、両者の進んだ距離の差が「光が干渉できる短い範囲(コヒーレンス長)」の中に収まっているときだけ、干渉のしま模様が生まれます[2]。

💡 用語解説:低コヒーレンス干渉法とコヒーレンスゲート

レーザーポインターのような光は「ずっと干渉できる(コヒーレンスが高い)」光ですが、OCTは逆に「ごく短い距離でしか干渉できない(低コヒーレンスな)」幅広い波長の光を使います。すると、参照鏡とちょうど同じ距離から返ってきた光だけが干渉し、それ以外の遠回りした散乱光(ノイズ)は干渉せずに無視されます。この「特定の深さからの光だけを選び取る関所」のような仕組みをコヒーレンスゲートと呼びます。これがOCTの高画質の秘密です。

OCTのもう一つの大きな特長は、深さ方向の解像度(アキシャル分解能)と、横方向の解像度(ラテラル分解能)が別々に決まるという点です[2]。ふつうの顕微鏡では、両方ともレンズの集光力(開口数)で決まってしまいますが、OCTの深さ方向の解像度はレンズではなく「光源の波長の幅(帯域幅)」だけで決まります。波長の幅が広いほど、深さ方向に細かく見えるのです。標準的な臨床用OCT(中心波長800〜880nm前後)で5〜20μm、広い帯域の可視光を使う最先端の超高解像度OCTでは1μm未満という驚異的な細かさに達しています[2]。瞳孔の大きさに制約される眼の検査で、この「レンズに頼らない深さ解像度」が大きな強みになります。

4. 世代の進化:TD-OCTからSD-OCT、そしてSS-OCTへ

OCTは、干渉信号の「取り方」の工夫によって、大きく3つの世代を経て進化してきました。世代が進むごとに、スキャン速度・解像度・到達深度が飛躍的に向上しています[2][5]。

  • 第1世代:タイムドメインOCT(TD-OCT) → 参照鏡を機械的に前後に動かして深さを順番に測る方式。約400回/秒と遅く、目の動きによるブレ(モーションアーティファクト)が出やすい。
  • 第2世代:スペクトラルドメインOCT(SD-OCT/フーリエドメイン) → 鏡を固定し、分光器で干渉光のスペクトルを一括検出。約20,000〜40,000回/秒へと劇的に高速化し、高解像度の3次元撮影が実用化。
  • 第3世代:波長掃引型OCT(SS-OCT) → 波長を高速で変えられるレーザーを使い、100,000〜580,000回/秒に到達。中心波長が長め(1050nm付近)で、網膜のさらに奥の脈絡膜・強膜まで深く見える。

OCTの世代別スキャン速度(最大Aスキャン速度・回/秒)

世代が進むほど桁違いに高速化(数値は代表的な目安)

400
40,000
580,000

TD-OCT

第1世代

SD-OCT

第2世代

SS-OCT

第3世代

高速化により、長年の課題だったモーションアーティファクト(目の動きによるブレ)がほぼ解消し、広い範囲のリアルタイム3次元撮影が実現しました。棒の高さは見やすさのため調整しています(実際は桁違いの差)。

5. 眼科でのOCT:網膜疾患・緑内障・OCTアンギオグラフィ

OCTがもっとも早く、もっとも深く浸透したのが眼科です。今日では、加齢黄斑変性(AMD)・糖尿病黄斑浮腫(DME)・網膜静脈閉塞症・緑内障など、失明の主要な原因となる病気の診断と管理に欠かせない標準機器になっています。OCTは網膜内のむくみや液体のたまり具合を数値で示し、自覚的な視力低下が出る前の初期段階で異常をとらえる力を持っています[1]。

さらに大きな進歩がOCTアンギオグラフィ(OCTA)です。これは、造影剤を注射することなく、網膜や脈絡膜の細かい血管網を毛細血管レベルで立体的に描き出す技術です。血管の中を動く赤血球によって生じる信号の変化をとらえることで、血流の「地図」を作ります[9]。緑内障が疑われる目で、視神経の周りの血管密度が下がっていないかを早期に見つける強力な手がかりにもなります[9]。

💡 用語解説:OCTアンギオグラフィ(OCTA)とは

「アンギオグラフィ」は血管造影のことです。従来の眼底血管造影では造影剤を静脈に注射する必要があり、まれにアレルギーのリスクがありました。OCTAは注射なしで、同じ場所を短時間に繰り返し撮影し、その「動いている部分=血流」だけを抽出することで血管像を作ります。非侵襲で繰り返せることが、経過観察に大きな利点となっています。

6. 遺伝医療との接点:遺伝性網膜疾患を「見える化」する

OCTは一般には「目の検査機器」と思われがちですが、遺伝医療の現場でも重要な役割を果たしています。なかでも関係が深いのが、生まれつきの遺伝子の変化で網膜が徐々に障害される遺伝性網膜ジストロフィ(IRD)という病気のグループです。網膜色素変性、スタルガルト病、錐体杆体ジストロフィ、コロイデレミア、X連鎖性網膜分離症などが含まれます。これらは多くが小児期から青年期に発症し、進行性に視野や視力が低下していきます[10]。

💡 用語解説:遺伝性網膜ジストロフィ(IRD)とは

IRD(Inherited Retinal Dystrophy)は、網膜の細胞(光を感じる視細胞や、それを支える網膜色素上皮)が遺伝子の変化によって少しずつ働かなくなる病気の総称です。原因となる遺伝子は数百種類知られており、同じ「網膜色素変性」でも原因遺伝子はさまざまです。遺伝形式も常染色体顕性(優性)・常染色体潜性(劣性)・X連鎖など多様で、正確な診断には目の検査と遺伝学的検査の両方が必要になります。

IRDにおけるOCTの役割は、ひとことで言えば「詳しい表現型評価(ディープフェノタイピング)」です。OCTは、視細胞の層がどの範囲でどの程度残っているか、網膜色素上皮がどう変化しているかを断面で精密にとらえます。これは、どの遺伝子の異常が疑わしいかを絞り込み、見つかった遺伝子変化が本当に病気の原因かを解釈するうえで、強力な手がかりになります。「目で見える特徴(表現型)」と「遺伝子を読む結果(遺伝型)」を突き合わせる作業の、目に見える側を担うのがOCTなのです。

💡 用語解説:表現型と遺伝型、そしてミスセンス変異

表現型は「実際に体に現れる特徴」(OCTで見える網膜の状態など)、遺伝型は「設計図である遺伝子の状態」を指します。両者を照らし合わせて診断を確かめます。

遺伝子の変化にはいくつか種類があり、たとえばミスセンス変異は、DNAの1文字が変わることでタンパク質の材料(アミノ酸)が1つだけ別のものに置き換わる変化です。1文字の違いでも、タンパク質の働きが大きく変わって病気の原因になることがあります。

さらに近年は、IRDに対する遺伝子治療の開発が進んでおり、その臨床試験でOCTが治療効果を測る客観的な指標として使われています。たとえば、RPE65という遺伝子の両アレル(父由来・母由来の両方)に変化があるタイプのIRDに対しては、すでに遺伝子補充療法が実用化されており、網膜の構造がどう保たれているかをOCTで評価します。視細胞の層が残っている範囲が、治療の効果や適応を考えるうえで重要になるためです。

遺伝性の目の病気は網膜だけではありません。視神経が障害される遺伝性視神経症(レーバー遺伝性視神経症=LHON、OPA1遺伝子による常染色体顕性視神経萎縮など)でも、OCTで網膜神経線維層の厚みを測ることが、診断や経過観察の助けになります。このように、OCTは「遺伝学的検査の前後で表現型を精密に評価するツール」として、遺伝診療と地続きにあるのです。確定診断には遺伝学的検査が必要で、その結果の意味や家族への影響は遺伝カウンセリングで丁寧に扱われます。

仲田洋美院長

🩺 院長コラム【「見える」ことと「遺伝子を読む」ことの間で】

私は眼科医ではありませんので、OCTの画像を自分で読影する立場にはありません。けれども臨床遺伝専門医として文献を踏まえると、OCTのような精密な画像検査が「目に見える特徴(表現型)」を細かく描き出すことは、遺伝学的検査の解釈にとって本当に大切だと感じます。遺伝子のある一文字の変化が「病気の原因なのか、ただの個人差なのか」を見極めるとき、表現型という手がかりが多いほど判断は確かになるからです。

「見える化」だけで診断が完結するわけではなく、「遺伝子を読む」ことと合わせて初めて、ご本人やご家族にとって意味のある情報になります。遺伝性網膜疾患のご家族の遺伝カウンセリングを行う立場として、検査の数字や画像そのものよりも、「その結果をどう受け止め、これからどう備えるか」までを一緒に考えることを大切にしています。

7. 循環器でのOCT:血管の中からプラークを見る(IV-OCT)

眼科に次いでOCTが大きな変革をもたらしたのが循環器内科です。血管内OCT(IV-OCT)は、細いカテーテルの先端を冠動脈(心臓を養う血管)の中に入れ、10〜20μmという高解像度で血管壁のプラークやステントの状態を観察します[7]。

心筋梗塞などの急性冠症候群(ACS)の引き金になるのが、プラークの破裂です。OCTは、脂質のかたまりを覆う線維性被膜(プラークの「ふた」)の厚さを測れる数少ない検査で、血管内超音波(IVUS)や血管内視鏡では見つけにくい、内膜表面の微小な血栓やびらん(プラークエロージョン)も高い精度でとらえます[7]。実際、責任病変におけるプラーク破裂の検出率は、OCTが他の方法を大きく上回ることが報告されています[7]。

急性心筋梗塞でのプラーク破裂・検出率の比較

責任病変におけるプラーク破裂を正しく検出できた割合

OCT(光干渉断層計)73%
血管内視鏡47%
IVUS(血管内超音波)40%

OCTは空間分解能の高さにより、微細なプラーク破裂を他の手段より高い精度で特定できます。一方、深く見えるIVUSにも独自の強みがあり、病変の性質に応じて使い分けられます[7]。

ステント治療(PCI)でも、OCTガイダンスの有用性を検証する大規模試験が相次いで報告されています。たとえば国際的なランダム化試験「ILUMIEN IV」(2,487名)では、OCTガイダンスが血管造影ガイダンスより最小ステント断面積を有意に大きくした一方で、2年時点の標的血管不全(死亡・心筋梗塞などの複合)には両群で有意差はありませんでした[6]。臨床アウトカムの改善については、複数試験をまとめたメタ解析で支持される、というのが現在の理解です[6]。また「EROSION」研究では、プラークエロージョンが原因のACS患者に対し、OCTで血栓を評価しながらステントを入れずに抗血小板薬で管理するという選択肢も示されています[8]。

8. 広がる応用:消化器・皮膚科から産業・美術品まで

OCTの活躍の場は、眼科・循環器の枠を大きく超えています。消化器領域では内視鏡と組み合わせ、バレット食道などの前がん病変の早期発見に使われ、皮膚科では病変の非侵襲的な評価に応用されています[1]。さらに耳鼻咽喉科(中耳炎の評価)、歯科(初期むし歯や微小なひびの検出)、神経領域(多発性硬化症などの評価)へも広がっています[1]。

医療で培われた高解像度・非接触の技術は、産業界の非破壊検査(NDT)にも転用されています。従来の超音波検査が水やゲルなどの接触媒質を必要とするのに対し、OCTは完全非接触で1〜10μmの精度を持ち、製造ラインでのリアルタイム検査が可能です。プラスチックや複合材料の内部欠陥、多層フィルムの厚み、3Dプリンティングの不良検知、錠剤コーティングの層厚測定などに使われています[11]。ユニークな用途として、名画のニス層や絵の具の層構造、下絵までを傷つけずに調べる美術品の保存修復にも応用されています[11]。

9. 次世代のOCT:AI・ホームケア・チップ化

OCTはいま、大きな変革期にあります。第一がAI(人工知能)の統合です。膨大な3次元データの解析や、干渉法特有のスペックルノイズの除去に、ディープラーニングが使われています。網膜の各層を自動でなぞって、むくみの量を客観的に数値化したり、より短時間・低出力の撮影からでも高精細な画像を復元したりできるようになってきました[10]。ただし、AIの学習に必要な高品質の教師データ作りには専門家の労力がかかり、これが普及の課題になっています[10]。

💡 用語解説:ホームOCT(自宅で測るOCT)

滲出型加齢黄斑変性などでは、再発(網膜のむくみの再燃)が通院と通院のあいだに予測できないタイミングで起こり、不可逆的な視力低下につながることがあります。ホームOCTは、患者さんが自宅で毎日、1分ほどで自分の網膜をスキャンできる装置です。撮影画像はクラウドに送られ、AIが再発のサインを解析し、異常があれば担当医に通知が届く仕組みです。「決まった間隔で通院する治療」から「一人ひとりの状態に応じたオンデマンドの治療」への転換が進んでいます[12]。

そして第三の革命が「OCT on a chip(チップ化)」です。これまで大きくて高価だった光学システムを、シリコンフォトニクス技術によって単一の半導体チップ(数ミリ角)に集積化する研究が進んでいます[13]。光源・干渉計・検出器をチップ上に固定できれば、装置の大幅な小型化・低コスト化に加え、振動に強い安定性も得られます。スマートフォンや内視鏡の先端、さらにはウェアラブル機器への搭載も視野に入りつつあります。一方で、光の結合損失を抑えることや、異なる材料を欠陥なく集積する技術の確立が、実用化に向けた課題として残されています[13]。

10. よくある誤解

誤解①「OCTはレントゲンの一種で被ばくする」

いいえ。OCTが使うのは弱い近赤外線などの光で、X線のような放射線は一切使いません。被ばくも造影剤注射も痛みもなく、数秒で終わる非侵襲的な検査です。

誤解②「OCTで体のどこでも深く見える」

届く深さは表面から約1〜2mmに限られます。深さより「細かさ」が武器の検査で、透明な眼球や、カテーテルで近づける血管内のような場面で真価を発揮します。

誤解③「OCTだけで遺伝病が確定する」

OCTは「目に見える特徴(表現型)」を精密に描く検査で、原因遺伝子そのものは分かりません。遺伝性網膜疾患の確定には、OCTなどの画像所見に加えて遺伝学的検査が必要です。

誤解④「OCTとOCTアンギオは同じもの」

OCTは組織の「構造(断面)」を、OCTアンギオ(OCTA)は「血流(血管網)」を描きます。土台の技術は同じですが、見ている対象が異なる別の機能です。

11. 臨床遺伝専門医からのメッセージ

仲田洋美院長

🩺 院長コラム【「切らずに、痛みなく」という思想】

OCTの歴史をたどると、「体を傷つけずに、その場で内部を細かく見る」という一貫した思想が流れていることに気づきます。これは、私が出生前診断や遺伝カウンセリングで大切にしてきた「できるだけ侵襲を小さく、けれど必要な情報はきちんと得る」という姿勢と、深いところで通じ合うものだと感じます。自宅で測るホームOCTのように、検査が患者さんの生活のなかに溶け込んでいく流れも、医療のかたちが静かに変わりつつあることを示しています。

ただ、画像や数値はあくまで「材料」です。とくに遺伝が関わる病気では、検査結果をどう受け止め、これからどう備えるかを、ご本人やご家族と一緒に考えていく時間が欠かせません。OCTのような優れた検査が増えるほど、私たち臨床遺伝専門医の「情報を翻訳し、意思決定に伴走する」役割はむしろ重みを増していくと考えています。

よくある質問(FAQ)

Q1. OCTの検査は痛いですか?放射線を浴びますか?

いいえ。OCTは弱い近赤外線などの光を当てるだけの検査で、痛みも放射線(被ばく)も造影剤の注射もありません。多くの場合、瞳を開く目薬(散瞳)が不要なこともあり、撮影自体は数秒で終わります。体への負担が非常に小さい非侵襲的な検査です。

Q2. OCTと超音波(エコー)はどう違うのですか?

原理はよく似ていますが、使うものが「音」か「光」かが違います。超音波は音の反射を使い深くまで見られますが解像度は約100μm単位、OCTは光の反射を使い深さは1〜2mmと浅い代わりに5〜20μm(最先端では1μm未満)という顕微鏡に迫る細かさで見られます。OCTが「光を使った超音波」と呼ばれるゆえんです。

Q3. 遺伝性の網膜の病気が疑われたら、OCTだけで診断できますか?

OCTは網膜の構造を精密に評価し、診断の有力な手がかりを与えますが、OCTだけで原因遺伝子は分かりません。遺伝性網膜ジストロフィなどの確定には、OCTを含む眼科的評価に加えて遺伝学的検査が必要です。結果の意味や家族への影響は遺伝カウンセリングで丁寧に扱われます。

Q4. ミネルバクリニックでOCT検査は受けられますか?

OCTの撮影そのものは眼科で行われる検査です。当院は臨床遺伝専門医が遺伝学的検査と遺伝カウンセリングを担当する立場から、遺伝性の目の病気が疑われる場合に、検査の意味づけや結果の解釈、ご家族への説明をサポートします。眼科的な画像検査が必要な場合は、適切な医療機関と連携してご案内します。詳しくは遺伝子検査についてをご覧ください。

Q5. OCTはどれくらい深くまで見えるのですか?

表面からおおよそ1〜2mmです。これは光が組織で散乱・吸収されてしまうためで、より深く見たい場合は超音波やMRIなど別の検査が向いています。OCTの強みは「深さ」ではなく「細かさ」で、透明な眼球や、カテーテルで近づける血管内のように、近距離から見られる場面で力を発揮します。

Q6. SD-OCTとSS-OCTはどちらが優れているのですか?

単純な優劣ではなく、得意分野が異なります。SD-OCTは高解像度で網膜の細かい構造を見るのに優れ、SS-OCTは波長が長く網膜のさらに奥の脈絡膜・強膜まで深く、より広い範囲を高速で撮影できます。目的に応じて使い分けられており、いずれも第1世代のTD-OCTから大きく進化した方式です。

Q7. 自宅でできる「ホームOCT」とは何ですか?

加齢黄斑変性などの患者さんが、自宅で毎日1分ほどで自分の網膜をスキャンできる装置です。画像はクラウドに送られ、AIが再発のサインを解析し、異常があれば担当医に通知されます。通院と通院のあいだに起こる再発を早く見つけ、必要なときだけ受診する個別化医療を目指す技術として、海外で実用化が進んでいます[12]。

Q8. OCTは心臓の検査にも使われると聞きましたが本当ですか?

はい。血管内OCT(IV-OCT)は、細いカテーテルを冠動脈に入れ、プラークの「ふた(線維性被膜)」の厚さやステントの留置状態を10〜20μmの高解像度で観察します。プラーク破裂やびらんの検出に優れ、心筋梗塞の原因解明やステント治療の最適化に役立っています[7]。

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参考文献

  • [1] Optical Coherence Tomography. Wikipedia. [Wikipedia]
  • [2] Optical Coherence Tomography (OCT): Principle and Technical Aspects. StatPearls / NCBI Bookshelf. [NBK554044]
  • [3] Seeing is believing: The development of optical coherence tomography. PNAS. [PNAS]
  • [4] The Development, Commercialization, and Impact of Optical Coherence Tomography. IOVS (ARVO). [IOVS]
  • [5] History of OCT — Milestones in Retina. American Society of Retina Specialists. [ASRS]
  • [6] Optical Coherence Tomography–Guided versus Angiography-Guided PCI (ILUMIEN IV: OPTIMAL PCI). N Engl J Med / PubMed. [PubMed 37634188]
  • [7] Intracoronary Optical Coherence Tomography: A Comprehensive Review. PMC. [PMC4113036]
  • [8] EROSION Study (Effective Anti-Thrombotic Therapy Without Stenting). Circulation: Cardiovascular Interventions. [AHA Journals]
  • [9] Advances in OCT Angiography. TVST (ARVO Journals). [TVST]
  • [10] A Survey on Optical Coherence Tomography — Technology and Applications. Bioengineering (MDPI). [MDPI Bioengineering]
  • [11] Optical Coherence Tomography in Non-Destructive Testing. RECENDT — Research Center for Non-Destructive Testing. [RECENDT]
  • [12] SCANLY Home OCT. Notal Vision. [Notal Vision]
  • [13] Research progress in integrated optics for optical coherence tomography. Opto-Electronic Journals. [OE Journals]

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仲田洋美 医師(臨床遺伝専門医)

この記事の監修・執筆者:仲田 洋美

(臨床遺伝専門医/がん薬物療法専門医/総合内科専門医)

ミネルバクリニック院長。1995年に医師免許を取得後、 臨床遺伝学・内科学・腫瘍学を軸に診療を続けてきました。 のべ10万人以上のご家族の意思決定と向き合ってきた臨床遺伝専門医です。

出生前診断(NIPT・確定検査・遺伝カウンセリング)においては、 検査結果の数値そのものだけでなく、 「結果をどう受け止め、どう生きるか」までを医療の責任と捉え、 一貫した遺伝カウンセリングと医学的支援を行っています。

ハイティーンの時期にベルギーで過ごし、 日本人として異文化の中で生活した経験があります。 価値観や宗教観、医療への向き合い方が国や文化によって異なることを体感しました。 この経験は現在の診療においても、 「医学的に正しいこと」と「その人にとって受け止められること」の両立を考える姿勢の基盤となっています。

また、初めての妊娠・出産で一卵性双生児を妊娠し、 36週6日で一人を死産した経験があります。 その出来事は、妊娠・出産が女性の心身に与える影響の大きさ、 そして「トラウマ」となり得る体験の重みを深く考える契機となりました。 現在は、女性を妊娠・出産のトラウマから守る医療を使命の一つとし、 出生前診断や遺伝カウンセリングに取り組んでいます。

出生前診断は単なる検査ではなく、 家族の未来に関わる重要な意思決定です。 年齢や統計だけで判断するのではなく、 医学的根拠と心理的支援の両面から、 ご家族が後悔の少ない選択をできるよう伴走することを大切にしています。

日本人類遺伝学会認定 臨床遺伝専門医/日本内科学会認定 総合内科専門医/ 日本臨床腫瘍学会認定 がん薬物療法専門医。 2025年には APAC地域における出生前検査分野のリーダーとして国際的評価を受け、 複数の海外メディア・専門誌で特集掲載されました。

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