遺伝子検査トップに戻る PGK1 ↓↓↓↓↓↓ テーブルこの下にペースト ↓↓↓↓↓↓ 遺伝子名 PGK1 遺伝子座MIM番号 311800 遺伝子座 Xq21.1 遺伝形式 X連鎖劣性 疾患名 ホスホグリセリン酸キナーゼ1欠乏症 疾患頻度 症状 溶血性貧血、横紋筋融解症、ミオパチー、精神・神経症状などを認める。 表現型MIM番号 300653 ↑↑↑↑↑↑ テーブルこの上にペースト ↑↑↑↑↑↑ 遺伝子検査カタログへもどる
プロフィール この記事の筆者:仲田洋美(医師) ミネルバクリニック院長・仲田洋美は、日本内科学会内科専門医、日本臨床腫瘍学会がん薬物療法専門医 、日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医として従事し、患者様の心に寄り添った診療を心がけています。 仲田洋美のプロフィールはこちら