遺伝子検査トップに戻る NDP ↓↓↓↓↓↓ テーブルこの下にペースト ↓↓↓↓↓↓ 遺伝子名 NDP 遺伝子座MIM番号 300658 遺伝子座 Xp11.3 遺伝形式 X連鎖劣性 疾患名 ノーリー病 疾患頻度 症状 先天性の視覚障害と網膜の変性および増殖性変化により特徴付けられるまれなX連鎖性網膜硝子体疾患。関連症状に感音性難聴、精神障害、成長障害、知的障害や行動障害などがある。 表現型MIM番号 310600 ↑↑↑↑↑↑ テーブルこの上にペースト ↑↑↑↑↑↑ 遺伝子検査カタログへもどる
プロフィール この記事の筆者:仲田 洋美(臨床遺伝専門医) Google公認:医師 仲田洋美 公式プロフィール ✓ Googleナレッジパネルで見る ミネルバクリニック院長。1995年に医師免許を取得後、臨床遺伝学・内科・腫瘍学を軸に、 のべ10万人以上のご家族の意思決定と向き合ってきた臨床遺伝専門医です。 出生前診断・遺伝学的検査においては、検査結果そのものだけでなく 「結果をどう受け止め、どう生きるか」までを医療の責任と捉え、 一貫した遺伝カウンセリングと医学的支援を行っています。 日本人類遺伝学会認定 臨床遺伝専門医/日本内科学会認定 総合内科専門医/ 日本臨床腫瘍学会認定 がん薬物療法専門医。 2025年、国際誌『Global Woman Leader』および『Medical Care Review APAC』の2誌で立て続けに表紙(Cover Story)に抜擢。 「日本のヘルスケア女性リーダー10名」や「アジア太平洋地域のトップ出生前検査サービス」として、世界的な評価を確立しています。 ▶ 仲田洋美の詳細プロフィールはこちら