遺伝子検査トップに戻る LOXHD1 ↓↓↓↓↓↓ テーブルこの下にペースト ↓↓↓↓↓↓ 遺伝子名 LOXHD1 遺伝子座MIM番号 613072 遺伝子座 18q21.1 遺伝形式 常染色体劣性 疾患名 非症候性難聴 疾患頻度 症状 低周波難聴を特徴とする非症候性難聴の一形態。小児期から青年期に軽度から中等度の中周波および高周波難聴を認める。成人期には中・高頻度に中等度から重度の難聴に進行する。 表現型MIM番号 613079 ↑↑↑↑↑↑ テーブルこの上にペースト ↑↑↑↑↑↑ 遺伝子検査カタログへもどる
プロフィール この記事の筆者:仲田洋美(医師) ミネルバクリニック院長・仲田洋美は、日本内科学会内科専門医、日本臨床腫瘍学会がん薬物療法専門医 、日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医として従事し、患者様の心に寄り添った診療を心がけています。 仲田洋美のプロフィールはこちら