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ミネルバクリニックオリジナル

NIPTプラン診断

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ミネルバクリニックでは、豊富なNIPTのプランをご用意しています。
まずは、あなたに最適な検査プランを、
ミネルバクリニックオリジナル「NIPTプラン診断」で調べてみませんか?

NIPTプラン診断をはじめる

NIPTを受けるにあたり検査の正確性は大切ですか?

ミネルバクリニックでは第3世代の国際特許を持った会社と独占契約しておりますが、第2世代の検査会社も世界中にラボをもつ巨大グループです。どちらも世界の最先端特許技術を持つ会社で、正確性についてはハイレベルですのでご安心ください。

NIPTプラン診断

検査の費用が安い方がいいですか

重たい知的障害だけがある、身体には何の異常もないと言う場合も場合によっては検出されるようになりました。全部の染色体の異常を数の異常以外も詳しく知りたいですか?

NIPTプラン診断

全部の染色体を詳しく検査するコースには微細欠失による疾患9種が含まれています。

NIPTプラン診断

100種類の常染色体劣性疾患をつけますか?先天性代謝異常などの重篤な疾患たちが含まれています。どれも難病です。

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精子の突然変異により1/600で起こる赤ちゃんの重たい44疾患の検査を希望しますか?妊娠後期にならないとわからない、生命予後やQOLが悪いという重篤なものになります。

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精子の突然変異により1/600で起こる赤ちゃんの重たい44疾患の検査を希望しますか?妊娠後期にならないとわからない、生命予後やQOLが悪いという重篤なものになります。

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ダウン症の次に多い染色体異常(微細欠失症候群)の検査も希望しますか?

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微細欠失は検査会社により4種類、9種類とあります。アンジェルマン症候群なども大事な疾患ですが4種類ではカバーされていません。4種、9種(4種を含む)どちらにしますか?

NIPTプラン診断

100種類の常染色体劣性疾患をつけますか?先天性代謝異常などの重篤な疾患たちが含まれています。どれも難病です。

NIPTプラン診断

精子の突然変異により1/600で起こる赤ちゃんの重たい44疾患の検査を希望しますか?妊娠後期にならないとわからない、生命予後やQOLが悪いという特徴があります。

NIPTプラン診断

精子の突然変異により1/600で起こる赤ちゃんの重たい44疾患の検査を希望しますか?妊娠後期にならないとわからない、生命予後やQOLが悪いという特徴があります。

NIPTプラン診断

100種類の常染色体劣性疾患をつけますか?先天性代謝異常などの重篤な疾患たちが含まれています。どれも難病です。

NIPTプラン診断

精子の突然変異により1/600で起こる赤ちゃんの重たい44疾患の検査を希望しますか?妊娠後期にならないとわからない、生命予後やQOLが悪いという特徴があります。

NIPTプラン診断

精子の突然変異により1/600で起こる赤ちゃんの重たい44疾患の検査を希望しますか?妊娠後期にならないとわからない、生命予後やQOLが悪いという特徴があります。

NIPTプラン診断

NIPTを受けるかどうか
どういう点で悩まれていますか

まず赤ちゃんの健康状態を確認しましょう。実際に病気の赤ちゃんだと判ったときも、生まれる前から疾患に対応する準備もできます。当院には実際に障害のあるお子さんをお持ちの親御さんたちも大勢来られます。一人一人と誠心誠意向き合ってきましたので、そういう方々から伺ったお話もお伝え出来ます。担当するのは3人の出産子育て経験のある人生経験豊富なママさん遺伝専門医が終始一貫して出産までのサポートを致します。カウンセリングだけを受けることも可能ですので、まずはご相談にいらしてください。

NIPTプラン診断

生命の選択というネガティブなワードを耳にしますが、本当にそうでしょうか。お子さんを持つということは一生の問題です。理想と現実は異なります。現実的にご自身の人生を生きるのはご自身ですので、備えることの方が大事ではないでしょうか。NIPTのいいところは陰性は陰性とほぼ確定するところです。妊娠早期に安心が得られるメリットがあります。たとえ陽性で確定して産まないという決断をしても、それは「生命」ではなく「ご家族として誰とどのように歩むか」を選択するという事です。いずれにせよ知ることは最も重要なことだと思っています。ミネルバクリニックでは3人の子育て経験のある人生経験豊富なママさん遺伝専門医があなたを徹底的にサポートすることをお約束いたします。まずはご相談下さい。

NIPTプラン診断

これはご本人としては不本意な状況ですね。しかし、子育てというのは旦那様や周囲のかたの手助けを結構必要とするものです。あなたのお子さんですが、旦那様のお子さんでもあり、皆さんで一緒に育てていくお子さんです。周囲を安心させてあげることも、赤ちゃんが幸せにうまれてくることにおいては大事かもしれません。ミネルバクリニックでは3人の子育て経験のある人生経験豊富なママさん遺伝専門医があなたを徹底的にサポートすることをお約束いたします。まずはご相談下さい。

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赤ちゃんが障害をもって生まれる確率は30人に1人です。このうちNIPTでは大きな原因を占める疾患を知ることができます。ミネルバクリニックのNIPTはママ側の異常による染色体の数の異常(トリソミー)だけでなく、同じくらい多いパパ側の精子の突然変異による赤ちゃんの重たい疾患や、100の遺伝子の異常による先天疾患など日本屈指の幅広さでご用意しています。一番広い安心を妊娠早期から是非ご検討ください。3人の子育て経験のある人生経験豊富なママさん遺伝専門医があなたを徹底的にサポートすることをお約束いたします。まずはご相談下さい。

NIPTプラン診断

2・第3世代

検査の正確性が高く範囲も一番広い検査です。

コンプリートNIPTデノボプラス

スーパーNIPTベーシックカリオセブンジーンプラスデノボ

コンプリートNIPTデノボプラス

  • 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★★
  • 検査範囲・・・・・・・・・・・★★★★★
  • 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
  • 精子の突然変異検査・・・・・・★★★★★
  • 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
基本検査
  • 基本検査
  • 父方検体
全染色体
  • 全染色体
  • 7Mb検査
微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
  • 6疾患
  • 4疾患
  • 9疾患
遺伝子
  • 両親由来(100疾患)
  • 父方由来(44疾患)
その他遺伝
  • 両親由来難聴など(4疾患)
性染色体
  • 性別
  • 性染色体の数の異常

440,000円(税込)

「最先端で精度の高い出生前診断を求める」患者さんにお選び頂いている、ミネルバクリニックで一番人気のメニューです。

2・第3世代

第2世代と第3世代を掛け合わせたNIPTです。

コンプリートNIPT

スーパーNIPTベーシックカリオセブンジーンプラス

コンプリートNIPT

  • 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★★
  • 検査範囲・・・・・・・・・・・★★★★★
  • 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
  • 精子の突然変異検査・・・・・・☆☆☆☆☆
  • 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
基本検査
  • 基本検査
  • 父方検体
全染色体
  • 全染色体
  • 7Mb検査
微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
  • 6疾患
  • 4疾患
  • 9疾患
遺伝子
  • 両親由来(100疾患)
  • 父方由来(44疾患)
その他遺伝
  • 両親由来難聴など(4疾患)
性染色体
  • 性別
  • 性染色体の数の異常

385,000円(税込)

第2世代と第3世代で二重に検査することで、精度と染色体異常の内容をコンプリートした検査です。

コンプリートNIPTにはアラフォー応援コースが含まれています

アラフォー応援コースについて

3世代

微小欠失検査[4種]を行います。

プラス

プラス

  • 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★★
  • 検査範囲・・・・・・・・・・・★★★☆☆
  • 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
  • 精子の突然変異検査・・・・・・☆☆☆☆☆
  • 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
基本検査
  • 基本検査
  • 父方検体
全染色体
  • 全染色体
  • 7Mb検査
微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
  • 6疾患
  • 4疾患
  • 9疾患
遺伝子
  • 両親由来(100疾患)
  • 父方由来(44疾患)
その他遺伝
  • 両親由来難聴など(4疾患)
性染色体
  • 性別
  • 性染色体の数の異常

基本検査での13/18/21トリソミー検査にプラスして、染色体異常4疾患を調べるオプションです。年齢問わず誰にでも起こりえるものです。

2世代

9週0日から可能。現在最も技術的に進歩した全ゲノムの非侵襲的出生前検査(NIPT)です。

カリオセブン

カリオセブン

  • 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★☆
  • 検査範囲・・・・・・・・・・・★★★★☆
  • 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
  • 精子の突然変異検査・・・・・・☆☆☆☆☆
  • 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
基本検査
  • 基本検査
  • 父方検体
全染色体
  • 全染色体
  • 7Mb検査
微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
  • 6疾患
  • 4疾患
  • 9疾患
遺伝子
  • 両親由来(100疾患)
  • 父方由来(44疾患)
その他遺伝
  • 両親由来難聴など(4疾患)
性染色体
  • 性別
  • 性染色体の数の異常

264,000円(税込)

リーディングテクノロジーと他に類を見ない洞察を組み合わせて、全染色体の異数性(トリソミー)はもちろんのこと、部分的な欠失などがないか胎児染色体ゲノムを網羅的に分析。9種の微小欠失症候群も検査可能。

3世代

スーパーNIPTジーンプラスの内容に父方加齢由来44疾患を検査できます。

スーパーNIPTジーンプラスペアレントコンプリート

スーパーNIPTベーシックジーンプラスデノボ

スーパーNIPTジーンプラスペアレントコンプリート

  • 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★★
  • 検査範囲・・・・・・・・・・・★★★★☆
  • 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
  • 精子の突然変異検査・・・・・・★★★★★
  • 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
基本検査
  • 基本検査
  • 父方検体
全染色体
  • 全染色体
  • 7Mb検査
微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
  • 6疾患
  • 4疾患
  • 9疾患
遺伝子
  • 両親由来(100疾患)
  • 父方由来(44疾患)
その他遺伝
  • 両親由来難聴など(4疾患)
性染色体
  • 性別
  • 性染色体の数の異常

352,000円(税込)

父親側の異常も検出可能となり、主に母親側に由来する胎児の染色体異常とともに ペアレント(両親)を検査可能です。

3世代

100種類の遺伝子の病的変異と4つの微細欠失についてご両親を検査することが可能です。

スーパーNIPTジーンプラス

スーパーNIPTベーシックジーンプラス

スーパーNIPTジーンプラス

  • 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★★
  • 検査範囲・・・・・・・・・・・★★★★☆
  • 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
  • 精子の突然変異検査・・・・・・☆☆☆☆☆
  • 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
基本検査
  • 基本検査
  • 父方検体
全染色体
  • 全染色体
  • 7Mb検査
微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
  • 6疾患
  • 4疾患
  • 9疾患
遺伝子
  • 両親由来(100疾患)
  • 父方由来(44疾患)
その他遺伝
  • 両親由来難聴など(4疾患)
性染色体
  • 性別
  • 性染色体の数の異常

236,500円(税込)

100種類の遺伝子の病的変異についてご両親を検査し、なおかつご両親になくても赤ちゃんにだけで起こる新生突然変異について調べることができる検査です。

3世代

スーパーNIPTプラスにペアレントコンプリートがついた検査です。

スーパーNIPTプラスペアレントコンプリート

スーパーNIPTベーシックプラスデノボ

スーパーNIPTプラスペアレントコンプリート

  • 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★★
  • 検査範囲・・・・・・・・・・・★★★☆☆
  • 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
  • 精子の突然変異検査・・・・・・★★★★★
  • 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
基本検査
  • 基本検査
  • 父方検体
全染色体
  • 全染色体
  • 7Mb検査
微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
  • 6疾患
  • 4疾患
  • 9疾患
遺伝子
  • 両親由来(100疾患)
  • 父方由来(44疾患)
その他遺伝
  • 両親由来難聴など(4疾患)
性染色体
  • 性別
  • 性染色体の数の異常

330,000円(税込)

ペアレントコンプリートにデノボをプラスすることで、父親側の異常も検出可能となり、主に母親側に由来する胎児の染色体異常とともに ペアレント(両親)を検査可能となります。

3世代

基本検査と微小欠失検査[4種]を行います。

スーパーNIPTプラス

スーパーNIPTベーシックプラス

スーパーNIPTプラス

  • 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★★
  • 検査範囲・・・・・・・・・・・★★★☆☆
  • 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
  • 精子の突然変異検査・・・・・・☆☆☆☆☆
  • 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
基本検査
  • 基本検査
  • 父方検体
全染色体
  • 全染色体
  • 7Mb検査
微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
  • 6疾患
  • 4疾患
  • 9疾患
遺伝子
  • 両親由来(100疾患)
  • 父方由来(44疾患)
その他遺伝
  • 両親由来難聴など(4疾患)
性染色体
  • 性別
  • 性染色体の数の異常

198,000円(税込)

ママから伝わる変異の検査と年齢性別問わず誰にでも起こりうる変異の検査が可能です。

3世代

9週0日から可能な検査で、基本検査(13/18/21トリソミー)を行います。

スーパーNIPTベーシック

スーパーNIPTベーシック

  • 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★★
  • 検査範囲・・・・・・・・・・・★☆☆☆☆
  • 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
  • 精子の突然変異検査・・・・・・☆☆☆☆☆
  • 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
基本検査
  • 基本検査
  • 父方検体
全染色体
  • 全染色体
  • 7Mb検査
微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
  • 6疾患
  • 4疾患
  • 9疾患
遺伝子
  • 両親由来(100疾患)
  • 父方由来(44疾患)
その他遺伝
  • 両親由来難聴など(4疾患)
性染色体
  • 性別
  • 性染色体の数の異常

176,000円(税込)

第3世代NIPTはDNAメチル化をターゲットに胎児DNAを濃縮・分析する国際特許で高精度を実現。イルミナVeriseq2を提供する約2.5倍の設備投資と高い技術力が必要で、世界で1社しか 行えない、今最も正確性の高いNIPT検査です。

3世代

スーパーNIPTベーシックとデノボを組み合わせた検査です。

ペアレントコンプリート

スーパーNIPTベーシックデノボ

ペアレントコンプリート

  • 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★★
  • 検査範囲・・・・・・・・・・・★★★☆☆
  • 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
  • 精子の突然変異検査・・・・・・★★★★★
  • 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
基本検査
  • 基本検査
  • 父方検体
全染色体
  • 全染色体
  • 7Mb検査
微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
  • 6疾患
  • 4疾患
  • 9疾患
遺伝子
  • 両親由来(100疾患)
  • 父方由来(44疾患)
その他遺伝
  • 両親由来難聴など(4疾患)
性染色体
  • 性別
  • 性染色体の数の異常

308,000円(税込)

NIPT基本検査は母親側に由来する胎児の異常を検出。NIPTデノボは父親側を検査。両親の検査を一度に可能です。