あなたに合った検査プランが見つかる検査メニュー
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ミネルバクリニックオリジナル
NIPTプラン診断
ミネルバクリニックでは、豊富なNIPTのプランをご用意しています。
まずは、あなたに最適な検査プランを、
ミネルバクリニックオリジナル「NIPTプラン診断」で調べてみませんか?
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NIPTを受けようと思っていますか?
- はい
- 悩んでいる
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NIPTを受けるにあたり検査の正確性は大切ですか?
- はい
- いいえ
戻る
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ミネルバクリニックでは第3世代の国際特許を持った会社と独占契約しておりますが、第2世代の検査会社も世界中にラボをもつ巨大グループです。どちらも世界の最先端特許技術を持つ会社で、正確性についてはハイレベルですのでご安心ください。
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検査の費用が安い方がいいですか
- はい
- 一生に何回もするものでは
ないので高くても
満足のいく内容にしたい
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全部の染色体を詳しく検査するコースには微細欠失による疾患9種が含まれています。
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NIPTを受けるかどうか
どういう点で悩まれていますか
- 赤ちゃんが病気とわかっても
中絶を決める自信がない - 心理的論理的に
検査に抵抗がある - ご自身は受けたくないが
周囲にすすめられている - 必要性がわからない
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生命の選択というネガティブなワードを耳にしますが、本当にそうでしょうか。お子さんを持つということは一生の問題です。理想と現実は異なります。現実的にご自身の人生を生きるのはご自身ですので、備えることの方が大事ではないでしょうか。NIPTのいいところは陰性は陰性とほぼ確定するところです。妊娠早期に安心が得られるメリットがあります。たとえ陽性で確定して産まないという決断をしても、それは「生命」ではなく「ご家族として誰とどのように歩むか」を選択するという事です。いずれにせよ知ることは最も重要なことだと思っています。ミネルバクリニックでは3人の子育て経験のある人生経験豊富なママさん遺伝専門医があなたを徹底的にサポートすることをお約束いたします。まずはご相談下さい。
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第2・第3世代
検査の正確性が高く範囲も一番広い検査です。
コンプリートNIPTデノボプラス
スーパーNIPTベーシックカリオセブンジーンプラスデノボ
- 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★★
- 検査範囲・・・・・・・・・・・★★★★★
- 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
- 精子の突然変異検査・・・・・・★★★★★
- 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
- 基本検査
-
- 基本検査
- 父方検体
- 全染色体
-
- 全染色体
- 7Mb検査
- 微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
-
- 6疾患
- 4疾患
- 9疾患
- 遺伝子
-
- 両親由来(100疾患)
- 父方由来(44疾患)
- その他遺伝
-
- 両親由来難聴など(4疾患)
- 性染色体
-
- 性別
- 性染色体の数の異常
440,000円(税込)
「最先端で精度の高い出生前診断を求める」患者さんにお選び頂いている、ミネルバクリニックで一番人気のメニューです。
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第2・第3世代
第2世代と第3世代を掛け合わせたNIPTです。
コンプリートNIPT
スーパーNIPTベーシックカリオセブンジーンプラス
- 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★★
- 検査範囲・・・・・・・・・・・★★★★★
- 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
- 精子の突然変異検査・・・・・・☆☆☆☆☆
- 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
- 基本検査
-
- 基本検査
- 父方検体
- 全染色体
-
- 全染色体
- 7Mb検査
- 微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
-
- 6疾患
- 4疾患
- 9疾患
- 遺伝子
-
- 両親由来(100疾患)
- 父方由来(44疾患)
- その他遺伝
-
- 両親由来難聴など(4疾患)
- 性染色体
-
- 性別
- 性染色体の数の異常
385,000円(税込)
第2世代と第3世代で二重に検査することで、精度と染色体異常の内容をコンプリートした検査です。
コンプリートNIPTにはアラフォー応援コースが含まれています
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第3世代
微小欠失検査[4種]を行います。
プラス
- 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★★
- 検査範囲・・・・・・・・・・・★★★☆☆
- 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
- 精子の突然変異検査・・・・・・☆☆☆☆☆
- 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
- 基本検査
-
- 基本検査
- 父方検体
- 全染色体
-
- 全染色体
- 7Mb検査
- 微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
-
- 6疾患
- 4疾患
- 9疾患
- 遺伝子
-
- 両親由来(100疾患)
- 父方由来(44疾患)
- その他遺伝
-
- 両親由来難聴など(4疾患)
- 性染色体
-
- 性別
- 性染色体の数の異常
基本検査での13/18/21トリソミー検査にプラスして、染色体異常4疾患を調べるオプションです。年齢問わず誰にでも起こりえるものです。
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第2世代
9週0日から可能。現在最も技術的に進歩した全ゲノムの非侵襲的出生前検査(NIPT)です。
カリオセブン
- 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★☆
- 検査範囲・・・・・・・・・・・★★★★☆
- 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
- 精子の突然変異検査・・・・・・☆☆☆☆☆
- 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
- 基本検査
-
- 基本検査
- 父方検体
- 全染色体
-
- 全染色体
- 7Mb検査
- 微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
-
- 6疾患
- 4疾患
- 9疾患
- 遺伝子
-
- 両親由来(100疾患)
- 父方由来(44疾患)
- その他遺伝
-
- 両親由来難聴など(4疾患)
- 性染色体
-
- 性別
- 性染色体の数の異常
264,000円(税込)
リーディングテクノロジーと他に類を見ない洞察を組み合わせて、全染色体の異数性(トリソミー)はもちろんのこと、部分的な欠失などがないか胎児染色体ゲノムを網羅的に分析。9種の微小欠失症候群も検査可能。
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第3世代
スーパーNIPTジーンプラスの内容に父方加齢由来44疾患を検査できます。
スーパーNIPTジーンプラスペアレントコンプリート
スーパーNIPTベーシックジーンプラスデノボ
- 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★★
- 検査範囲・・・・・・・・・・・★★★★☆
- 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
- 精子の突然変異検査・・・・・・★★★★★
- 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
- 基本検査
-
- 基本検査
- 父方検体
- 全染色体
-
- 全染色体
- 7Mb検査
- 微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
-
- 6疾患
- 4疾患
- 9疾患
- 遺伝子
-
- 両親由来(100疾患)
- 父方由来(44疾患)
- その他遺伝
-
- 両親由来難聴など(4疾患)
- 性染色体
-
- 性別
- 性染色体の数の異常
352,000円(税込)
父親側の異常も検出可能となり、主に母親側に由来する胎児の染色体異常とともに ペアレント(両親)を検査可能です。
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第3世代
100種類の遺伝子の病的変異と4つの微細欠失についてご両親を検査することが可能です。
スーパーNIPTジーンプラス
スーパーNIPTベーシックジーンプラス
- 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★★
- 検査範囲・・・・・・・・・・・★★★★☆
- 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
- 精子の突然変異検査・・・・・・☆☆☆☆☆
- 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
- 基本検査
-
- 基本検査
- 父方検体
- 全染色体
-
- 全染色体
- 7Mb検査
- 微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
-
- 6疾患
- 4疾患
- 9疾患
- 遺伝子
-
- 両親由来(100疾患)
- 父方由来(44疾患)
- その他遺伝
-
- 両親由来難聴など(4疾患)
- 性染色体
-
- 性別
- 性染色体の数の異常
236,500円(税込)
100種類の遺伝子の病的変異についてご両親を検査し、なおかつご両親になくても赤ちゃんにだけで起こる新生突然変異について調べることができる検査です。
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第3世代
スーパーNIPTプラスにペアレントコンプリートがついた検査です。
スーパーNIPTプラスペアレントコンプリート
スーパーNIPTベーシックプラスデノボ
- 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★★
- 検査範囲・・・・・・・・・・・★★★☆☆
- 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
- 精子の突然変異検査・・・・・・★★★★★
- 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
- 基本検査
-
- 基本検査
- 父方検体
- 全染色体
-
- 全染色体
- 7Mb検査
- 微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
-
- 6疾患
- 4疾患
- 9疾患
- 遺伝子
-
- 両親由来(100疾患)
- 父方由来(44疾患)
- その他遺伝
-
- 両親由来難聴など(4疾患)
- 性染色体
-
- 性別
- 性染色体の数の異常
330,000円(税込)
ペアレントコンプリートにデノボをプラスすることで、父親側の異常も検出可能となり、主に母親側に由来する胎児の染色体異常とともに ペアレント(両親)を検査可能となります。
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第3世代
基本検査と微小欠失検査[4種]を行います。
スーパーNIPTプラス
スーパーNIPTベーシックプラス
- 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★★
- 検査範囲・・・・・・・・・・・★★★☆☆
- 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
- 精子の突然変異検査・・・・・・☆☆☆☆☆
- 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
- 基本検査
-
- 基本検査
- 父方検体
- 全染色体
-
- 全染色体
- 7Mb検査
- 微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
-
- 6疾患
- 4疾患
- 9疾患
- 遺伝子
-
- 両親由来(100疾患)
- 父方由来(44疾患)
- その他遺伝
-
- 両親由来難聴など(4疾患)
- 性染色体
-
- 性別
- 性染色体の数の異常
198,000円(税込)
ママから伝わる変異の検査と年齢性別問わず誰にでも起こりうる変異の検査が可能です。
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第3世代
9週0日から可能な検査で、基本検査(13/18/21トリソミー)を行います。
スーパーNIPTベーシック
- 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★★
- 検査範囲・・・・・・・・・・・★☆☆☆☆
- 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
- 精子の突然変異検査・・・・・・☆☆☆☆☆
- 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
- 基本検査
-
- 基本検査
- 父方検体
- 全染色体
-
- 全染色体
- 7Mb検査
- 微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
-
- 6疾患
- 4疾患
- 9疾患
- 遺伝子
-
- 両親由来(100疾患)
- 父方由来(44疾患)
- その他遺伝
-
- 両親由来難聴など(4疾患)
- 性染色体
-
- 性別
- 性染色体の数の異常
176,000円(税込)
第3世代NIPTはDNAメチル化をターゲットに胎児DNAを濃縮・分析する国際特許で高精度を実現。イルミナVeriseq2を提供する約2.5倍の設備投資と高い技術力が必要で、世界で1社しか 行えない、今最も正確性の高いNIPT検査です。
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第3世代
スーパーNIPTベーシックとデノボを組み合わせた検査です。
ペアレントコンプリート
スーパーNIPTベーシックデノボ
- 検査精度・・・・・・・・・・・★★★★★
- 検査範囲・・・・・・・・・・・★★★☆☆
- 陽性的中率・・・・・・・・・・★★★★★
- 精子の突然変異検査・・・・・・★★★★★
- 偽陰性・・・・・・・・・・・・★★★★★
- 基本検査
-
- 基本検査
- 父方検体
- 全染色体
-
- 全染色体
- 7Mb検査
- 微小欠失※9疾患の中に4疾患の検査内容が含まれます
-
- 6疾患
- 4疾患
- 9疾患
- 遺伝子
-
- 両親由来(100疾患)
- 父方由来(44疾患)
- その他遺伝
-
- 両親由来難聴など(4疾患)
- 性染色体
-
- 性別
- 性染色体の数の異常
308,000円(税込)
NIPT基本検査は母親側に由来する胎児の異常を検出。NIPTデノボは父親側を検査。両親の検査を一度に可能です。
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