自閉症/発達障害・学習障害・知的障害
の原因を知る
遺伝子パネル検査
※1 日本人類遺伝学会認定臨床遺伝専門医 ※2 2021年5月31日日本初導入
\検体は口腔粘膜なので、採血の必要なし/
24時間\遺伝子検査の専門医に直接相談/
LINEで相談する遺伝情報を解析し、個体差や遺伝的な傾向を理解することで、個別化医療につながり、患者ごとに最適な治療法・薬物療法を選択できる可能性があります。
遺伝情報は遺伝的な疾患のリスクを評価するのに役立ちます。特定の遺伝子変異や遺伝子型の解析を通じて、遺伝的な疾患の早期発見や予測に加え、家族計画の参考にすることが可能です。
仕事ができず、発達障害ではないかと言われてから気になって余計うまくいかない。自信がない。
子どもが自閉症や発達障害・ADHDになったら…。不安で、子どもを持つ気になれない。
結婚をする前にお互いにリスクがないか確認したい。
兄弟に自閉症や知的障害の人がいて、異性とお付き合いしてもいいのかなと躊躇してしまう。
相手の親に反対されたので、説得するために
エビデンス※が欲しい。
※ 科学的根拠
上の子が自閉症で、もし下の子も発症したら…。
遺伝的なリスクを知っておきたい。
自分の未来のため
家族の未来のため
将来こどもを授かるときのため
ミネルバクリニックの遺伝子パネル検査なら最大666の遺伝子のなかから自閉症/発達障害・学習障害・知的障害の原因を特定し、医学的な管理・治療の決定に役立てることが可能です。
検査の結果は、今後、適切なケアをするため
に活用できます。
\検体は口腔粘膜なので、採血の必要なし/
24時間\遺伝子検査の専門医に直接相談/
LINEで相談する自閉症/発達障害・学習障害・知的障害と関連するエビデンスのある最大566の遺伝子を、もれなく検査できます。
自閉症遺伝子検査
自閉症に関係する122の遺伝子をまとめて分析
「自閉症遺伝子検査」で
分析できる122の遺伝子
ADNP, ALDH5A1, ANK3, ANKRD11, AP1S2, ARHGEF6, ARX, ATP10A, ATRX, AUTS2, AVPR1A, BCL11A, BDNF, BRAF, BRSK2, CACNA1C, CASK, CDKL5, CHD7, CHD8, CIC, CNTNAP2, CNTNAP5, CREBBP, CSNK2A1, DHCR7, DLGAP2, DMD, DOCK4, DPP10, DPP6, DPYD, EHMT1, FAAH2, FGD1, FMR1, FOLR1, FOXG1, FOXP1, FOXP2, GABRB3, GRIN2B, GRPR, GSPT2, HOXA1, HPRT1, HUWE1, IL1RAPL1, IMMP2L, KATNAL2, KCTD13, KDM5C, KIRREL3, KMT5B, L1CAM, LAMC3, MBD5, MECP2, MED12, MEF2C, MET, MID1, MOCS1, NEGR1, NF1, NHS, NIPBL, NLGN3, NLGN4X, NRXN1, NSD1, NSDHL, NTNG1, OCRL, OPHN1, PAFAH1B1, PCDH19, PCDH9, PDE10A, PDE4D, PHF6, PIP5K1B, PNKP, PON3, PQBP1, PTCHD1, PTEN, PTPN11, RAB39B, RAI1, RBFOX1, RELN, RORA, RPL10, RPS6KA3, SATB2, SCN1A, SCN2A, SHANK2, SHANK3, SLC16A2, SLC6A4, SLC9A6, SLC9A9, SMC1A, SMG6, SNRPN, SOX5, SPAST, ST7, STK3, SYNGAP1, TBR1, TCF4, TSC1, TSC2, UBE3A, VPS13B, ZEB2, ZNF507, ZNF804A, ZNHIT6 (122 遺伝子)
発達障害・学習障害・知的障害遺伝子検査
発達障害・学習障害などに関係する563の遺伝子を分析
「発達障害・学習障害・知的障害遺伝子
検査」で分析できる563の遺伝子
ABCD1, ACAT1, ACOX1, ACSL4, ACTB, ACTG1, ACY1, ADAR, ADNP, ADSL, AFF2, AGTR2, AHDC1, AHI1, AIFM1, ALDH18A1, ALDH4A1, ALDH5A1, ALG1, ALG11, ALG12, ALG13, ALG2, ALG3, ALG6, ALX4, AMER1, ANK3, ANKRD11, AP1S1, AP1S2, AP3B1, AP4B1, AP4E1, AP4M1, AP4S1, AR, ARG1, ARHGEF6, ARHGEF9, ARID1A, ARID1B, ARX, ASAH1, ASPM, ASS1, ASXL1, ASXL3, ATL1, ATP10A, ATP13A2, ATP1A2, ATP6AP2, ATP7A, ATRX, AUH, AUTS2, AVPR1A, AVPR2, BBIP1, BBS1, BBS10, BBS12, BBS2, BBS4, BBS7, BBS9, BCL11A, BCOR, BCS1L, BDNF, BIN1, BRAF, BRSK2, BRWD3, BUB1B, CA2, CACNA1A, CACNA1C, CACNG2, CAMTA1, CANT1, CASK, CBS, CC2D1A, CC2D2A, CCDC22, CCDC88C, CDC42, CDH15, CDK13, CDK16, CDKL5, CDKN1C, CEP290, CEP41, CEP57, CHAMP1, CHD2, CHD7, CHD8, CHRNA4, CIC, CLCN4, CLIC2, CLN3, CLN5, CLN6, CLN8, CNKSR2, CNTNAP2, CNTNAP5, COG5, COG7, COG8, COL4A3BP, CP, CPA6, CPS1, CRADD, CRBN, CREBBP, CSNK2A1, CTC1, CTCF, CTNNB1, CTNND2, CTSA, CTSD, CTSF, CUL4B, CYB5R3, CYP27A1, D2HGDH, DARS2, DBT, DCX, DDX3X, DHCR24, DHCR7, DKC1, DLG3, DLGAP2, DMD, DNM1, DNMT3A, DOCK4, DPP10, DPP6, DPYD, DYNC1H1, DYRK1A, EBP, EFNB1, EFTUD2, EHMT1, EIF2S3, ELOVL4, EP300, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ERCC6, ERCC8, EZH2, FAAH2, FAM126A, FANCB, FANCG, FBN1, FBXO11, FGD1, FGF14, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FKRP, FKTN, FLNA, FMR1, FOLR1, FOXG1, FOXP1, FOXP2, FRMPD4, FTO, FTSJ1, G6PC3, GABRB3, GABRG2, GALE, GAMT, GAN, GATAD2B, GBA, GBE1, GCK, GDI1, GFAP, GFM1, GHR, GK, GLI3, GLRA1, GLUL, GLYCTK, GM2A, GNAO1, GNAS, GNPAT, GNPTAB, GNPTG, GPC3, GRIA3, GRIK2, GRIN1, GRIN2A, GRIN2B, GRM1, GRN, GSPT2, GSS, GUSB, HAX1, HCCS, HCFC1, HDAC4, HDAC8, HECW2, HEPACAM, HEXB, HOXA1, HPD, HPRT1, HRAS, HSD17B10, HSPD1, HUWE1, IDS, IGBP1, IGF1, IGF1R, IL1RAPL1, IMMP2L, IMPA1, INSR, IQSEC2, IRX5, ITGA7, ITPR1, KAT6A, KAT6B, KATNAL2, KCNB1, KCNJ10, KCNJ11, KCNK9, KCNQ2, KCTD13, KCTD7, KDM5B, KDM5C, KDM6A, KIF11, KIF1A, KIF1BP, KIF21A, KIF5A, KIF7, KIRREL3, KLF8, KMT2A, KMT2D, KMT5B, KRAS, L1CAM, LAMA2, LAMC3, LAMP2, LARGE1, LAS1L, LHX3, LIG4, LMBRD1, LYST, MACF1, MAGEL2, MAGT1, MAN1B1, MAN2B1, MANBA, MAOA, MAPK8IP3, MAT1A, MBD5, MBTPS2, MCCC1, MCCC2, MCOLN1, MCPH1, MECP2, MED12, MED13L, MED17, MED23, MEF2C, MFSD8, MGAT2, MID1, MKKS, MMADHC, MOCS1, MOCS2, MRAP, MTFMT, MTHFR, MTOR, MTR, MYCN, MYO5A, MYT1L, NAA10, NAGA, NALCN, NBN, NDP, NDUFA1, NDUFAF5, NDUFS1, NEGR1, NEXMIF, NF1, NGF, NGLY1, NHEJ1, NHP2, NHS, NIPBL, NLGN3, NLGN4X, NPC1, NPC2, NPHP3, NR2F1, NRXN1, NSD1, NSDHL, NSUN2, NTNG1, OCRL, OFD1, OGT, OPHN1, ORC1, OTC, PACS1, PAFAH1B1, PAH, PAK3, PAX6, PCDH19, PCDH9, PCGF2, PCNT, PDE4D, PDHA1, PDHX, PDSS1, PEX7, PGK1, PHF6, PHF8, PHKA2, PHKG2, PIGA, PIGL, PIGO, PIGV, PIP5K1B, PLA2G6, PLP1, PMM2, PNKP, POGZ, POMGNT1, POMT1, POMT2, PON3, PORCN, POU1F1, PPOX, PPP1CB, PPP2R1A, PPP2R5D, PPT1, PQBP1, PRKAR1A, PRMT7, PRPS1, PRSS12, PTCHD1, PTEN, PTPN11, PURA, PYCR1, PYGL, RAB39B, RAI1, RAPSN, RBBP8, RBFOX1, RBM10, RELN, RIT1, RORA, RPGRIP1L, RPL10, RPS6KA3, SACS, SAMHD1, SATB2, SCN1A, SCN2A, SCN8A, SDCCAG8, SETBP1, SETD5, SGSH, SHANK2, SHANK3, SHOC2, SHROOM4, SIL1, SKI, SLC16A2, SLC20A2, SLC25A12, SLC25A13, SLC25A15, SLC2A1, SLC2A2, SLC35A2, SLC35C1, SLC46A1, SLC4A4, SLC5A5, SLC6A1, SLC6A4, SLC6A8, SLC7A7, SLC9A6, SLC9A9, SLX4, SMARCA2, SMARCA4, SMARCB1, SMC1A, SMG6, SMS, SNAP25, SNIP1, SNRPN, SOBP, SOS1, SOS2, SOX10, SOX2, SOX3, SOX5, SPAST, SPATA5, SPR, SPRED1, SPTAN1, SRD5A3, SRPX2, ST3GAL3, ST7, STAT5B, STK3, STRA6, STX11, STXBP1, SUCLG1, SYN1, SYNGAP1, SYP, SYT14, TAF1, TAF6, TBC1D24, TBCE, TBL1XR1, TBR1, TBX1, TCF4, TECR, TET3, TGIF1, TH, THOC2, THRB, TIMM8A, TINF2, TMCO1, TMEM165, TMEM216, TMEM231, TMEM67, TMEM70, TPH2, TPK1, TPP1, TRAPPC9, TRHR, TRIO, TRIP12, TSC1, TSC2, TSHR, TSPAN7, TTC37, TTC8, TUBA1A, TUBA8, TUBB2B, TUBB3, TUSC3, TWIST1, UBE2A, UBE3A, UNC80, UPB1, UPF3B, UROC1, USP9X, VLDLR, VPS13B, WAC, WDR13, WDR45, WDR62, WDR73, WDR81, XPNPEP3, ZBTB16, ZBTB24, ZC4H2, ZCCHC12, ZDHHC9, ZEB2, ZFP57, ZFYVE26, ZIC2, ZMYM3, ZNF41, ZNF507, ZNF674, ZNF711, ZNF804A, ZNF81, ZNHIT6 (563遺伝子)
自閉症/発達障害・学習障害・知的障害すべてを網羅する
発達障害・学習障害などに関係する563の遺伝子に自閉症だけに含まれる3つの遺伝子を加えて検査可能です。
当院では院長はもちろんスタッフ全員が、人を身体や精神などの一側面のみで見ず、その人の人格や社会的立場などを含め総合的な視点から見る「全人的な医療」を志し実施しています。専門的かつ丁寧・親身なコミュニケーションで患者様に向き合います。検査結果に対して、今後どのような治療を受けていけばよいか、患者様やご家族の立場に寄り添ったアドバイスをさせていただきます。
ミネルバクリニックは、一次診療にて遺伝診療を行うスタイルです。通常、遺伝診療は受診のハードルが高いですが、ミネルバクリニックは、一次診療のスタイルでありながら、三次診療レベルの遺伝診療をご提供できます。
※ 日本人類遺伝学会認定臨床遺伝専門医
ミネルバクリニックの遺伝診療
一次診療で三次診療レベルの遺伝診療をご提供いたします。さらに検査会社は世界の遺伝子検査のリーディングカンパニーのみを厳選しています。
※唾液・口腔粘膜ぬぐい液の場合は、遠方の方でもクリニックへお越しにならずに検査が可能です。(オンライン診療) その場合は、遠隔診療で遺伝カウンセリングをしたのち、検体を当院にお送りいただく流れとなります。
フォームに必要事項を記入し、お問い合わせください。
まずは遺伝カウンセリングの基本料金16,500円をお支払いください。
問診票を記載し、マイページよりご返送ください。
オンライン(zoom)にてカウンセリングを実施します。
ご希望の検査コースに応じた金額を、お支払いください。お支払いが確認できしだい、検体採取キットをお送りいたします。
唾液、口腔粘膜ぬぐい液をご提出いただきます。遠方の場合は、郵送でのご対応も可能です。
※ オンライン診療の場合は、遠隔診療で遺伝カウンセリングをしたのち、検体を当院にお送りいただく流れとなります。
※ オンライン診療の場合は、遠隔診療で遺伝カウンセリングをしたのち、検体を当院にお送りいただく流れとなります。
¥275,000(税込)
遺伝カウンセリング料金は別途16,500円(税込)
※お二人同時の場合は220,000円(税込)で追加させていただきます。
¥275,000(税込)
遺伝カウンセリング料金は別途16,500円(税込)
※お二人同時の場合は220,000円(税込)で追加させていただきます。
¥308,000(税込)
※NIPTと同時に行う場合は、別途お値引きさせていただきます。
例)コンプリートNIPTデノボプラスと合わせる場合は、お二人で495,000円(税込)のところ385,000円(税込)
その他のNIPTコースと併せる場合はお二人で440,000円(税込)
※ 上記の検査・治療はすべて保険適用外の自由診療です。
すべての遺伝子パネル
検査メニューに
遺伝カウンセリング料
別途16,500円(税込)が
かかります
※ 結果を受け取る際に文書作成料3000円とマイページ使用料500円+消費税がかかります。
現金のお支払い方法の他に
各種クレジットカードのご利用も承ります。
お支払いに関するご質問があれば
お気軽にご相談ください。
その他費用について
検査結果をお知らせするマイページのシステム利用料500円と、検査結果の作成費用が3,000円かかります。
院長
仲田 洋美
Hiromi Nakata
高知医科大学附属病院腫瘍内科医、兵庫医科大学医学部付属病院臨床遺伝部などの勤務を経て、2014年12月新宿ミネルバクリニックを開院。在宅診療を含めたがん治療や遺伝子検査を行っている。
専門医・認定医・その他
ミネルバクリニックでは、お忙しい皆様の利便性を考え、あらかじめお伝えいただければ時間外対応も致します。ご事情によっては休診日に対応することもあります。
クリニックの代表電話は転送電話で24時間ご連絡可能です。
※ 不定休がございますので休診日をご確認ください。
※ 祝日も診療しております。
※ 当日予約可能です。
自閉症遺伝子検査の有用性(利益)はなんでしょうか?
自閉症の原因や、将来起こりうる病状を把握することが可能です。自閉症に関連する遺伝子変異の中には、その他の重篤な疾患リスクに関わるものがあります。それらを把握することで、発病を予防し、備えることができます。
遺伝カウンセリングとはどのようなものですか?
遺伝カウンセリングは、遺伝性疾患や障害のリスクを評価し、個人や家族に遺伝的な相談やアドバイスを提供するプロセスです。検査結果に対して、今後どのような治療を受けていけばよいか、患者様やご家族の立場に寄り添ったアドバイスをさせていただきます。
子どもの自閉症は完治しますか?
自閉症(自閉症スペクトラム)は完治することはなく、治療のメインは対症療法になります。ただし、完治しないからといって落ち込むことはありません。治療により症状を上手くコントロールできれば、社会生活を営むのに支障がない程度を維持できるからです。
遺伝子を知ることが
未来を照らす