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			<image:title><![CDATA[ループ押し出し（Loop Extrusion）とは｜コヒーシン・コンデンシンが作るゲノム立体構造を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[ループ押し出し（Loop Extrusion）とは｜コヒーシン・コンデンシンが作るゲノム立体構造を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[仲田洋美 医師]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[コヒーシンによるクロマチンループ形成（ループ押し出し）の3ステップ。NIPBLによるコヒーシンの装着、ATP依存的なループ押し出し、向かい合うCTCF結合部位で停止・固定される過程を示した模式図。]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[仲田洋美院長]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[Hi-C解析とは｜ゲノムの3次元構造を読み解く技術と、疾患・がん解明への応用をわかりやすく解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[Hi-C解析とは｜ゲノムの3次元構造を読み解く技術と、疾患・がん解明への応用をわかりやすく解説]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[仲田洋美 医師]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[3次元ゲノムの階層構造を示す模式図。A/Bコンパートメント、TAD、クロマチンループの3階層を、大きな構造から小さな構造へ拡大しながら示し、それぞれの役割とゲノム構造の関係を解説している。]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[クロマチンサブコンパートメントとは｜ゲノム三次元構造の区画化と疾患との関わりを遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[クロマチンサブコンパートメントとは｜ゲノム三次元構造の区画化と疾患との関わりを遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[高分子-高分子相分離（PPPS）とは？染色体を組み立てる「物理架橋」の仕組みを遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[高分子-高分子相分離（PPPS）とは？染色体を組み立てる「物理架橋」の仕組みを遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[仲田洋美 医師]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[核スペックルとは？相分離・3次元ゲノム制御から「核スペックル病」まで遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[核スペックルとは？相分離・3次元ゲノム制御から「核スペックル病」まで遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[DNA複製タイミング（Replication Timing）とは？ゲノムが複製される順番の仕組みと、がん・遺伝性疾患との関わりを遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[DNA複製タイミング（Replication Timing）とは？ゲノムが複製される順番の仕組みと、がん・遺伝性疾患との関わりを遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[エンハンサー・ハイジャッキングとは？3次元ゲノムの破綻が引き起こすがん・遺伝性疾患の分子機構]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[エンハンサー・ハイジャッキングとは？3次元ゲノムの破綻が引き起こすがん・遺伝性疾患の分子機構]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[HGNC検索窓にCOL1A1を入力して検索]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[HGNC検索窓にCOL1A1を入力して検索]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[HGNCトップ]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[HGNC検索窓にCOL1A1を入力して検索]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[COL1A1の検索結果画面]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[COL1A1の詳細情報ページとEnsemblへのリンク（赤枠で囲まれたENSG00000108821）]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[EnsemblでのCOL1A1遺伝子ページ（Show transcript tableボタンが赤枠で囲まれています）]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[COL1A1のトランスクリプトテーブル（NM_000088.4が赤枠で囲まれています）]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[トランスクリプトの詳細ページで左側メニューの「cDNA」をクリック（赤枠で囲まれています）]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[COL1A1遺伝子のcDNA配列表示。c.2155G&gt;Aのバリアント位置が赤枠で囲まれています（2162塩基目が右端）]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[c.2155G&gt;Aバリアント位置と周辺配列。赤枠で囲まれた「GGTAGCCA」の先頭が目的の塩基]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[左側メニューの「Exons」をクリック（赤枠で囲まれています）]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[ページ上部にある「Gene: COL1A1」タブをクリック（赤枠で囲まれています）]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[左側メニューの「Sequence」をクリック（赤枠で囲まれています）]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[「Download sequence」ボタンをクリックして遺伝子配列をダウンロード（赤枠で囲まれています）]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[ヒストンとヌクレオソームの構造：DNAがヒストンに巻きつきヌクレオソームを形成し、折りたたまれて染色体になる階層構造の模式図]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[ヒストンとヌクレオソームの構造：DNAがヒストンに巻きつきヌクレオソームを形成し、折りたたまれて染色体になる階層構造の模式図]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[DNAの基本構造とゲノムパッケージング：ヒストン・ヌクレオソーム・染色体の階層]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[DNAの基本構造とゲノムパッケージング：ヒストン・ヌクレオソーム・染色体の階層]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[仲田洋美 医師]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[DNAを構成する4種類の塩基の化学構造式]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[ポリヌクレオチド鎖が組む二重らせん構造の模式図]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[仲田洋美院長]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[仲田洋美院長]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[DNAの基本構造とゲノムパッケージング：ヒストン・ヌクレオソーム・染色体の階層]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[DNAの基本構造とゲノムパッケージング：ヒストン・ヌクレオソーム・染色体の階層]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[仲田洋美 医師]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[減数分裂とは？染色体数が半分になる仕組みを図解でわかりやすく解説【組換え・不分離・異数性】]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[配偶子形成と受精・減数分裂のしくみ ― 精子と卵子はどうつくられ、どう受精するのか【ヒトゲノム入門8】]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[遺伝子型と表現型の違いとは？ゲノムから表現型への翻訳を遺伝専門医がわかりやすく解説【ヒトゲノム入門⑨】]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[遺伝病を理解するためのヒトゲノム【10】DNAからタンパク質へ：転写・翻訳とセントラルドグマをわかりやすく]]></image:title>
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			<image:caption><![CDATA[リボソームでtRNAがコドンに対応したアミノ酸をつないでいく]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[遺伝子の構造とは？DNAの仕組みから遺伝子産物・遺伝病・最新治療まで【遺伝専門医が解説】]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[遺伝子の構造とは？DNAの仕組みから遺伝子産物・遺伝病・最新治療まで【遺伝専門医が解説】]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[ヒトゲノムから染色体へ：DNAの折り畳み・クロマチン・核型と染色体異常をやさしく解説【遺伝病を理解するためのヒトゲノム入門①】]]></image:title>
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			<image:caption><![CDATA[細胞核内におけるDNA二重らせんから遺伝子（Gene）、ヌクレオチド（Nucleotide）の単位、ヒストンオクタマーへの巻き付きによるヌクレオソーム形成、およびヒストン尾部のアセチル化・メチル化修飾から染色体（セントロメア・テロメア）への階層的な折り畳み構造の図解]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[DNAを構成する塩基。アデニン、シトシン、グアニン、チミン。プリン塩基とピリミジン塩基。RNAではチミンがウラシルになる。]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[遺伝子変異（バリアント）の種類と影響｜SNP・インデル・CNV・構造変異からデノボ変異まで臨床遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[X染色体エスケープ遺伝子一覧｜疾患との関連｜ 東京・ミネルバクリニック]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[X染色体不活化（XCI）とは？仕組みと疾患への影響｜東京・ミネルバクリニック]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[コヒーシン病とは？原因遺伝子・症状・最新の治療研究を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[5'UTR（5'非翻訳領域）とは？遺伝子の翻訳を制御する仕組みと関連疾患を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[早発卵巣不全（POI）とは｜原因・遺伝子・診断基準・治療を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[原始卵胞とは｜卵巣予備能を決める「卵子の芽」の形成・休眠・活性化のすべてを遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[FOXL2遺伝子とは？卵巣の性を守る転写因子とBPES・早発卵巣不全・顆粒膜細胞腫との関係を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[FOXL2遺伝子とは？卵巣の性を守る転写因子とBPES・早発卵巣不全・顆粒膜細胞腫との関係を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[卵巣予備能（Ovarian Reserve）とは？AMH・AFC・FSHでわかること、わからないこと ― 卵子の「量」と「質」の違いを遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[卵巣予備能（Ovarian Reserve）とは？AMH・AFC・FSHでわかること、わからないこと ― 卵子の「量」と「質」の違いを遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[卵子はなぜ何十年も「止まったまま」なのか──ディクチオテン期停止（減数分裂第一分裂前期の長期停止）と、卵子の加齢・染色体異常のメカニズムを遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[卵子はなぜ何十年も「止まったまま」なのか──ディクチオテン期停止（減数分裂第一分裂前期の長期停止）と、卵子の加齢・染色体異常のメカニズムを遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[性腺芽腫（ゴナドブラストーマ）とは？Y染色体・TSPY1遺伝子と悪性化リスク、予防的性腺摘出術と妊孕性温存を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[がん幹細胞（CSC）とは？可塑性・微小環境・治療抵抗性から最新の創薬までを遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[オルガノイドとは？幹細胞から作る「ミニ臓器」の仕組みと、遺伝性疾患・がん・再生医療への応用を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[体節時計とは？脊椎ができる「時間」と「かたち」を刻む仕組みと、先天性脊椎・肋骨の病気との関係]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[FGFシグナル伝達経路とは？FGF・FGFR受容体の仕組みと骨・がん・代謝疾患との関わりを遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[ピエール・ロバン・シーケンスとは？原因遺伝子・症状・出生前診断から最新治療まで遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[プロバンド（発端者）とは？遺伝学研究における役割・家系図・遺伝子検査での重要性を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[選択バイアスとは？種類・具体例・対処法を遺伝専門医がわかりやすく解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[VACTERL連合（VATER症候群）とは？6つの主徴・原因遺伝子・成人期の合併症まで遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[次世代フェノタイピング（NGP）とは？ AI顔貌解析・GestaltMatcher・HPOで変わる希少疾患診断を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[Potterシーケンス（ポッター症候群）とは？原因・症状・出生前診断からRAFT胎児治療の最前線まで遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[13トリソミー（パトウ症候群）とは｜原因・症状・出生前診断・予後の最新知見を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[雌性発生と雄性発生とは？片親性ゲノム遺伝のしくみと医学・農水産業への応用を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[シュペーマン・オーガナイザー（形成体）とは？体を作る「司令塔」の発見から分子メカニズム、ヒトの病気との関係まで遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[シュペーマン・オーガナイザー（形成体）とは？体を作る「司令塔」の発見から分子メカニズム、ヒトの病気との関係まで遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[ダウン症候群（21トリソミー）とは｜遺伝専門医が原因・出生前診断・合併症・最新治療をわかりやすく解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[胞状奇胎とは？全胞状奇胎・部分奇胎の違いから卵巣奇形腫まで──遺伝専門医がゲノム刷り込みの視点で解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[胞状奇胎とは？全胞状奇胎・部分奇胎の違いから卵巣奇形腫まで──遺伝専門医がゲノム刷り込みの視点で解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[ワディントンのエピジェネティック地形とは？細胞の運命を決める「谷」の理論を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[側抑制とは？神経のコントラスト強調から発生・遺伝性疾患まで｜遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[運命地図（fate map）と局所生体染色法とは？胚の細胞が「どの組織になるか」を追う発生生物学の基礎]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[iPS細胞と山中因子とは？発見の歴史から若返り・再生医療の最前線までを遺伝専門医が徹底解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[表現促進現象（anticipation）とは？世代ごとに若年化・重症化する遺伝の仕組みを遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[原始生殖細胞（PGC）とは？精子・卵子のもとになる細胞とエピジェネティクス｜遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[カーネギー発生段階（Carnegie stages）とは｜受精から8週までの23段階をヒト胚の形態から読み解く]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[HK1遺伝子（ヘキソキナーゼ1）とは｜溶血性貧血・CMT4G・網膜色素変性を起こす代謝遺伝子を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[GRN遺伝子とプログラニリン｜前頭側頭型認知症（FTD）と神経セロイドリポフスチン症11型を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[GRN遺伝子とプログラニリン｜前頭側頭型認知症（FTD）と神経セロイドリポフスチン症11型を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）とは？──RNAを標的にする次世代の核酸医薬を専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[コザック配列とは｜mRNAの翻訳開始を決める“分子のチューニングダイヤル”のしくみと、遺伝性疾患・遺伝子治療との関係を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[内部リボソーム進入部位（IRES）とは？キャップに頼らない翻訳のしくみから、環状RNA医薬・遺伝子治療への応用までを遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[内部リボソーム進入部位（IRES）とは？キャップに頼らない翻訳のしくみから、環状RNA医薬・遺伝子治療への応用までを遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[鉄応答エレメント（IRE）と鉄制御タンパク質（IRP）とは？細胞の鉄を調節するRNAスイッチと関連する遺伝性疾患 (1)]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[TRPV1遺伝子とは？痛み・熱を感じるセンサーの仕組みと疾患・鎮痛薬開発・遺伝子多型（rs8065080）を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[TRPV1遺伝子とは？痛み・熱を感じるセンサーの仕組みと疾患・鎮痛薬開発・遺伝子多型（rs8065080）を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[遺伝性高フェリチン血症・白内障症候群（HHCS）とは？鉄が溜まっていないのにフェリチンが高い遺伝性疾患を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[遺伝性高フェリチン血症・白内障症候群（HHCS）とは？鉄が溜まっていないのにフェリチンが高い遺伝性疾患を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[SMC3遺伝子とは？染色体を束ねる「コヒーシン」の中核と、コルネリア・デ・ランゲ症候群・がんとの関わりを遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[SMC3遺伝子とは？染色体を束ねる「コヒーシン」の中核と、コルネリア・デ・ランゲ症候群・がんとの関わりを遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[DDX11遺伝子とは｜ワルシャワ破損症候群の原因遺伝子とゲノム安定性・がんとの関わりを遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[SGOL1（SGO1）遺伝子とは？姉妹染色体の接着を守る「見張り番」──心臓と腸のペースメーカーを支えCAID症候群やがんにも関わる遺伝子を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[STAG1遺伝子とは？｜コヒーシン複合体と知的発達障害47型（MRD47）、がん治療標的としての役割]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[ロバーツ症候群とは？原因遺伝子ESCO2・症状・遺伝形式・診断・出生前診断を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[ワルシャワ破壊症候群（WABS）とは？原因遺伝子DDX11・症状・遺伝形式・診断と管理を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[ワルシャワ破壊症候群（WABS）とは？原因遺伝子DDX11・症状・遺伝形式・診断と管理を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[McKusick-Kaufman症候群（MKKS）とは？子宮膣留水症・多指症・心疾患の三徴と、バルデー・ビードル症候群との違いを遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[McKusick-Kaufman症候群（MKKS）とは？子宮膣留水症・多指症・心疾患の三徴と、バルデー・ビードル症候群との違いを遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[核小体とは？リボソームを作る「膜のない工場」の仕組みと、がん・老化・ALSをつなぐ最新科学を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[核小体とは？リボソームを作る「膜のない工場」の仕組みと、がん・老化・ALSをつなぐ最新科学を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[SOX9遺伝子とは？骨格形成・性決定を司るマスター転写因子の働きと、カンプメリック異形成症などの関連疾患を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[SOX9遺伝子とは？骨格形成・性決定を司るマスター転写因子の働きと、カンプメリック異形成症などの関連疾患を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[MCM9遺伝子とは？DNA修復・早発卵巣不全（POI）・無精子症・大腸がんリスクを遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[NR5A1（SF-1）遺伝子とは？性分化疾患（DSD）・早発卵巣不全・男性不妊、そして見落とされやすい低脾機能症まで遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[NR5A1（SF-1）遺伝子とは？性分化疾患（DSD）・早発卵巣不全・男性不妊、そして見落とされやすい低脾機能症まで遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[ESR2遺伝子（エストロゲン受容体β・ERβ）とは？ ― 働き・関連する病気・体質との関係を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[ESR2遺伝子（エストロゲン受容体β・ERβ）とは？ ― 働き・関連する病気・体質との関係を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[MCM8遺伝子とは？早発卵巣不全（POI）・不妊とがんに関わるDNA修復遺伝子のはたらきを遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[MCM8遺伝子とは？早発卵巣不全（POI）・不妊とがんに関わるDNA修復遺伝子のはたらきを遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[DMRT1遺伝子とは？性決定・精巣分化を担う遺伝子と、9p24.3欠失による46,XY性発達症（DSD）・性腺腫瘍リスクを遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[DMRT1遺伝子とは？性決定・精巣分化を担う遺伝子と、9p24.3欠失による46,XY性発達症（DSD）・性腺腫瘍リスクを遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[BPES（眼瞼裂狭小・眼瞼下垂・逆内眼角贅皮症候群）とは？原因遺伝子FOXL2・早発卵巣不全・手術のタイミングを遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[BPES（眼瞼裂狭小・眼瞼下垂・逆内眼角贅皮症候群）とは？原因遺伝子FOXL2・早発卵巣不全・手術のタイミングを遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[WNT4／RSPO1シグナル経路とは？卵巣は「自然にできる」のではなく能動的につくられる──分子機構から性分化疾患（DSD）まで遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[WNT4／RSPO1シグナル経路とは？卵巣は「自然にできる」のではなく能動的につくられる──分子機構から性分化疾患（DSD）まで遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[成人型顆粒膜細胞腫（AGCT）とは？FOXL2変異が9割以上に見つかる卵巣腫瘍の症状・診断・治療・生涯フォローを遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[成人型顆粒膜細胞腫（AGCT）とは？FOXL2変異が9割以上に見つかる卵巣腫瘍の症状・診断・治療・生涯フォローを遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[POSEIDON基準とは？卵巣低反応（POR）を4つのグループに分ける「低予後」の考え方を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[POSEIDON基準とは？卵巣低反応（POR）を4つのグループに分ける「低予後」の考え方を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[卵巣低反応（POR）とは？ボローニャ基準からPOSEIDON分類へ｜診断基準・卵巣刺激・遺伝子検査を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[卵巣低反応（POR）とは？ボローニャ基準からPOSEIDON分類へ｜診断基準・卵巣刺激・遺伝子検査を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[DuoStim（デュオスティム）とは？同じ月経周期で2回採卵する二重卵巣刺激法の効果と限界を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[DuoStim（デュオスティム）とは？同じ月経周期で2回採卵する二重卵巣刺激法の効果と限界を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[卵巣組織凍結（OTC）と未受精卵子凍結（OC）とは？妊孕性温存療法の成功率・リスク・費用・助成制度を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[卵巣組織凍結（OTC）と未受精卵子凍結（OC）とは？妊孕性温存療法の成功率・リスク・費用・助成制度を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[自己免疫性卵巣炎とは？21水酸化酵素抗体（21OH抗体）と早発卵巣不全（POI）の自己免疫原因を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[自己免疫性卵巣炎とは？21水酸化酵素抗体（21OH抗体）と早発卵巣不全（POI）の自己免疫原因を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[SRY遺伝子とは？Y染色体の精巣決定因子とSOX9・性分化疾患（DSD）を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[BMP15遺伝子とは？X連鎖の早発卵巣不全（POF4）と卵子の質を決めるしくみを遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[GDF9遺伝子とは？卵母細胞が分泌する成長因子と早発卵巣不全（POI）・二卵性双胎・不妊治療への応用を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[GDF9遺伝子とは？卵母細胞が分泌する成長因子と早発卵巣不全（POI）・二卵性双胎・不妊治療への応用を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[KITLG遺伝子とは？幹細胞因子（SCF）とKITシグナルを遺伝専門医が解説－卵胞発育・色素異常・難聴・精巣腫瘍リスク]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[KITLG遺伝子とは？幹細胞因子（SCF）とKITシグナルを遺伝専門医が解説－卵胞発育・色素異常・難聴・精巣腫瘍リスク]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[GJA1遺伝子とは？コネキシン43（Cx43）とギャップ結合、眼歯指異形成症（ODDD）を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[顆粒膜細胞とは？卵母細胞との双方向シグナルと、FOXL2が守る「卵巣の性」──セルトリ細胞転換の分子機構を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[顆粒膜細胞とは？卵母細胞との双方向シグナルと、FOXL2が守る「卵巣の性」──セルトリ細胞転換の分子機構を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[GJA4遺伝子（コネキシン37）とは？卵母細胞と顆粒膜細胞をつなぐギャップ結合の役割を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[GJA4遺伝子（コネキシン37）とは？卵母細胞と顆粒膜細胞をつなぐギャップ結合の役割を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[NPPC遺伝子とは？C型ナトリウム利尿ペプチド（CNP）が決める骨の伸びと卵子の減数分裂停止を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[FSHR遺伝子とは？FSH受容体の働きと卵巣過剰刺激症候群・卵巣形成不全（原発性無月経）を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[FSHR遺伝子とは？FSH受容体の働きと卵巣過剰刺激症候群・卵巣形成不全（原発性無月経）を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[TRIM28遺伝子とは？KAP1によるSUMO化とエピジェネティックな“性の運命”の固定、ウィルムス腫瘍素因まで遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[TRIM28遺伝子とは？KAP1によるSUMO化とエピジェネティックな“性の運命”の固定、ウィルムス腫瘍素因まで遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[NPR2遺伝子とは？CNP受容体が決める「身長」と「卵子の成熟」―低身長から高身長までを遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[NPR2遺伝子とは？CNP受容体が決める「身長」と「卵子の成熟」―低身長から高身長までを遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[セルトリ細胞とは？精子形成を支える「支持細胞」の役割・血液精巣関門・セルトリ細胞単独症候群（SCOS）]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[細胞転換（トランスディファレンシエーション）とは？分化した細胞が別の細胞に変わる仕組みと再生医療への応用を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[カンポメリック異形成症とは｜SOX9遺伝子・症状・診断・生存率を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[紡錘体形成チェックポイント（SAC）とは｜染色体を正しく分ける仕組みと、がん・異数性・遺伝性疾患とのつながりを遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[卵母細胞成熟障害（OOMD）とは｜TUBB8・PATL2・NLRP5・PADI6の変異が起こす受精卵の発生停止を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[TP63遺伝子とは｜卵子を守るTAp63αとEEC症候群・早発卵巣不全を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[WEE2遺伝子とは｜受精しない原因となる卵子の遺伝子変異を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[卵核胞（GV）とは？GV期の卵子と核膜崩壊（GVBD）を遺伝専門医がやさしく解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[体外成熟培養（IVM）とは？二相性IVM（CAPA-IVM）が減数分裂停止を再現するしくみと臨床成績]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[非閉塞性無精子症（NOA）とは｜原因・遺伝子・検査から治療・妊娠の可能性まで遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[SYCP3遺伝子とは｜減数分裂を支える染色体の骨組みと、無精子症・習慣流産・がんとの関係を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[SYCE1遺伝子とは｜シナプトネマ複合体中央要素の開始因子と早発卵巣不全・非閉塞性無精子症を遺伝専門医が解説]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[SYCP2遺伝子とは？減数分裂の染色体軸をつくり、男性不妊・がんの薬剤耐性に関わる遺伝子]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[TEX11遺伝子とは？X連鎖性の非閉塞性無精子症（NOA）を起こす減数分裂遺伝子を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[TEX11遺伝子とは？X連鎖性の非閉塞性無精子症（NOA）を起こす減数分裂遺伝子を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[PATL2遺伝子とは？卵子が育たない「卵子成熟停止（OZEMA4）」と女性不妊を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[PATL2遺伝子とは？卵子が育たない「卵子成熟停止（OZEMA4）」と女性不妊を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[STAG3遺伝子とは？減数分裂特異的コヒーシンと早発卵巣不全（POI）・男性不妊を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[STAG3遺伝子とは？減数分裂特異的コヒーシンと早発卵巣不全（POI）・男性不妊を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[SYCP1遺伝子とは？相同染色体をつなぐ「横糸」と、無精子症・早発卵巣不全との関係を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[SYCP1遺伝子とは？相同染色体をつなぐ「横糸」と、無精子症・早発卵巣不全との関係を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[シナプトネマ複合体（SC）の構造と働きを示す模式図。減数分裂のパキテン期に、SYCP2・SYCP3からなる側方要素、SYCP1からなる横糸フィラメント、SYCE1・SYCE2・SYCE3・SIX6OS1・TEX12からなる中央要素が相同染色体全体に形成され、染色体の対合と組換えを支える仕組みを示す。]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[早発アルツハイマー病（若年性アルツハイマー病）とは？65歳未満で発症する原因遺伝子・症状・診断・最新治療を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[早発アルツハイマー病（若年性アルツハイマー病）とは？65歳未満で発症する原因遺伝子・症状・診断・最新治療を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[GATA1遺伝子とは？赤血球と血小板をつくる造血のマスター転写因子と、X連鎖の血球減少症・ダウン症関連白血病]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[GATA1遺伝子とは？赤血球と血小板をつくる造血のマスター転写因子と、X連鎖の血球減少症・ダウン症関連白血病]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[SOX17遺伝子とは？血管と内胚葉をつくり、肺高血圧症・脳動脈瘤に関わる転写因子]]></image:title>
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			<image:title><![CDATA[APP遺伝子とは？アルツハイマー病・脳アミロイドアンギオパチー・ダウン症をつなぐ「アミロイド前駆体タンパク質」を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[APP遺伝子とは？アルツハイマー病・脳アミロイドアンギオパチー・ダウン症をつなぐ「アミロイド前駆体タンパク質」を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[DAZL遺伝子とは？精子と卵子のもとをつくるRNA結合タンパク質｜無精子症・早発卵巣不全との関係を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[DAZL遺伝子とは？精子と卵子のもとをつくるRNA結合タンパク質｜無精子症・早発卵巣不全との関係を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[脳内鉄沈着神経変性症（NBIA）遺伝子検査NGSパネル｜ミネルバクリニック]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[NANOS3遺伝子とは？生殖細胞をアポトーシスから守るRNA結合タンパク質｜早発卵巣不全（POI）との関係を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[NANOS3遺伝子とは？生殖細胞をアポトーシスから守るRNA結合タンパク質｜早発卵巣不全（POI）との関係を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[不妊と遺伝子検査をテーマに、カップルが医療レポートを見つめるシーンを描いています]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[不妊と遺伝子検査をテーマに、カップルが医療レポートを見つめるシーンを描いています]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[2.適度な運動で妊娠しやすい身体づくり]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[GATA4遺伝子とは｜先天性心疾患・46,XY性分化疾患を起こすパイオニア転写因子を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[GATA4遺伝子とは｜先天性心疾患・46,XY性分化疾患を起こすパイオニア転写因子を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[ヘモクロマトーシス遺伝子検査（NGSパネル）｜ミネルバクリニック]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[ヘモクロマトーシス遺伝子検査（NGSパネル）｜ミネルバクリニック]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[FTH1遺伝子とは？鉄を安全に貯めるフェリチンH鎖のはたらきと、ヘモクロマトーシス5型・NBIA9を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[FTH1遺伝子とは？鉄を安全に貯めるフェリチンH鎖のはたらきと、ヘモクロマトーシス5型・NBIA9を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[ニューロフェリチノパチー（神経フェリチン症・NBIA3）とは？症状・MRI所見・FTL遺伝子検査・鉄キレート療法を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[ニューロフェリチノパチー（神経フェリチン症・NBIA3）とは？症状・MRI所見・FTL遺伝子検査・鉄キレート療法を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[前頭側頭型認知症（FTD）とは？FTLD-TDPを中心に原因遺伝子・症状・診断・最新治療を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[前頭側頭型認知症（FTD）とは？FTLD-TDPを中心に原因遺伝子・症状・診断・最新治療を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[網膜色素変性症79（RP79）とは｜HK1遺伝子の変異で起こる、中心の見え方が保たれやすい網膜色素変性症を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[網膜色素変性症79（RP79）とは｜HK1遺伝子の変異で起こる、中心の見え方が保たれやすい網膜色素変性症を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[NEDVIBA（HK1関連神経発達障害）とは？発達の遅れ・視覚障害・脳の萎縮と「髄液の糖が低い」特徴を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[NEDVIBA（HK1関連神経発達障害）とは？発達の遅れ・視覚障害・脳の萎縮と「髄液の糖が低い」特徴を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[シャルコー・マリー・トゥース病4G型（CMT4G・HMSNR）とは？HK1遺伝子変異で起こる小児期発症の脱髄型ニューロパチーを遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[シャルコー・マリー・トゥース病4G型（CMT4G・HMSNR）とは？HK1遺伝子変異で起こる小児期発症の脱髄型ニューロパチーを遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[遺伝性非球状赤血球性溶血性貧血（HNSHA）とは？原因遺伝子・症状・診断から最新治療まで遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[遺伝性非球状赤血球性溶血性貧血（HNSHA）とは？原因遺伝子・症状・診断から最新治療まで遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[神経セロイドリポフスチン症11型（CLN11）とは？GRN遺伝子の量効果・症状・診断・最新治療を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[神経セロイドリポフスチン症11型（CLN11）とは？GRN遺伝子の量効果・症状・診断・最新治療を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[二卵性双胎（DZ双胎）とは？多重排卵の仕組み・遺伝する体質・双子の妊娠管理を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[二卵性双胎（DZ双胎）とは？多重排卵の仕組み・遺伝する体質・双子の妊娠管理を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[インヒビンとアクチビンとは？FSHを調節する2つのホルモンの働きと臨床での意味]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[インヒビンとアクチビンとは？FSHを調節する2つのホルモンの働きと臨床での意味]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[卵巣形成不全1型（ODG1）とは？FSHR遺伝子による原発性無月経・高ゴナドトロピン性性腺機能低下症を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[卵巣形成不全1型（ODG1）とは？FSHR遺伝子による原発性無月経・高ゴナドトロピン性性腺機能低下症を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[GJA4関連海綿状静脈奇形（眼窩OCVM・頭蓋内ECH）とは？遺伝しない体細胞変異が起こす血管奇形を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[GJA4関連海綿状静脈奇形（眼窩OCVM・頭蓋内ECH）とは？遺伝しない体細胞変異が起こす血管奇形を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[先端中間肢異形成症マロトー型（AMDM）とは？NPR2遺伝子が止める骨の伸び―症状・X線所見・最新治療を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[先端中間肢異形成症マロトー型（AMDM）とは？NPR2遺伝子が止める骨の伸び―症状・X線所見・最新治療を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[PSEN1遺伝子とは？家族性（若年性）アルツハイマー病の最多原因遺伝子『プレセニリン1』とγセクレターゼを遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[PSEN1遺伝子とは？家族性（若年性）アルツハイマー病の最多原因遺伝子『プレセニリン1』とγセクレターゼを遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[家族性アルツハイマー病の3大原因遺伝子APP・PSEN1・PSEN2の役割と違いを比較した模式図]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[PSEN2遺伝子とは｜若年性（家族性）アルツハイマー病と拡張型心筋症の原因遺伝子を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[PSEN2遺伝子とは｜若年性（家族性）アルツハイマー病と拡張型心筋症の原因遺伝子を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[家族性アルツハイマー病の3大原因遺伝子APP・PSEN1・PSEN2の役割と違いを比較した模式図]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[アミロイドβ（Aβ）とは？アルツハイマー病を起こす「たまり方」と、脳に必要な生理的なはたらき・最新の診断と治療を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[アミロイドβ（Aβ）とは？アルツハイマー病を起こす「たまり方」と、脳に必要な生理的なはたらき・最新の診断と治療を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[APOE遺伝子とは？ε4とアルツハイマー病・心血管疾患リスク、ε2・ε3との違いを遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[APOE遺伝子とは？ε4とアルツハイマー病・心血管疾患リスク、ε2・ε3との違いを遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[APOE遺伝子の役割、ε2・ε3・ε4の違い、脳と血管での働き、アルツハイマー病・心血管疾患との関係、治療研究を示した模式図]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[脳アミロイドアンギオパチー（CAA）とは？脳出血・認知症との関係と遺伝する型を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[脳アミロイドアンギオパチー（CAA）とは？脳出血・認知症との関係と遺伝する型を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[肺動脈性肺高血圧症（PAH）とは？原因・遺伝（BMPR2）から最新治療まで解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[肺動脈性肺高血圧症（PAH）とは？原因・遺伝（BMPR2）から最新治療まで解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[GATA1関連血球減少症（GRC）とは？X連鎖で受け継がれる血小板減少・貧血の原因と遺伝、ダイアモンド・ブラックファン貧血との関係を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[GATA1関連血球減少症（GRC）とは？X連鎖で受け継がれる血小板減少・貧血の原因と遺伝、ダイアモンド・ブラックファン貧血との関係を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[DAZ1遺伝子とは？Y染色体AZFc領域の「無精子症因子」｜精子をつくるRNA結合タンパク質を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[DAZ1遺伝子とは？Y染色体AZFc領域の「無精子症因子」｜精子をつくるRNA結合タンパク質を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[banner_1080×1080_2_update-ver]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[少子化の時代、健康なお子さんを願うすべてのパパママへ　家族の未来のために[国内最多クラス]160以上の重篤な疾患を対象としたミネルバクリニックの独自のNIPT]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[仲田洋美 医師]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[NIPTの検査内容]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[検査を受けられる条件]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[お支払い方法]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[ご予約]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[日時決定]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[遺伝カウンセリングとプラン決定]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[遺伝カウンセリングと採血]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[検査会社へ血液を輸送]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[検査状況と結果のご確認]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[陽性結果後のサポート]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[ご予約]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[日時確定と遺伝カウンセリング料金お支払い]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[遺伝カウンセリングとプラン決定]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[遺伝カウンセリング（オンライン）]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[検査キット送付]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[お近くの医療機関で採血]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[検体の返送]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[検査会社へ血液を輸送]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[検査状況と結果のご確認]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[陽性結果後のサポート]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[出生前診断受けた後悔受けなかった後悔｜NIPTで陰性と知りたいだけ]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[院長仲田 洋美 Hiromi Nakata]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[Hiromi Nakata]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[BOULE（BOLL）遺伝子とは？精子形成の減数分裂を進める生殖細胞特異的RNA結合タンパク質｜無精子症（減数分裂停止）との関係を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[BOULE（BOLL）遺伝子とは？精子形成の減数分裂を進める生殖細胞特異的RNA結合タンパク質｜無精子症（減数分裂停止）との関係を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[仲田洋美 医師]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[遺伝性脳アミロイドアンギオパチー（APP関連・家族性CAA）とは？原因遺伝子・症状・遺伝形式を遺伝専門医が解説 (1)]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[遺伝性脳アミロイドアンギオパチー（APP関連・家族性CAA）とは？原因遺伝子・症状・遺伝形式を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[仲田洋美 医師]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[ミネルバクリニック インペリアルプラン ─ 包括的NIPT]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[インペリアルプランの全体像 ─ 染色体・微細欠失・単一遺伝子疾患を一度に網羅]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[広さに振り切ったインペリアルプランの設計思想]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[一般的NIPTがカバーしていない疾患群]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[微細欠失症候群の特徴]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[単一遺伝子疾患とデノボ変異]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[5Mb解像度の臨床的意味]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[従来7Mbと新しい5Mb解像度の違い]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[5Mb超の異常が臨床的に意味を持つ理由]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[偶発的所見への誠実な対応]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[陽性後の伴走体制]]></image:caption>
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			<image:caption><![CDATA[欧州CE-IVD認証取得ラボでの検査]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[SMC1B遺伝子とは？減数分裂専用コヒーシンが支える卵子・精子と、早発卵巣不全（POI）・男性不妊]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[SMC1B遺伝子とは？減数分裂専用コヒーシンが支える卵子・精子と、早発卵巣不全（POI）・男性不妊]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[DAZ2遺伝子とは？Y染色体AZFc領域のDAZクラスターを構成する精子形成遺伝子｜無精子症・grgr欠失との関係を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[DAZ2遺伝子とは？Y染色体AZFc領域のDAZクラスターを構成する精子形成遺伝子｜無精子症・gr/gr欠失との関係を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[ポリA結合タンパク質（PABP）とは？mRNAの寿命と翻訳を司る司令塔と、不妊・筋疾患との関わりを遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[ポリA結合タンパク質（PABP）とは？mRNAの寿命と翻訳を司る司令塔と、不妊・筋疾患との関わりを遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[DAZ4遺伝子とは？Y染色体AZFc領域にある4つのDAZコピーの1つ｜精子形成での役割と「遺伝的冗長性」を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[DAZ4遺伝子とは？Y染色体AZFc領域にある4つのDAZコピーの1つ｜精子形成での役割と「遺伝的冗長性」を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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			<image:title><![CDATA[DAZ3遺伝子とは？Y染色体AZFc領域にある4つのDAZコピーの1つ｜欠失しても妊孕性が保たれる「遺伝的冗長性」を遺伝専門医が解説]]></image:title>
			<image:caption><![CDATA[DAZ3遺伝子とは？Y染色体AZFc領域にある4つのDAZコピーの1つ｜欠失しても妊孕性が保たれる「遺伝的冗長性」を遺伝専門医が解説]]></image:caption>
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