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カリオセブン症例集・重複例

カリオセブン

現在最も技術的に進歩した全ゲノムの非侵襲的出生前検査NIPT)です。 母体血漿からが検出されるセルフリー胎児DNA(cfDNA)を分析いたします。染色体異数性と染色体構造異常(7mbの大きさの欠失または重複)を全胎児ゲノムを全染色体の全領域において検出。さらに日本で最多の9疾患微細欠失症候群を検出します。

今までの検査では見つからなかった重複が見つかった例

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プロフィール

この記事の筆者:仲田洋美(医師)

ミネルバクリニック院長・仲田洋美は、日本内科学会内科専門医、日本臨床腫瘍学会がん薬物療法専門医 (がん薬物療法専門医認定者名簿)、日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医(臨床遺伝専門医名簿:東京都)として従事し、患者様の心に寄り添った診療を心がけています。

仲田洋美のプロフィールはこちら

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