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新潟県でNIPTを受けられる病院・クリニック

目次

新潟県アイキャッチ

今回は、新潟県でNIPTを実施している病院を紹介します。
それぞれのクリニックの特徴や医院選びのポイントなども解説しますので、NIPTの受検を検討されている方はぜひご覧ください。

また、東京ミネルバクリニックのNIPTは妊娠6週から受けていただくことができます。オンラインNIPTは来院不要で、ご自宅近隣で完結できる新しいNIPTのカタチです。あわせてご確認ください。

NIPT(新型出生前診断)とは?

NIPT(新型出生前診断)とは、お腹にいる赤ちゃんの染色体異常を調べる検査です。NIPTは、妊娠初期である9週から後期にかけて受けることができます。
21トリソミーダウン症)、18トリソミーエドワーズ症候群)、13トリソミーパトウ症候群)といった染色体異常の有無を確認することが可能です。妊娠中期よりも初期のほうがより検出率が高いと言われています。

ただし、NIPTはあくまでスクリーニング検査であり、結果が陽性であった場合でも、それが確定診断ではないことを理解することが重要です。診断を確定させるには、羊水検査絨毛検査といったさらに詳細な検査を受ける必要があります。

新潟でNIPTを受けられる病院・クリニック一覧

まずは、新潟でNIPTを提供している病院をまとめました。

横にスクロールしてご覧ください
施設名認可/
無認可
提携先検査会社検査可能
専門遺伝
カウ
ンセ
リン
費用13,18,
21染色体
基本検査
全染色体微小欠失性別結果まで
住所電話番号
新潟大学
医歯学総合
病院産婦人科
認可調査中10週遺伝約16万円2~3週間新潟県新潟市
中央区旭町通
1-757
025-227-2639
荒川
レディース
クリニック
認可ジーンテック10週遺伝20万円2~3週間新潟県新潟市
西蒲区巻甲
4670
0256-72-2785
済生会
新潟病院
認可調査中10週遺伝調査中新潟県新潟市
西区寺地 280-7
025-233-6161
長岡赤十字病院認可調査中10週遺伝18万円約2週間後新潟県長岡市
千秋二丁目297番地1
0258-28-3600
上越総合病院認可調査中10週遺伝調査中調査中新潟県上越市
大道福田616
025-524-3000

新潟県厚生連
長岡中央綜合病院
認可調査中10週遺伝調査中調査中新潟県長岡市
川崎町2041番地
0258-35-3700
ひとみレディース
クリニック
認可調査中10週遺伝調査中調査中新潟県南魚沼市
余川3360-2
025-775-7918
プラーカ中村
クリニック
無認可平石
クリニック
国内検査及び
ベリナタ
10週消化器×18万円〜7~10日新潟県新潟市
中央区笹口1-1
025-240-0426
佐渡市
小木診療所
無認可NIPT
JAPAN
ベリナタ10週皮膚×¥150,000~
¥180,000
7~10日新潟県佐渡市
小木町1949-4
0259-81-4500

新潟大学医歯学総合病院産婦人科(認可施設)

臨床遺伝専門医が6名在籍している総合病院です。(2023年現在)いろいろな遺伝的相談にお応えするための専門外来として産科遺伝カウンセリング外来も設けられており、NIPTカウンセリングの実績は189件です。安心してNIPTを受検できる環境が整っています。
新潟駅(万代口バスターミナル)4番のりばから出発する【新大病院線】をご利用ください。
※4番のりばは【新大病院線】以外ではアクセスできません。

住所 新潟県新潟市中央区旭町通1-757
アクセス こちら
TEL 025-227-2639
予約 初診予約は、かかりつけの医療機関からのみ
検査内容 21トリソミーダウン症候群)、18トリソミー、13トリソミー
料金 検査費用+初回カウンセリング料+エコー代金など:約16万円前後
結果まで 2~3週間
URL こちら

荒川レディースクリニック(認可施設)

荒川レディースクリニックで調べることのできる疾患は、13,18,21染色体基本検査となります。妊娠10週から15週のNIPTを希望される妊婦さんで、高齢妊娠であるなどの条件に該当される方が対象です。
遺伝カウンセリング外来は毎月2回、土曜日の午前中に完全予約制で行われます。JR越後線 巻駅から徒歩10分です。

住所 新潟県新潟市西蒲区巻甲4670
アクセス こちら
TEL 0256-72-2785
予約 電話もしくはWEB
検査内容 21トリソミー(ダウン症候群)、18トリソミー、13トリソミー
料金 検査料200,000円(税別)+諸経費
結果まで 2~3週間
URL www.arakawa-lc.com/medical/

済生会新潟病院(認可施設)

済生会新潟病院は、13、18、21番染色体の検査のみを受けることができるNIPT認可施設です。
過去に染色体疾患の胎児を妊娠、分娩した経験のある方や、高齢妊娠の方、超音波検査(エコー)、母体血清マーカー検査により胎児が染色体異常である可能性を指摘された方が検査の対象です。
新潟駅万代口よりタクシーで約20分です。

住所 新潟県新潟市西区寺地 280-7
アクセス こちら
TEL 025-233-6161
予約 電話もしくはWEB
検査対象 21トリソミー(ダウン症候群)、18トリソミー、13トリソミー
料金 お問い合わせください
結果まで お問い合わせください
URL ngt.saiseikai.or.jp/

長岡赤十字病院(認可施設)

長岡赤十字病院は、厚生労働省の関係課も参画している専門委員会より基幹施設に認証されている病院です。受けられるNIPTは、3つの染色体数的異常の検査のみです。検査前には、遺伝カウンセリングが必要となっています。JR上越線 長岡駅下車。病院前までバスがあります。

住所 新潟県長岡市千秋二丁目297番地1
アクセス こちら
TEL 0258-28-3600
予約 かかりつけ医よりご紹介
検査対象 21トリソミー(ダウン症候群)、18トリソミー、13トリソミー
料金 遺伝カウンセリング:16,500円

NIPT検査:163,500円

結果まで 2週間後
URL こちら

上越総合病院(認可施設)

上越総合病院は、13、18、21番染色体の検査のみを受けることができ、厚生労働省により基幹施設に認証されている施設です。
遺伝カウンセリングも実施しており、他院で妊婦健診を受けている方でも受けることができます。JR直江津駅よりバスで上越総合病院下車。

住所 新潟県上越市大道福田616
アクセス こちら
TEL 025-524-3000
予約 お問い合わせください
検査対象 21トリソミー(ダウン症候群)、18トリソミー、13トリソミー
料金 お問い合わせください
結果まで お問い合わせください
URL joetsu-hp.jp/

新潟県厚生連 長岡中央綜合病院(認可施設)

新潟県厚生連 長岡中央綜合病院は、昭和10年に医療組合病院として開設された歴史ある病院です。NIPTの認可施設です。長岡駅東口4番線バスから長岡中央綜合病院 下車です。

住所 新潟県長岡市川崎町2041番地
アクセス こちら
TEL 0258-35-3700
予約 お問い合わせください
検査対象 21トリソミー(ダウン症候群)、18トリソミー、13トリソミー
料金 お問い合わせください
結果まで お問い合わせください
URL www.nagachu.jp/

ひとみレディースクリニック(認可施設)

NIPTの認可施設です。基幹施設と常に連携できる体制を整えています。NIPTを受験できる妊婦さんの条件があるので、事前に確認しましょう。
JR六日町駅 より徒歩約22分です。

住所 新潟県南魚沼市余川3360-2
アクセス こちら
TEL 025-775-7918
予約 お問い合わせください
検査対象 21トリソミー(ダウン症候群)、18トリソミー、13トリソミー
料金 お問い合わせください
結果まで お問い合わせください
URL hitomi-lc.com/

プラーカ中村クリニック(無認可施設)

プラーカ中村クリニックのNIPTは年齢制限がなく、夫婦同伴でなくても受検することができます。1回で採血が可能で、採血から最短3日で結果の開示を確認することができます。また、認定遺伝カウンセラーが在籍していますので電話でご相談いただけます。土日での検査も受け付けておりますのでご都合に合わせて来院できます。JR新潟駅下車、南口徒歩2分です。

住所 新潟県新潟市中央区笹口1-1
アクセス JR新潟駅下車・南口徒歩2分
TEL 025-240-0426
予約方法 電話もしくはWEB
検査内容 ・A 基本検査
13,18,21トリソミー検査+性染色体検査+性別判定
・B 全染色体検査
1番~22番トリソミー検査+性染色体検査+性別判定
・C 微小欠失検査
1番~22番トリソミー検査+性染色体検査+微小欠失検査+性別判定
料金 ・A 基本検査   180,000円(税抜)
・B 全染色体検査 210,000円(税抜)
・C 微小欠失検査 230,000円(税抜)
結果まで 7~10日
URL こちら

佐渡市小木診療所(無認可施設)

小木診療所は、全染色体検査(常染色体異数性+性染色体異数性)+ 微小欠失症検査 + 性別検査をすることができます。NIPTは年齢制限がなく、高齢出産でなくても検査することは可能で1人でのご来院でも可能です。また、採血時の1回のみの診察で完結することができます。染色体異常の結果が出た場合は羊水検査の補助が出ます。最寄りバス停は、あゆす会館前で徒歩1分です。

住所 新潟県佐渡市小木町1949-4
アクセス こちら
TEL 0259-81-4500
予約方法 電話もしくはWEB
検査内容 3種染色体異数性検査
全染色体異数性検査
全染色体+微小欠失症
料金 ■3種染色体異数性検査:
16万5,000円(税込)
■全染色体異数性検査:
17万6,000円(税込)
■全染色体+微小欠失:
19万8,000円(税込)
結果まで 7~10日
URL niptjapan.com/medical/ogi-clinic/

NIPTを受けるメリット

NIPTを受けるメリットは大きく分けて3つあります。
高い精度を誇る検査を妊娠初期に受けることで、妊婦さんはその後の妊娠生活を安心して過ごすことができるでしょう。
そして検査により赤ちゃんを危険にさらさないということは、妊婦さん、パートナーにとってNIPTを選ぶ大きな理由になるかもしれません。

非常に高い検査精度

NIPTの検査精度は、感度特異度、的中率によって決まります。

感度 陽性が正しく判定される確率
特異度 陰性が正しく判定される確率
的中率 出産後、検査結果が正しかったかどうか

NIPTの感度は99%、特異度は99.9%と高い確率です。的中率は「陰性的中率」と「陽性的中率」に分けられます。
陰性的中率とは、検査結果が陰性の方が出産後に赤ちゃんが病気をもっていない確率のことで、NIPTの陰性的中率は99.9%です。
陽性的中率は、年齢によってばらつきがあります。

出生前検査認証制度等運営委員会の報告によると、21トリソミーの陽性的中率は30歳で85.28%、35歳で93.58%、40歳で98.20%と、年齢とともに高くなっていきます。
この値の意味は、30歳の方の場合85.28%の方は陽性結果を受けて赤ちゃんも21トリソミーであったことを示しているのです。
残りの14.72%の方は、陽性結果であったが実際赤ちゃんには病気がなかった「偽陽性」の状態です。

NIPTの検査結果は「陽性」「陰性」「判定保留」の3種類で、「陰性」の結果は99%確実です。非確定診断の中で、NIPTは検査の精度、信頼性が高いといえます。
しかし非確定検査はあくまでスクリーニング検査の位置づけであり、陽性結果が出た場合には確定診断が必要となります。

妊娠初期に検査を受けることができる

NIPTは妊娠9~10週以降の早期から受けられる検査です。

確定検査で検査が可能となる期間を比較します。

検査の種類 検査可能時期
NIPT 妊娠9〜10週以降
コンバインド検査 妊娠11〜13週以降
母体血清マーカー検査 妊娠15週以降

NIPTは特に早期から検査が受けられることが分かると思います。
早期に検査を受けられるメリットとして、1つめに、妊婦さんが赤ちゃんに染色体異常があるのではないか、と心配な気持ちを持って過ごす妊娠期間が少なくて済むこと。
2つめに、もし陽性の結果が出た場合に、妊婦さんとパートナーが気持ちの整理をする時間が多く持てることがあげられます。

検査による感染・流産リスクがない

NIPTは妊婦さんの採血だけで終了する検査です。確定診断のように、強い痛みや感染、流産のリスクがある検査ではありません。

確定診断である羊水検査、絨毛検査では、妊婦さんのお腹に針を刺して羊水や絨毛を採取します。検体を採取するための針なので、採血の針より太いものを使用します。
そのため、採血よりも痛みを感じ、感染のリスクもあるのです。
針を刺したことによりその部分から羊水が流れ出てしまうなど、さまざまな要因により流産のリスクがあります。
流産の割合は、羊水検査で0.2〜0.3%程度、絨毛検査で1%程度です。
検査によるさまざまなリスクが少ないことも、NIPTのメリットの1つです。

NIPTを受けるデメリット

妊娠期間は、検診などさまざまなことで出費がかさむ時期です。

その時期に高い金額のNIPT検査費用を支払うことをためらうかもしれません。

また、検査を希望しても、つわりなどでなかなか受診ができずに検査期間を過ぎてしまうこともあるでしょう。

限られた検査期間や高額な費用のデメリットを認識しつつ、それでも検査を希望する場合は受検することが大切になります。

検査のための費用が高い

NIPTはさまざまなメリットのある検査ですが、検査費用が高いことがデメリットとしてあげられます。

非確定検査の検査の金額を比較した表がこちらです。

検査名 検査時期 検査費用
NIPT 妊娠9〜10週以降 10万〜20万円
コンバインド検査 妊娠11〜13週以降 5,000円〜5万円
母体血清マーカー検査 妊娠15〜20週 2〜3万円

この表から、コンバインド検査・母体血清マーカーと比較していかにNIPTが高額かが分かると思います。
しかし、NIPTは検査精度が高いため、他の非確定検査と比べて確定診断に進む確率は少ないのです。
その結果、費用が少額で済むケースもあります。

検査の費用だけで判断するのではなく、検査結果がどのようなものを臨むのか、結果を受けて確定診断に進むのかについても考えて検査を選択していきましょう。

施設によっては期間が限られていることも

NIPTは妊娠9~10週頃から検査可能で、何週までしか検査が受けられないという定めはありません。しかし、施設によってはおすすめの受検時期があったり、この時期までしか検査が受けられないと決まっている場合もあります。事前に確認する必要があるでしょう。

また、妊娠が分かってすぐの期間は検査が受けられず、9~10週まで待つ必要があるので注意しましょう。

NIPTを受ける医院選びのポイント

新潟県でNIPTが受けられる医院をご紹介しました。

たくさんの医院がある中で、どのような点に気をつけて選べばよいのでしょうか。

①遺伝カウンセリングの有無

遺伝カウンセリングの有無は極めて重要な要素です。認可施設では、NIPTの受検前と検査結果が出た後に遺伝専門医によるカウンセリングが必ず行われます。しかし、無認可施設ではこの遺伝カウンセリングがほとんど行われません。

妊娠期間中は、妊婦さん自身の体調や体型の変化と共に、これから生まれてくる赤ちゃんについての様々な悩みや不安を感じることがあります。遺伝カウンセリングでは、妊婦さんとパートナーの方々が抱える疑問や不安を相談でき、必要な遺伝医学や出生前診断の情報に基づいて、受検を判断することができます。

NIPTは結果が陽性でも必ずしも赤ちゃんに染色体異常があるわけではありません。あくまでスクリーニング検査であるため偽陽性の可能性もあります。陽性結果が出た場合でも専門医と相談できる遺伝カウンセリングを通じて、次にどのような行動を取るべきかを冷静に考えることができます。

②検査を受けるための条件

ほとんどの施設では、妊娠9〜10週目以降の妊婦さんがNIPTを受けられます。(ミネルバクリニックでは妊娠6週目から受けることが可能です)施設によっては、妊娠週数の確認を産婦人科で行った妊婦さんのみが検査を受けられるケースもありますので、注意が必要です。

NIPTを実施している施設には「認可施設」と「無認可施設」があります。これは日本医学会・日本産婦人科学会が提示した6つの条件を満たしているかどうかによる区別です。

無認可施設では遺伝カウンセリングが義務付けられていませんが、検査の精度自体に差はありません。

認可施設で検査を受ける場合、多くはかかりつけ医の紹介が必要であったり、病院が定めた条件を満たす妊婦さんでなければならない場合があります。

一方、無認可施設では施設により条件が異なり、より多くの病気について検査を受けることが可能です。

③陽性判定後のケアの体制

前述のとおり、NIPTは陽性判定が出た場合、偽陽性の可能性があるため、確定検査を受けることが推奨されます。もちろん、検査を受けるかどうかの決定権は妊婦さんにあります。

確定検査を受ける場合、施設によって異なりますが、10〜20万円の費用が発生します。施設によっては確定検査の費用を負担してくれる場合もあります。費用を自己負担する場合、決して安い金額ではないので、陽性と判定された場合の対応について事前に考えておくことが重要です。

ミネルバクリニックでは全国どこからでもオンライン診療でNIPTを受けられるようにしております。悪阻がひどくて外出が難しい方や、小さなお子さんがいて遠方への通院が難しい方も安心して受検いただけます。

また、日本一豊富な種類のNIPTをご用意しています。当院で扱うNIPTの第2世代、第3世代は、偽陰性が今まで報告されていない精度の高いものです。詳細はミネルバクリニックのホームページにてご確認ください。

>>ミネルバクリニックのオンラインNIPTについて見る

ミネルバクリニックのNIPTメニュー

ミネルバクリニックの基本プランには、「スーパーNIPT ベーシック」と「カリオセブン」があります。
基本プランに追加できるオプションに「プラス」、「ジーンプラス」、「デノボ」の3種類があり、オプションを追加したさまざまなプランがあることも魅力です。

ミネルバクリニックのオンライン診療では、どのプランも選択することが可能です。
オンライン診療でも、遺伝子専門医によるカウンセリングが受けられるため、安心して検査が受けられます。

スーパーNIPTベーシック

スーパーNIPTベーシックでは、基本検査(13,18,21トリソミー)、性別、性染色体の数の異常の有無を調べることができます。

「スーパーNIPT」は国内で唯一ミネルバクリニックのみ採用している第3世代のNIPTです。(2024年1月時点)
第3世代のNIPT は、胎児と母体の染色体を区別して検査することができ、基本検査、微細欠失症候群の偽陰性がゼロとなっています。これは世界特許技術です。
NIPTが検査できるのは妊娠9週からの施設がほとんどですが、ミネルバクリニックでは希望があれば妊娠6週から検査が可能です。

検査できること
基本検査(13,18,21トリソミー)
性別
性染色体の数の異常の有無

料金
17万6,000円

カリオセブン

カリオセブンでは、基本検査(13,18,21トリソミー)、性別、性染色体の数の異常の有無、全染色体、7Mb検査、9疾患を調べることができます。
検査項目が多いことが特徴の、第2世代のNIPTです。
確定診断である絨毛検査、羊水検査ともほぼ変わらない99.1%の染色体検出率となっています。

カリオセブンは妊娠9週以降に検査が受けられます。
しかし検査を受けるための条件がいくつかあり、その条件に当てはまる方でないとカリオセブンの検査を受けることができません。
検査を希望する方は条件の確認を事前にしましょう。

検査できること
基本検査(13,18,21トリソミー)
性別
性染色体の数の異常の有無
全染色体
7Mb検査
微小欠失症候群9疾患

料金
26万4,000円

プラス

プラスはスーパーNIPTに追加するオプション検査で、微小欠失4疾患を調べます。
微小欠失は、染色体の一部分がなくなる変異です。
これは妊婦の年齢に関係なく、誰にでも起こる可能性があります。
確率は1/2000といわれており、出生後は免疫低下や心臓の疾患により重症感染症を繰り返すことが多いといわれています。

検査できること
基本検査(13,18,21トリソミー)
微小欠失4疾患
料金

スーパーNIPTプラス 198,000円
スーパーNIPTプラスペアレントコンプリート 330,000円

ジーンプラス

ジーンプラスは基本プランに追加するオプション検査で、微小欠失4疾患、両親由来の100種類の遺伝子における2,000の病的変異を調べます。
病的遺伝子を持っていても発症しないこともあり、その両親から産まれてくる赤ちゃんで発症するケースがあります。ほかに、突然変異で発症することもあるのです。
ジーンプラスではどちらも調べることができます。
検査は、父親、母親両方の採血です。

検査できること
基本検査(13,18,21トリソミー)
微小欠失4疾患
両親由来(100疾患)
料金

スーパーNIPTジーンプラス 236,500円
スーパーNIPTジーンプラスペアレントコンプリート 352,000円
コンプリートNIPT 385,000円
コンプリートNIPTデノボプラス 440,000円

デノボ

デノボは基本プランに追加するオプション検査で、父親由来の44種類の新生突然変異を調べます。
新生突然変異の発症リスクは父親の年齢と関係しており、発生確率は1/600です。
25種類の遺伝子の病的変異を検査し、そこから骨格異常、先天性心疾患、自閉症スペクトラム・てんかん・知的障害などの神経発達障害、先天重複奇形症候群などが起こる可能性を調べていきます。
検査は両親ともに検査を受ける必要があり、父親の口腔粘膜採取、母親の採血をおこないます。
2023年6月時点で、父親側のNIPTを行っているのはミネルバクリニックだけです。

検査できること
父方由来(44疾患)
料金

デノボプラス 352,000円
ペアレントコンプリート 308,000円
スーパーNIPTプラスペアレントコンプリート 330,000円
スーパーNIPTジーンプラスペアレントコンプリート 352,000円
コンプリートNIPTデノボプラス 440,000円

ミネルバクリニックのNIPTメニュー

ミネルバクリニックの基本プランには、「スーパーNIPT ベーシック」と「カリオセブン」があります。
基本プランに追加できるオプションに「プラス」、「ジーンプラス」、「デノボ」の3種類があり、オプションを追加したさまざまなプランがあることも魅力です。

ミネルバクリニックのオンライン診療では、どのプランも選択することが可能です。
オンライン診療でも、遺伝子専門医によるカウンセリングが受けられるため、安心して検査が受けられます。

スーパーNIPTベーシック

スーパーNIPTベーシックでは、基本検査(13,18,21トリソミー)、性別、性染色体の数の異常の有無を調べることができます。

「スーパーNIPT」は国内で唯一ミネルバクリニックのみ採用している第3世代のNIPTです。(2024年1月時点)
第3世代のNIPT は、胎児と母体の染色体を区別して検査することができ、基本検査、微細欠失症候群の偽陰性がゼロとなっています。これは世界特許技術です。
NIPTが検査できるのは妊娠9週からの施設がほとんどですが、ミネルバクリニックでは希望があれば妊娠6週から検査が可能です。

検査できること
基本検査(13,18,21トリソミー)
性別
性染色体の数の異常の有無

料金
17万6,000円

カリオセブン

カリオセブンでは、基本検査(13,18,21トリソミー)、性別、性染色体の数の異常の有無、全染色体、7Mb検査、9疾患を調べることができます。
検査項目が多いことが特徴の、第2世代のNIPTです。
確定診断である絨毛検査、羊水検査ともほぼ変わらない99.1%の染色体検出率となっています。

カリオセブンは妊娠9週以降に検査が受けられます。
しかし検査を受けるための条件がいくつかあり、その条件に当てはまる方でないとカリオセブンの検査を受けることができません。
検査を希望する方は条件の確認を事前にしましょう。

検査できること
基本検査(13,18,21トリソミー)
性別
性染色体の数の異常の有無
全染色体
7Mb検査
微小欠失症候群9疾患

料金
26万4,000円

プラス

プラスはスーパーNIPTに追加するオプション検査で、微小欠失4疾患を調べます。
微小欠失は、染色体の一部分がなくなる変異です。
これは妊婦の年齢に関係なく、誰にでも起こる可能性があります。
確率は1/2000といわれており、出生後は免疫低下や心臓の疾患により重症感染症を繰り返すことが多いといわれています。

検査できること
基本検査(13,18,21トリソミー)
微小欠失4疾患
料金

スーパーNIPTプラス 198,000円
スーパーNIPTプラスペアレントコンプリート 330,000円

ジーンプラス

ジーンプラスは基本プランに追加するオプション検査で、微小欠失4疾患、両親由来の100種類の遺伝子における2,000の病的変異を調べます。
病的遺伝子を持っていても発症しないこともあり、その両親から産まれてくる赤ちゃんで発症するケースがあります。ほかに、突然変異で発症することもあるのです。
ジーンプラスではどちらも調べることができます。
検査は、父親、母親両方の採血です。

検査できること
基本検査(13,18,21トリソミー)
微小欠失4疾患
両親由来(100疾患)
料金

スーパーNIPTジーンプラス 236,500円
スーパーNIPTジーンプラスペアレントコンプリート 352,000円
コンプリートNIPT 385,000円
コンプリートNIPTデノボプラス 440,000円

デノボ

デノボは基本プランに追加するオプション検査で、父親由来の44種類の新生突然変異を調べます。
新生突然変異の発症リスクは父親の年齢と関係しており、発生確率は1/600です。
25種類の遺伝子の病的変異を検査し、そこから骨格異常、先天性心疾患、自閉症スペクトラム・てんかん・知的障害などの神経発達障害、先天重複奇形症候群などが起こる可能性を調べていきます。
検査は両親ともに検査を受ける必要があり、父親の口腔粘膜採取、母親の採血をおこないます。
2023年6月時点で、父親側のNIPTを行っているのはミネルバクリニックだけです。

検査できること
父方由来(44疾患)
料金

デノボプラス 352,000円
ペアレントコンプリート 308,000円
スーパーNIPTプラスペアレントコンプリート 330,000円
スーパーNIPTジーンプラスペアレントコンプリート 352,000円
コンプリートNIPTデノボプラス 440,000円

ミネルバクリニックオンライン診療の流れ

ここからは、ミネルバクリニックのオンラインNIPTの流れを説明していきます。

フォームよりご予約

ご予約フォームより、患者様の情報、ご都合に併せて診察希望日時を第3希望までご入力ください。(ご予約状況によってはご希望の日時ではご予約が取れない場合がございます)ご意見・ご要望がございましたら、記載欄に記入をお願いします。

hotmailとoutlook、live.caをお使いの方はシステムからのメールが届きません。お手数ですが別のメールアドレスをご用意いただきご登録ください。

お電話でのお申し込みはこちら:03-3408-3768

日時確定のご連絡

ご予約フォームにてご入力いただきました希望日時から「オンラインカウンセリング」の日時確定についてご連絡いたします。

その後、基本料金(13/18/21トリソミーのミニマムプラン)をオンライン決済にて事前にお支払いいただきます。最終的な検査プランは「オンライン遺伝カウンセリング」にて選択いただけます。

決済確認後にメールにて、問診票・検査説明書をお送りいたします。問診表はオンライン診療前日までにメールにてお戻しください。

オンライン遺伝カウンセリング

臨床遺伝専門医である院長がオンライン遺伝カウンセリングを担当します。カウンセリング内容で、最終的な検査プランをご選択いただけます。基本検査(13、18、21トリソミー)以外のオプションについて、差額が出た場合のみ追加のお支払いを戴きます。

近くの医療機関で採血

カウンセリング後にミネルバクリニックからご自宅へ検査キットをお送りいたします。採血が必要な場合、お住まいの近くの医療施設で採血を行っていただきます。必要に応じて医療施設の紹介や予約手配も対応しておりますのでご相談ください。採血が終わったら、患者さまご自身でミネルバクリニックへご返送いただきます

※詳細は事前に資料も含めご案内いたします

検査結果開示

ミネルバクリニックは受け取った検体を速やかに検査会社に送付し、その進行状況をメールでお知らせします。結果が出た際は、患者様のマイページからご覧いただけます。もし結果が陽性であった場合でも、遺伝カウンセリング等を通じたアフターフォローをご用意していますので、ご安心ください。ご質問などありましたら、マイページのメッセージ欄からお気軽にご相談ください。

まとめ

出生前診断は、陽性になり赤ちゃんの先天異常(染色体疾患)が確定した時に、命の選択につながる重い検査です。決して何の心の準備も覚悟もなく安易に受ける検査ではありません。

だからこそ、遺伝カウンセリングとサポートの体制がしっかり整っている施設で新型出生前診断を受けることをおすすめします。

東京のミネルバクリニックは、出産経験がある女性の臨床遺伝専門医による遺伝カウンセリングを行っており、妊娠6週目から検査が可能です。妊婦さんのお悩みに耳を傾け、自らの経験や専門知識を元にしたアドバイスを行っています。同時に世界のトップレベルの検査機関と独占契約を結んでおり、オンラインでも通院でも同じ診療を受けていただけます。

医師・スタッフ一同すべての妊婦さんにより良い環境の中でNIPT(新型出生前診断)を受けていただけるよう尽力しておりますのでお気軽にご相談ください。

実績・経験・知識が豊富な医師やスタッフによる高水準の新型出生前診断を受けたい方は、ミネルバクリニックまで是非ご相談ください。

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ミネルバクリニックでは、臨床遺伝専門医の院長のもと、東京都港区青山で、NIPT検査を提供しています。少子化の時代、より健康なお子さんを持ちたいという思いが高まるのは当然のことと考えています。そのため、当院では世界の先進的特許技術に支えられた高精度な検査を提供してくれる検査会社を遺伝専門医の目で選りすぐりご提供しています。

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プロフィール

この記事の筆者:仲田洋美(医師)

ミネルバクリニック院長・仲田洋美は、日本内科学会内科専門医、日本臨床腫瘍学会がん薬物療法専門医 、日本人類遺伝学会臨床遺伝専門医として従事し、患者様の心に寄り添った診療を心がけています。

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